Баудиша реакции

Этот процесс называют также реакцией БАУДИША [1]. [c.278]

Частичное восстановление ароматических нитросоединений электрохимическим путем в щелочной, кислой или почти ейтральной среде было исследовано Брандом См. об этом также т. II. [Было предложено воспользоваться этим способом для качественного микроопределения нитрогруппы в органических соединениях путем электролитического микровосстановления в соответствующие нитрозосоедниения и последующего обнаружения нитрозогруппы по реакции Либермана или по реакции Баудиша [c.379]

Baudis h реакция Баудиша (введение нитрозо- и гидроксигрупп в ароматическое кольцо с образованием ортонитрозофенолов) Baumgarten реакция Баумгартена (синтез а-аминокетонов из вторичных N.N-дихлор-аминов) [c.419]

Бредиг [64] и Акри [4] считали, что лишь недиссоциированные молекулы оснований являются катализаторами в катионном катализе. Коржинский [277] и Баудиш [29] наблюдали каталитическое действие солей некоторых металлов в реакциях органических соединений. Обычная, но не подтвержденная точка зрения состоит в том, что ионные реакции идут быстрее, чем реакции между электрически нейтральными молекулами, и что ионы являются главными участниками в химических превращениях, однако были установлены отклонения от ионных реакций и найден солевой катализ. Полагали, что изменения, вызываемые добавлением солей при катализе кислотами и основаниями, обязаны самим солям. Со времени работ Аррениуса и Оствальда для реакции между ионами применяется уравнение [c.222]

Роль солей меди в реакции нитрозирования фенола азотистой кислотой была рассмотрена в работе [51]. По мнению авторов, влияние меди проявляется двояким образом во-первых, снижается скорость нитрозирования фенола за счет образования нитритных и нитрозильных комплексов меди с азотистой кислотой во-вторых, за счет образования комплексного соединения меди с о-нитрозофенолом существенно уменьщается его способность к окислению. Последнее подтверждается сдвигом потенциала восстановления нитрозофенола в присутствии соли меди на 0,1 В в отрицательную область. Этот фактор отчасти объясняет положительную роль меди в рассмотренных выще методах синтеза медных комплексов о-нитрозофенолов. Участие солей меди в реакции Баудиша, которая также приводит к образованию о-нитрозофенолов, рассмотрено в главе 5. [c.24]

Оценивая значение реакции нитрозодекарбоксилирования, необходимо отметить, что практическую ценность для получения нитрозосоединений представляет нитрозирование 3,5-дибром-4-гидроксибензойной и некоторых гидроксинафтойных кислот. Кроме того, препаративное значение имеет получение из салициловой кислоты о-диазофенола, поскольку выход последнего, по данным работы [74], может достигать 88%. Нитрозопроизводные гидроксикарбоновых кислот образуются также по реакции Баудиша (см. гл. 5). [c.31]

ОКСИМИРОВАНИЕ ХИНОНОВ. РЕАКЦИЯ БАУДИША [c.77]

При всей привлекательности и неожиданности реакция Баудиша имеет небольшое препаративное значение для получения о-нитрозофенолов, так как протекает с низким выходом. Она может быть рекомендована для получения о-нигрозофенолов в виде их растворов, например, в лигроине, которые используются для аналитического определения различных металлов [43, с. 197]. [c.82]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ НИТРОЗИРОВАНИЕ (РЕАКЦИЯ БАУДИША) [c.162]

Согласно Баудишу, окислительное нитрозирование протекает путем одновременного введения питрозогрунньг и гидроксильной группы в соседние положения ароматического ядра при обработке нитрокси.иом и кислородом. Для стабилизации питрозильного радикала и предотвращения образования и-нитрозофенолов реакцию, видимо, необходимо проводить в присутствии солей меди [41] [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология