Фосфаты циклический способ разложения

Циклические способы разложения фосфатов кремнефтористо- и фтористоводородной кислотами [c.293]

Исследуется также циклический способ производства двойного суперфосфата путем разложения фосфатов кремнефтористоводородной кислотой [c.193]

По другому, циклическому способу 2-преципитат получается из продукта неполного разложения фосфата серной кислотой, из которого выщелачивается водой водорастворимая РгОв. Образующийся раствор (13—15% РгОв) перерабатывается в преципитат. Нерастворимый остаток после выщелачивания разделяется на ангидрит и неразложенный апатит методом мокрой классификации. Апатит возвращается на повторное разложение, а ангидрит используется в производстве серной кислоты и цемента. [c.677]

Получение сложных удобрений азотнокислотным разложением фосфатов в циклическом процессе основано на взаимодействии нитрата кальция и фосфорной кислоты, т. е. на переработке азотнокислотной вытяжки. Таким образом, этот способ представляет собой один из методов азотнокислотной переработки фосфатов и отличается от других его вариантов в стадии переработки промежуточного продукта — азотнокислотной вытяжки, а также в стадии разложения фосфата — возвратом части затраченной кислоты в процесс. [c.129]

Известны бескамерные циклические способы производства двойного суперфосфата, в которых разложение природного фосфата ведут в 3—5-кратном избытке фосфорной кислоты при концентрации жидкой фазы 45—50 % Р2О5 выделившийся осадок монокальцийфосфата отделяют, нейтрализуют, гранулируют и сушат, а насыщенный этой солью раствор возвращают на стадию разложения, куда одновременно добавляют свежую фосфорную кислоту, содержащую 53—58 % Р2О5. Эти способы позволяют достигать очень высокой (98—99 %) степени разложения сырья, [c.194]

Известны бескамерные циклические способы производства двойного суперфосфата, в которых разложение природного фосфата ведут в 3—5-кратном избытке фосфорной кислоты при концентрации жидкой фазы 45—50 % PaOj-, выделившийся осадок монокальцийфосфата отделяют, нейтрализуют, гранулируют и сушат, а насыщенный этой солью раствор возвращают на стадию разложения, куда одновременно добавляют свежую фосфорную кислоту концентрации 53—58 % РгОб. Эти способы позволяют достигать очень высокой (98—99 %) степени разложения сырья, но характеризуются большим, чем описанные выше, расходом фосфорной кислоты на 1 т усвояемого Р2О5 к тому же фильтрация способных кристаллизоваться суспензий затруднена. Промышленного применения указанные приемы пока не нашли. [c.181]

Предложены различные варианты циклических схем разложения фосфатов. По одному из них фосфатное сырье обрабатывают смесью экстракционной или термической фосфорной кислоты с оборотным маточным раствором количество взятой кислоты в несколько раз превышает ее стехиометрическую норму. В этих условиях процесс растворения протекает без одновременной кристаллизации моно- и дикальцийфосфата, благодаря чему не проис ходит пассивация зерен фосфата, и фосфат кальция полностью переходит в раствор. В случае применения разбавленной фосфорной кислоты (до 32% Р2О5) полученный раствор выпаривают с одновременной кристаллизацией монокальцийфосфата. При использовании упаренной экстракционной или термической фосфорной кислоты монокальцийфосфат выпадает из раствора без его выпаривания. Кристаллы отфильтровывают и перерабатывают, как обычно, в готовое удобрение, маточный раствор возвращают на разложение фосфата. Расход фосфорной кислоты по этому способу такой же, как по описанным выше способам. [c.192]