Натрий полиметафосфат

Натрий полиметафосфат (КаРОз) [c.446]

Полифосфаты и метафосфаты образуют растворимые координационные комплексы (см. гл. 23) с щелочными и щелочноземельными элементами. Комплексы щелочных металлов, например полиметафосфат натрия, не очень устойчивы, а щелочноземельные комплексы представляют собой вполне устойчивые соединения. Поэтому, например, изготовляемый в промышленных масштабах продукт, называемый [c.382]

В последние годы создан ряд огнезащитных фосфатных покрытий по древесине. Покрытия содержат комплексный антипирен на фосфатной основе, который при нагревании разлагается с выделением газов, что затрудняет доступ кислорода и, вспучиваясь, создает пористую нагревостойкую структуру. В покрытии ОФП-9 связующим является водный раствор полиметафосфата натрия. [c.132]

Гранулы -обусловлено тем, что они вызывают характерное изменение цвета (метахромазию) у некоторых красителей (метиленового синего, толуидинового синего). Эти гранулы состоят в основном из полифосфатов с длинной цепью типа соли Грэма (полиметафосфат натрия) часто находимые при анализах циклические метафосфаты являются, по-видимому, артефактами, возникающими при распаде полифосфатов. [c.74]

Тип II трифосфата натрия относительно устойчив ниже 450°, но при 500—600° переходит в I. Обе формы диссоциируют выше 620° расплав содержит кристаллы пирофосфата в жидком полиметафосфате. [c.99]

Полиметафосфат натрия (соль Грэма) обычно, но неправильно, называемый гексаметафосфатом, является наиболее употребляемым метафосфатом, благодаря способности связывать ион кальция. Соль Грэма — конечный член серии стекол фосфатов натрия, которые растворяются в воде и дают растворы, содержащие полианионные комплексы метафосфата с ионными весами порядка 10 000 [1, 2] и выше. Очевидно, что для названия гексаметафосфат не имеется никаких оснований. [c.100]

Б. Полиметафосфат натрия (соль Грэма) [c.100]

Метафосфат и полиметафосфаты натрия [c.149]

Исходя ИЗ полученных данных, экстракционное концентрирование примесей металлов из растворов нитратов натрия, калия, бария, кальция выполняли экстракцией их диэтилдитио-карбаминатов хлороформом при двух значениях pH в водной фазе. Сначала при pH = 4,5—5,5 экстрагировали Си, N1, Со, Сг, Ре, затем при рН = 6,0—6,5 —V и Мп. Только при таких условиях удавалось получить представительные концентраты. Более сложными объектами анализа оказались полиметафосфаты неодима, лантана, иттрия и иттербия. После сернокислотного вскрытия навески препарата основная масса элемента основы отделялась в виде оксалатов при рН = 2, а затем из маточного раствора экстрагировали примеси при рН = 6 и 9, при этом выход хрома и марганца был значительно меньше 100%, а ванадий извлекался в незначительной степени [9]. Так как при групповом концентрировании не все из названных примесей имели 100%-ный выход, эталоны проводили через весь ход анализа. Экстрак- [c.42]

Метафосфат и полиметафосфат натрия [c.246]

Натрий полиметафосфат (ЫаРОз) [c.425]

Натрия полиметафосфат см. Соль Мадрелла Натрия ызо-пропилат [c.370]

ТУ 6-09-05-528-76 ч 44-00 Натрия полиметафосфат см. Соль Мадрелла Натрия ызо-пропилат [c.370]

Натрия полиметафосфат (ЫаРОз)п 262112064 [c.460]

Хлористый барий осаждает хлопьевидный белый метафое-фат бария, раствори.мый ь избытке метафосфата натрня из подученного раствора а.м.миак не выделяет осадка. Повидимому, образуется диметафосфат бария-натрия (или другой макой-либо полиметафосфат). [c.431]

V. Ингибирование роста кальцита в растворах, содержащих фосфат, глицерофосфат или магний-ион, подобно ингибированию, которое наблюдали в пересыщенных растворах, содержащих полифосфаты [17] и производные фосфониевой кислоты [14]. В этих экспериментах резкое изменение скорости роста кристалла в узкой области концентраций ингибирующих добавок нельзя отнести за счет индукционного периода, как это можно сделать для ингибирования роста кристалла дигидрата сульфата кальция [44]. Этот тип ингибирования кристаллизации аналогичен описанному Сейарсом [45] для следовых ингибиторов. (Сейарс определил их как вещества, снижающие скорость кристаллизации при низких концентрациях, но не входя-, щие в состав кристаллизующегося материала.) В экспериментальных условиях, принятых в данном исследовании, при более высоких концентрациях ингибирующих добавок образуются или отдельные фазы, или ионные пары. Гипотеза, основанная на адсорбции ингибитора, для объяснения ингибирования роста кальцита фосфат- и глицерофосфат-ионами совпадает с опубликованными данными по ингибированию карбоната кальция. В одной серии экспериментов [46] рост сферических кристаллов карбоната кальция в сильно пересыщенных растворах полностью ингибировался фосфатом натрия (25 мг/л, добавленного в виде смеси полиметафосфата и полифосфата). Значительное количество первоначально находящихся в растворе фосфорсодержащих соединений было адсорбировано затравочными кристаллами. При кристаллизации из сильно пересыщенных растворов с применением больших концентраций полифосфата образуются отдельные фазы фосфата кальция, которые эффек-]ГИБН0 удаляют фосфат из раствора. Сообщалось, что адсорб- [c.42]

Если выделяющаяся кислота нри комнатной температуре разлагается, то иногда можно избенгать ошибок, работая при низких температурах. Примером может служить определение полиметафосфата натрия [86]. Исследовались также другие соли щелочных металлов нирофосфаты [108], три(иоли)фосфаты и моноамидо-фосфаты [52]. [c.224]

В ряде случаев метод Самуэльсона может ирнменяться нри исследовательских работах, например, ири определении эквивалентных весов, идентификации различных солей, а также нри разработке методов автоматической регистрации кривых нотонциометрического и кондуктометрического титрований. Метод может ирнменяться не только для кислот с низким молекулярным весом, но и для высокомолекулярных кислот. Примером служит определение концентрации полиметафосфата натрия (соли Грэма) в растворах и кривые титрования соответствующей кислоты [86]. [c.229]

Полиметафосфат натрия (соль Грема) рассматривалась раньше как гексаметафосфат. Однако более поздние исследования с использованием ионообменных и других методов показали, что эта соль характеризуется гораздо более высоким молекулярным весом. При пспользовании слабоосновного анионита с высокой степенью поперечной связанности соответствующая кислота поглощается лишь в незначительной степени, а ортофосфорная и пирофосфорная кислоты поглощаются количественно [5, 16, 18]. Поглощение поли-метафосфорной кислоты анионитом в ОН-форме возрастает с увеличением длины колонки и уменьшением размера зерен ионита. Это относится и к поглощению полиметафосфат-иона ионитом в С1-форме, При использовании сильно основных ионитов, нанример в С1-форме, количественное извлечение может быть достигнуто даже с помощью умеренного количества тонкоизмельчепной смолы. Полиметафосфат, поглощенный анионитом, удерживается очень прочно, что облегчает его отделение от низкомолекулярных фосфатов (гл. 16. 4). [c.276]

Грунделпус II Самуэльсон [8] установили, что число анионных групп поглощенного полиэлектролита превышает количество активных центров анионита, участвующих во взаимодействии с ионами полпметафосфата. Это означает, что анионит, содержащий полимета-фосфат-ионы, может выступать в роли катионита, удерживающего, например ионы натрия. Эти ионы, поглощенные в процессе взаимодействия ионита с раствором полпметафосфата натрия, могут быть легко заменены ионами калия путем обработки ионита, например раствором хлорида калия. Таким образом, отделение катионов от анионов в рассматриваемом случае является неполным. Связанные с этим осложнения должны наблюдаться и в других системах, в которых присутствуют полиэлектролиты, способные поглощаться ионитами. Дополнительная трудность состоит в том, что поглощение обычных анионов замедляется в присутствии полиметафосфат-ионов, так как предпочтительно происходит их поглощение. Это явление можно рассматривать как мембранный эффект. [c.277]

Стекло, полученное при быстром охлаждении расплава метафрсфата натрия, является высокополимерным полиметафосфатом. Его можно приготовить, нагревая любой фосфат натрия с отношением Ма Р = 1 1 до образования прозрачного расплава и быстро охлаждая этот расплав. ЫаНгРО , ЫагНгРгО или наиболее низкие поли- [c.100]

Поли етафосфат натрия (соль Грэма)—прозрачное стекло, с показателем преломления 1,482 + 0,002. До сих пор не найдено способа получения стекла с содержанием полиметафосфата более 92—95%. Анализ стекла проводят по методу Джонса [4], хотя этот метод дает лучшие результаты при определении так называемого гексаметафосфата . [c.101]

Полиметафосфат натрия очень хорошо растворим в воде, но процесс растворения идет довольно медленно. pH 1-процентного раствора равен 6,2. В водных растворах происходит деполимеризация до трнметафосфата и гидролиз до ортофосфата [3]. Обе реакции проходят одновременно, причем скорость их зависит от температуры. [c.102]

Абразивные вещества составляют 40—45% пасты. Большей частью для этой цели применяют тонкодисперсный осажденный мел, а в последнее десятилетие — также дикальцийфосфат, трикальцийфосфат, полиметафосфат натрия и аэрозил — коллоидную кремневую кислоту, играющую роль связующего. В некоторых случаях используют карбонат магния, силикаты и каолин. Для [c.419]

Чем отличается структура тримета-(ЫаРОз)з тетрамета-(ЫаРОз)4 н полиметафосфата натрия (ЫаРОз) [c.153]

Влияние солей, растворённых в воде. Влияние, оказываемое на монослои ничтожными следами солей, в особенности жирных кислот (стр. 131), было подвергнуто дальнейшему изучению з, но отнюдь не может считаться вполне выясненным. Всякое растворённое вещество, способное химически соединяться с несколькими алифатическими цепями или связывать их растворимые головные группы, стремится сообщить плёнке упругость формы и в большинстве случаев также уменьшить её площадь до плотной упаковки цепей. Так,, кальций, даже в слабых растворах кислот, сокращает площадь плёнок стеариновой кислоты до 19,5 А и даже менее полиметафосфаты натрия (по Калгону), способные образовывать крупные ионные [c.510]

Для предотвращения осаждения нерастворимых гидроокисей в катодном отделении часто бывает необходимо подкислять промывную воду, подаваемую в это отделение. Это может осуществляться при добавлении кислоты или раствора бисульфата при постоянной скорости. Раствор полиметафосфата натрия ( algon) можно применять для предотвращения осаждения солей кальция. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология