Амины вторичные, образование

МАННИХА реакция, аминометилирование соед. с подвижным атомом водорода под действием формальдегида и в осн. вторичных аминов с образованием т.наз. оснований Манниха [c.644]

Вторичные амины. Вторичные амины тоже реагируют с бензолсульфохлоридом, давая сульфамиды. Однако в отличие от сульфамидов первичных аминов они не содержат кислого атома водорода при атоме азота и поэтому не реагируют с едким натром с образованием растворимой натриевой соли. Таким образом, после первой стадии этой реакции в пробирке остается твердое вещество. Добавление кислоты к реакционной смеси не приводит ни к каким визуальным изменениям твердый сульфамид остается в пробирке. [c.236]

Однако при повышении температуры (до 300°) происходит растепление первичного амина с образованием углеводорода, аммиака, а также вторичных и третичных аминов [c.406]

Достигнуты некоторые успехи в алкилировании первичных аминов с образованием вторичных аминов. Используя 4 моля анилина на 1 моль хлористого бензила, получают чистый N-фенил-бензил амин с выходом 77—78% [21]. Таким образом можно синтезировать и другие N-замещенные анилины [221. Действительно,. [c.505]

Ацетон является особенно удобным объектом для исследования этого семейства реакций. Кинетическое исследование показывает, что реакция ацетона с первичным амином, например изопропил-амином, включает первую, гомогенную и обратимую стадию, которая дает вторичный имин. Во второй стадии имин в результате гетерогенного гидрирования превращается во вторичный амин. В реакции с аммиаком такое звено встречается дважды при превращении ацетона в изопропиламин и при превращении изопропил-амина в диизопропиламин. При использовании платины в качестве катализатора гидрирования превращение дает предпочтительно вторичный амин, в то время как при работе с никелем гидрирование ограничивается на стадии первичного амина с образованием значительных количеств изопропанола за счет прямого гидрирования ацетона. [c.400]

Если для синтеза первичных аминов используют в качестве исходного вещества аммиак, то для получения вторичных аминов нужно применять первичные амины, а для синтеза третичных аминов — вторичные. Для каждого из описанных методов характерна тенденция к образованию в качестве вторичных продуктов аминов более высокого класса, чем те, которые стремятся синтезировать. [c.700]

Карбонилирование. В присутствии карбонилов металлов под давлением ацетилен реагирует с оксидом углерода и соединениями, имеющими подвижный атом водорода (такими как вода, спирты, первичные и вторичные амины) с образованием акриловой кислоты или ее производных [c.255]

XIV. Каталитическое разложение вторичных и третичных алифатически) аминов с образованием нитрилов............... [c.11]

К. т. в бензольном растворе экзотермически реагирует с первичными н вторичными аминами с образованием соответствующих производных мочевины с выходом 97—100% 11]. [c.133]

Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием моноамида фталевой кислоты. Это соединение, полученное из первичного амина, при нагревании до 145°С дегидратируется и превращается в алкил-З-нитро-фталимид. Производные вторичных аминов устойчивы к действию высокой температуры. [c.264]

Если гидрирование проводится в среде, содержащей воду, незамещенные и замещенные альдимины могут частично гидролизоваться в альдегиды, которые далее реагируют с первичными и вторичными аминами с образованием тех же побочных продуктов реакции, что и в безводной среде [c.350]

Иногда в результате реакции отщеп.,1енин [4, 5] образуется олсфин. Присутствие вторичной или третичной а н<и, [ьной группы а амине способствует образованию олефина. Если реакция идет по этому направлению, то значительное количество амина превращается в бромгидрат и, следовательно, ие м жет вступить в реакцию с бромистым цианом. [c.261]

К-окисление. Многие лекарства содержат в своем составе азот, при его окислении происходят фармакологические и токсические изменения препаратов. Для первичных, вторичных и третичных аминов характерно образование К-окисей, но цитохром окисляет только первичные амины. [c.404]

Амины ускоряют образование вторичных оснований, увеличивая адсорбцию [c.381]

Соли диазония реагируют с первичными и вторичными ароматическими аминами с образованием д и азоам иное о единений [c.594]

Кетоны, а также альдегиды конденсируются в присутствии формальдегида со вторичными аминами с образованием аминоке-тонов [c.202]

Диазониевые соли реагируют с первичными и вторичными ароматически аминами с образованней диазоаииносоединений [c.544]

При взаимодействии вторичных аминов с альдегидами типа бензальдегида или фор мальдерида отпадают обе возможности элиминирования протона. В этих случаях к карбоний-иммониевому иону присоединяется вторая молекула амина с образованием так называемых аминалей, например [c.57]

В некоторых случаях, однако, бензоилнитрат реагирует со вторичными аминами с образованием соответствующих нитроаминов. Так, например, М-метил-п-толуидин дает при действии бензоилнитрата К-метил-п-толилиитроамин (т. пл. 74,5°) с теоретическим выходом [c.421]

Чаще всего предполагают, что механизм реакции алкилиро-вания третичными аминами состоит в отщеплении вторичного амина с образованием нснредс чьного соединения, которое затем присоединяет алкилируемое вещество. [c.169]

Морфолоиы 20 и 23 легко подвергаются амииолизу при действии первичных и вторичных аминов с образованием соответствующих амидов 26. Аминолизом морфолонов 20 и 23 метиловым эфиром глицина были получены дипептиды 27 [29] (схема 14). [c.500]

Все амины реагируют с Н23 одинаковым образом с образованием гидросульфида или сульфида амина, причем реакция классифицируется как мгновенная. Первичные и вторичные амины могут реагировать с СО2 с образованием карбамата (соли замещенной карбаминовой кислоты - амин-СОО -Н ), которая трактуется как быстрая реакция второго порядка. Кроме того, с СО2 образуются карбонаты и бикарбонаты аминов, но образованию их предшествует медленная реакция растворения СО2 в воде с образованием угольной кислоты Н2СО3. Считается, что ири умеренных степенях карбонизации амина (до 0,5 моль С02/моль амина) преимущественно протекает реакция образования карбамата. Карбаматы аминов - нестойкие соединения и в слабощелочной среде они медленно разлагаются с образованием бикарбоната (на примере вторичного амина) [c.268]

Образовавшиеся H,S и СО2 реагируют с аминами. Однако, ввиду того, что в исходном газе концентрация OS ио сравнению с HjS и СО2 невелика, прямая реакция никогда не доходит до конца. Лпмптпрующая стадия процесса - растворение OS в абсорбенте. Сероокись углерода может иеиосредст-веиио вступать в реакции с первичными и вторичными аминами с образованием тиокарбаматов (аналогично СО2). OS способна вступать также в другие реакции с аминами, механизм которых изучен не до конца. При этом с первичными аминами образуются нерегенерпруемые продукты вторичные и третичные амины реагируют с OS обратимо. [c.270]

При определении сероуглерода методами нейтрализации и осаждения используют реакцию взаимодействия S2 с первичными и вторичными аминами с образованием дитиокарбаминовой кислоты. В методе нейтрализации ее титруют щелочью по фенолфталеину или тимолфталеину [690]. [c.114]

Азосочетание первичных и вторичных ароматических аминов с образованием азоаренов предпочитают поэтому проводить в слабокислой среде. В сильнокислых растворах образуются соли ариламмония, не способные к азосочетанию (дезактивация ароматического ядра вследствие— /-эффекта). [c.529]

Цанетти и Башор з показали, что в эфирном растворе а-фурфу-рилбромид реагирует с первичными аминами с образованием вторичных аминов. Выход от 50 дс 70%. [c.457]

Б. получают in situ реакцией хлористого бензоила с тиоцианатом аммония (мол. вес 76,11) [11. Б. реагирует с первичньтщ и вторичными аминами с образованием производных бензоилтиомочевины, которые легко гидролизуются щелочами, давая монозамещенныетио-мочевины [c.100]

Нитрозохлориды, нитрозиты и нитрозаты реагируют с анилином, пиперидином и другими первичными и вторичными а.ми-нами. При этом галоид, группа — NOa или — NOs, замещаются остатком амина с образованием нитрозоаминос единений или нитроламинов общего типа > (NO) (NHR) <. Большинство нитроламинов хорошо кристаллизуются и могут служить для идентификации ненасыщенных соединений, которые не дают легко характеризуемых нитрозохлоридов, нитрозитов или нитрозатов. [c.39]

Метилмеркаптопурин взаимодействует с различными первичными и вторичными аминами с образованием соответствующих 6-алкиламинопуринов (XV) [27]. Эта реакция проводится при 130—180°, а в случае летучих аминов — в запаянной трубке. [c.247]

При большом избытке сероуглерода реакция его с первичными или вторичными аминами с образованием дитиокарбаминовых кислот протекает приблизительно на 90—957о- Вторичные амины вообще более реакционноспособны, чем первичные. Для того чтобы использовать эту реакцию для количественного определения, ее доводят до конца введением щелочного титранта. Кривые потенциометрического титрования, представленные на рис. 11.12, получены таким образом, что в ходе титрования перед каждым прибавлением новой порции титранта систему выдерживали до установления равновесия. Обычно равновесие устанавливается быстро, за исключением области вблизи точки эквивалентности. [c.454]

Образование при гидрировании наряду с первичными аминами вторичных и третичных аминов объясняется главным образом высокой реакционной способностью альдиминов — первичных продуктов восстановления Вследствие весьма значительной поляри- [c.349]

Производные 6-азаурацила подвергаются алкилированию галоидалкилами, аминами, формальдегидом, ацетальдегидом или формальдегидом и вторичным амином с образованием 2-или 2,4-замещенньгх-1,2,4-триазин-3,5-дионов Г118, 308, 712, 720, 721]. [c.178]

Вторичные и третичные ароматические амины. Нитрит натрия взаимодействует в солянокислой среде со вторичными ароматическими аминами с образованием нитрозоаминов. Для проведения реакции нитрозирования требуются такие же условия, как дпя реакции диазотирования для ускорения реакции нитрозирования тоже прибавляют КВг, конечную точку обычно устанавливают нри помощи той же иодид-крахмальной бумаги. Потенциометрическое титрование в ряде случаев не дает ожидаемых результатов [22]. [c.274]

При действии на фуранидин вторичных аминов в описавных выше условиях также получаются М-замещенные пирролидина [2], так как сначала происходит гидролиз вторичного амина с образованием первичного, под действием которого и происходит превращение фуранидина. [c.180]

Первичные и вторичные галоидные алкилы могут вступать з реакцию с аммиаком (и аминами) с образованием алкиламинов эта реакция неприменима к третичным аминам, которые при обработке аммиаком дают олефины. [c.875]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология