Реакции предвидение хода

Предвидение хода реакций. Как мы [c.198]

Предвидение хода реакций. Как мы уже видели, с помощью кривых сила тока—потенциал можно предвидеть ход электрохимических реакций. [c.167]

Рассматривая теоретически обоснованные методы предвидения скоростей химических реакций, следует отметить, что применение в этих целях теории активного комплекса ограничивается в настоящее время простыми реакциями. Она дополняет теорию столкновений, которая дает возможность выяснить ход некоторых реакций между линейными молекулами в жидкой и газовой фазах. Однако во многих случаях скорость реакции, определенная с использованием теории столкновений, слишком велика. Объяснить же ход мономолекулярных реакций, например изомеризации н-бутана или разложения ацетальдегида, по теории столкновений невозможно. При интерпретации хода таких реакций с применением теории активного комплекса предполагается, что механизм активации основан на столкновении молекул и в дальнейшем реакция проходит в два этапа (образование активного комплекса и его распад или перегруппировка), характеризующихся разными скоростями. [c.222]

Таким образом, для правильного предвидения влияния среды на ход и результаты анализа необходимо учитывать множество факторов электро- и теплопроводность газа, излучение собственного спектра или поглощение излучения атомов, диффузию и диссоциацию, химические реакции между газами и анализируемым веществом и др. [c.138]

Предвидение электрохимических реакций. Примеры. Если кривые сила тока — потенциал известны, то, пользуясь ими, можно предвидеть, какие электрохимические реакции будут проис.ходить в той или [c.162]

Для развития основ научного предвидения каталитической активности существенное значение имеет вопрос о прочности промежуточных поверхностных соединений, образующихся и разлагающихся в ходе каталитических реакций. При решении этой проблемы необходимо учитывать возможное влияние варьирования условий реакций на прочность промежуточных соединений, что часто вообще не рассматривается. Такое влияние может быть весьма заметным, определяя возможные переходы от одного механизма реакции к другому. [c.452]

В ЭТОЙ связи полезно коснуться одного интуитивного принципа, которым нередко руководствуется химик-органик в своей работе и который раньше называли принципом наименьшего изменения строения в ходе реакции. Фактически в нем выражено основывающееся на громадном исторической и индивидуальном опыте предвидение возможных изменений структуры молекулы в данных условиях. Такое понимание оберегает исследователя от предположения, что, например, при действии азотной кислоты на ацетамид может образоваться нитроциклобутадиен [c.18]

В реакциях присоединения к кетонам или альдегидам, которые 0деря ат гетероатом у хирального центра, находящегося рядом с карбонильной группой, стереохимическая интерпретация гораздо более затруднена, чем в случае молекул субстрата, не содержащих заместителей. При соответствующих изменениях в реагенте, раст-ворите.ле, группе с гетероатомом и субстрате могут быть достигнуты большие изменения в соотношении диастереомерных продуктов иногда даже ход реакции изменяется иа противоположный по сравнению с ожидаемым стереохимическим направлением, так что можно прийти к результату, который подтверждает предвидение теории, основанной на одной из трех моделей (циклической 14, дипольной 13 или открыто-ценной 11). Бьшо предпринято деталь- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология