Сульфамидные сульфаниламидные препараты

Реакции, обусловленные сульфогруппой. Все сульфаниламидные препараты имеют в своем составе серу сульфамидной группы. Для открытия серы необходимо окислить органическую часть молекулы концентрированной азотной кислотой, при этом сера переходит в сульфатную, которую легко можно обнаружить с раствором хлорида бария. [c.250]

Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных (сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолиевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые впды бактерий не отличают сульфамидов от истинной сред- [c.272]

Сульфамидные препараты в качестве антиметаболитов. Наиболее хорошо изученными антиметаболитами являются сульфамидные препараты (фиг. 98). Они убивают патогенные микроорганизмы, подавляя их важные ферментативные системы. Эти микробы, так же как и человек, нуждаются в -аминобензойной кислоте — витамине группы В, которая необходима для синтеза фолевой кислоты — важного кофермента. Как можно видеть из приведенной схемы, молекула некоторых сульфаниламидных препаратов очень похожа на молекулу парааминобензойной кислоты, [c.353]

Другое направление в развитии сульфамидотерапии берет свое начало с обнаруженного в клиниках при лечении инфекционных заболеваний сульфаниламидными препаратами метаболического ацидоза, связанного с ингибированием карбоангидразы. Дальнейшее исследование процесса подкисления мочи при использовании сульфаниламидов позволило выявить роль карбоангидразы в ре-нальном транспорте , установить требования к структуре сульфамидов, ингибирующих этот фермент. Сульфамидное производное тиадиазола под названием фонурит (в СССР диакарб) (XXIII) нашло практическое применение в ме- [c.92]

Таким образом, белый стрептоцид (ныне его фармакопейное название стрептоцид) является родоначальником всей группы сульфаниламидных препаратов, на основе которого путем замены на различные радикалы водорода в сульфамидной группе (Положение 1) и ароматической аминогруппе (положение 4) (Ьло получено множество сульфаниламидных препаратов с разной степенью терапевтической активности. [c.243]

Норсульфазол, как и все сульфаниламидные препараты, можно рассматривать как производное белого стрептоцида. Норсульфазол отличается от белого стрептоцида наличием тиазолового кольца, заменяющего атом водорода в сульфамидной группе [c.395]

Сульфидин. Как и все сульфаниламидные препараты, сульфидин является производным белого стрептоцида. Его можно считать производным белого стрептоцида, у которого атом водорода в сульфамидной группе зямешен остатком пиридина [c.387]

Интенсивное исследование терапевтического действия сульфаниламидных препаратов, проведенное в течение десятилетия, последовавшего за открытием сульфаниламида, привело к синтезу ряда новых терапевтических средств. Новые препараты позволили добиться значительных успехов в лечении различных инфекционных заболеваний. К таким препаратам относится сульфодиазин он менее токсичен, чем другие сульфамидные препараты, и в то же время весьма эффективен при лечении пневмонии и заболеваний, вызываемых стафилококками. В ходе исследований было также обнаружено, что некоторые сульфаниламидные препараты крайне слабо проникают через стенки кишечника и благодаря этому могут использоваться для антисептического воздействия на кишечник. Однако, находясь в кишечнике, эти лекарственные препараты нарушают синтез витамина К и витаминов группы В,таких, как п-ами-нобензойная кислота, биотин и фолиевая кислота лечение сульфаниламидными препаратами может, таким образом, вызвать витаминную недостаточность. [c.263]

Атомы водорода в бензольном ярде сульфаниловой кислоты легко замещаются нитрогруппами, галоидом и т. д. Гидроксильная группа в остатке серной кислоты легко замещается на аминогруппу, образуя амид. Этот амид, именуемый сульфаниламидом, является родоначальником так называемых сульфаниламидных, или короче, сульфамидных препаратов, которые широко используются в настоящее время в борьбе с различного рода инфекциями [c.266]

Одно из объяснений лекарственного действия сульфаниламидных (сульфамидных) препаратов основывается на том, что их химическое строение сходно со строением средней части молекулы фолевой кислоты, необходимой для развития бактерий. Некоторые виды бактерий не отличают сульфамидов от истинной средней части фолевой кислоты и при построении молекулы фолевой кислоты используют сульфамиды. Это приводит к выключению некоторых ферментативных реакций бактериальной клетки и к гибели бактерий. [c.228]

Хроматография на полиамиде все чаще рекомендуется для контрольного анализа различных фармацевтических препаратов. Первыми из лекарственных средств были исследованы сульфаниламидные производные. Возможность их разделения на полиамиде была показана Эндресом е сотр. [359] на примере бензолсульфамида (Д/=0,82) и 4-сульфамидо-2, 4 -диамино-азобензола (2 /=0,18) в системе метанол — вода (1 1). Повышенная сорбционная способность второго соединения объясняется тем, что сульфамидная группа в нем входит в более сопряженную систему. Ван дер Венне [679] исследовал разделение и выделение 37 сульфамидов с помощью тонкослойной хроматографии. Лин [535] хроматографировал 10 сульфамидов, используя три системы растворителей хлороформ—этанол (90 10), этилацетат—этанол (80 20) и вода—этанол (60 40). [c.127]