Фосфорная кислота образования, разбавления

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

Пример. Вычислить часовое количество воды, необходимое для образования и разбавления фосфорной кислоты в башне сжигания, если количество сжигаемого желтого фосфора составляет 2500 кг ч, содержание в фосфоре примесей равно 0,5%, а в башне сжигания улавливается 50% от обн],его количества фосфорного ангидрида и концентрация получаемой кислоты 75% И-)Р04. [c.348]

Количество воды, необходимой для образования и разбавления фосфорной кислоты, а также уносимой с отходяш ими газами, лы-числяем при определении количества образующейся кпслоты и отходящих газов. [c.351]

В отличие от ИЭФ на плоской подложке в капилляре образование градиента pH и фокусировка белков протекают в одну стадию. Капилляр заполняют раствором амфолита, уже содержащим пробы, и катодный конец капилляра погружают в разбавленный раствор едкого натра, а анодный конец - в разбавленный раствор фосфорной кислоты. При наложении напряжения сначала протекает большой поток, поскольку амфолиты еще движутся до своей изоэлектрической точки и, тем самым, вносят вклад в общий поток. Окончание фокусировки выражается падением потока до постоянной небольшой величины. После того, как пробы сфокусированы и разделены в капилляре, они должны пройти через детектор. Это достигается в общем случае заменой катодного электролита (сильного основания) на сильно кислотный раствор или заменой анодного электролита (сильной кислоты) на сильное основание. [c.106]

Эфиры фосфорной кислоты — высококипящие жидкости, лишь очень медленно гидролизуемые водой, быстрее щелочами и разбавленными кислотами. Эфиры, образованные этерификацией высших спиртов (и фенолов), находят применение как пластификаторы пластмасс и для извлечения солей уранила из водных растворов. [c.118]

Реакционная способность и стабильность. Обычно химическая реакция меледу экстрагентом и компонентами исходного раствора, приводящая к образованию новых веществ, нежелательна, так как она сопровождается снижением выхода целевого продукта, усложнением стадии регенерации экстрагента и может привести к увеличению потерь последнего. Вместе с тем такая химическая реакция обычно увеличивает коэффициент распределения вещества, распределяемого между фазами, и по этой причине мол<ет быть иногда желательной. Если, однако, реакция необратима, стоимость возмол<ной регенерации экстрагента будет, вероятно, очень велика. Вследствие этого необходимо, чтобы химическая реакция была обратимой. Например, уран можно извлечь из разбавленных кислых растворов некоторыми алкилами фосфорной кислоты, химически взаимодействующими с исходным раствором. При этом экстрагент регенерируют экстракцией из него урана более концентрированной кислотой. Продукты реакции, образующиеся в процессе экстракции, иногда являются целевыми конечными продуктами. [c.149]

Общая методика получения этиленкеталей и этиленацеталей (диоксоланов). Смешивают 1 моль кетона или альдегида с 1,2 моля чистого этиленгликоля, 0,1 г п-толуолсульфокислоты или 85%-ной фосфорной кислоты и 150 мл бензола (или толуола, ксилола, хлороформа, трихлорэтилена, метиленхлорида). Смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения образования воды в отстойнике. После этого охлаждают, тщательно промывают разбавленной щелочью и водой, сушат поташом и перегоняют. [c.381]

Это приводит к образованию в потоке 2 фосфорной кислоты заданной концентрации, а в потоке 4—раствора фосфата железа, в то время как потоки 1 ъ 3 остаются в значительной степени разбавленными. [c.51]

Предполагается, что такое промежуточно образующееся соединение можёт атаковать соседний ароматический остаток таким же образом, как галогенангидрид или ангидрид карбоновой кислоты, что приводит к иминокетону, который затем гидролизуется. При непосредственном гидролизе образуется амид кислоты. Следует отметить, что ПФК можно при- менять для гидролиза нитрилов в амиды кислот (см. стр. 77), тогда как близкий к ней фосфорный ангидрид — обычный реагент для превращения амидов в нитрилы, а 100%-ная фосфорная кислота — обычный реагент для гидролиза нитрилов в кислоты. Несомненно, объяснение заключается в образовании промежуточного соединения указанного выще типа, которое стойко в полифосфорной Кислоте, но быстро гидролизуется при разбавлении раствора водой. [c.54]

Все три металла имгют отрицательные нормальные потенциалы и должны были бы растворяться в разбавленных кислотах с выделением водорода. Однако на поведение их в кислотах большое влияние оказывает состояние поверхности окисно-нитридная пленка сдвигает потенциал в сторону положительных значений. Так, в 1 н. H S04 или НС1 потенциал титана равен потенциалу благородного металла (+0,26 В). Поэтом) ри комнатной температуре титан не растворяется в азотной и фосфорной кислотах любой концентрации и в разбавленных серной и соляной. При растворении в концентрированных соляной и серной кислотах образуются фиолетовые растворы солей Ti (И1). Азотная кислота, способствующая образованию защитной пленки, пассивирует титан, и он не растворяется в смесях концентрированных кислот серной и азотной, соляной и азотной. Плавиковая кислота и фториды разрушают защитную пленку, поэтому титан растворяется в плавиковой кислоте, а также в любых других кислотах, к которым добавлены фториды (выделяется водород). При нагревании растворяется во всех кислотах, которые действуют в этих условиях как окислители. Устойчив к действию растворов различных солей, органических кислот, влажного хлора, но недостаточно стоек против их расплавов. В морской воде его стойкость сравнима со стойкостью платины. [c.213]

Травление металлов в фосфорной кислоте проводят значительно реже, чем в серной и соляной, из-за ее меньшей активности и более высокой стоимости. Фосфорную кислоту используют для удаления ржавчины при небольших степенях загрязнения металла. В этом случае пригодны разбавленные (1— 2%-ные) растворы Н3РО4, которые наряду с растворением оксидов вызывают пассивирование металла — образование на поверхности нерастворимых фосфатов железа. Преимуществом применения фосфорной кислоты является также то, что после обработки этой кислотой не требуется столь тщательная промывка металла, как при использовании серной и соляной кислот. [c.213]

В основе фосфатирования стальных изделий лежит процесс образования нерастворимых в воде двух- и трехзамещенных фосфатов железа, цинка и марганца, которые образуются при погружении изделий в разбавленный раствор фосфорной кислоты с добавкой одно-замещенных фосфатов вышеперечисленных металлов. В начальной стадии процесса на поверхности стального предмета образуется тонкий слой фосфорнокислого железа, при дальнейшем протекании процесса образуются смешанные кристаллы фосфатов железа, цинка и марганца. Получающееся фосфатное покрытие хорошо сцеплено с металлической основой. Однако оно имеет характерную высокую по-,ристость и не может обеспечить защиту изделия от коррозии. Его либо дополнительно обрабатывают (например, пропитывая минеральным или растительным маслом), либо используют в качестве предва- рительного покрытия перед нанесением лакокрасочных материалов, что приводит к повышению сцепления датшых материалов с основой. [c.157]

В случае процессов, приводящих к изменению формы существования рассматриваемого вещества, сумма концентраций или количеств веществ всех форм остается постоянной. Например, фосфорная кислота в водных растворах диссоциирует с образованием Н2РО4, НР04 и Р01 ионов, но нри этом количество фосфора (общее количество различных форм фосфорной кислоты, или - нри отсутствии разбавления - ее аналитическая концентрация) не изменяется, т.е. [c.4]

При межмолекулярной этерификации следует различать два отдельных случая [273а]. В первом случае используется большой избыток спирта, что должно препятствовать образованию пирофосфата вследствие разбавления. Реакцию можно проводить < добав-лением третичного амина или без него. Так, безводная фосфорная кислота в метаноле с ДЦК дает диметилфосфат. Таким путем можно получать и смешанные диэфиры. Например, из соли три-н-бутил-амина с аденозин-5 - сфатом и метанола получен с высоким выходом аденозин-5 -метилфосфат. Полные эфиры фосфорной кислоты при этом не образуются. [c.122]

У верхнего края башни имеется воротник — кольцевой желоб, куда подается охлажденная фосфорная кислота (при 40—60°) и часть воды, необходимой для образования фосфорной кислоты сжигаемого фосфора. Разбавленная водой в верхнем кольцевом желобе холодная фосфорная кислота переливается через его внутренний край и стекает в виде пленки, которая предохраняет внутреннюю поверхность башни от воздействия высоких температур. Равномерному омыванию кислотой стенок способствует немного конусообразная форма башни. Кислота, стекающая по стенкам, поглощает некоторое количество фосфорного ангидрида и упари- [c.170]

ОТВОДИТСЯ продукционная кислота. Оставшаяся масса газов из камеры (башни) сжигания поступает в башню гидратации, где улавливается остальная часть фосфорного ангидрида с образованием фосфорной кислоты. Башня гидратации орошается оборотной разбавленной фосфорной кислотой. Непрореагировавшне газы из башни гидратации с температурой 50—60° поступают в электрические фильтры для окончательной их очистки перед выбросом в атмосферу. [c.172]

Взаимодействие фосфата с фосфорной кислотой в незагусте-ваюш,ей пульпе, когда количество выделившихся кристаллов продукта реакции относительно невелико по сравнению с количеством жидкой фазы. Это происходит при растворении фосфата в разбавленной или в избытке концентрированной фосфорной кислоты по сравнению со стехиометрическим ее количеством, необходимом для образования монокальцийфосфата, но недостаточном для образования гомогенного раствора. Процесс протекает вначале в иена-сыш,енном растворе, затем при достижении насыщения образуются пересыщенные растворы, из которых кристаллизуется твердый продукт. [c.188]

При нейтрализации на холоду разбавленной фосфорной кислоты известковым молоком выделяется двухводный дикальцийфосфат, гидролизуюш,ийся с образованием Са(Н2Р04)г и трикальцийфосфата. Избыток гидроокиси кальция нейтрализует дикальцийфосфат вначале до неустойчивого соединения с весовым отношением Са Р 1,8 и затем до трикальцийфосфата. Из горячих растворов, нагретых до 90°, выделяется гидроксилапатит В зависимости от pH среды и содержания примесей Mg + или Fe2+ выделяется безводный или гидратированный трикальцийфосфат При pH = 6,95 образуется безводная соль, при больших pH — гидрат. В присутствии примесей и при pH меньше 4 выделяется только безводный трикальцийфосфат. [c.300]

Азотнокислотная вытяжка, полученная разложением апатита 47%-НОЙ азотной кислотой и содержащая 14,2% СаО, 10,7% PjOg и 27,4% N2O5, в процессе нейтрализации при 50° образует раствор, не насыщенный монокальцийфосфатом. Поэтому практически монокальцийфосфат не выделяется в качестве промежуточного продукта (его выделение привело бы к образованию густых пульп, затрудняющих ведение процесса). Раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, когда степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты достигает 85%. При дальнейшей нейтрализации в осадок будет выделяться дикальцийфосфат. На практике преципитируют вытяжки, разбавленные до 8—8,5 /о P2O5, Чтобы уменьшить пересыщение раствора дикальцийфосфатом и получить более крупные кристаллы преципитата. [c.570]

Бромпроизводное (371), полученное обработкой перхлората (370) yV-бромсукцинимидом, при нагревании в 100 %-ной фосфорной кислоте дегидробромируется и одновременно изомеризуется, давая соль (372), которая депротонируется разбавленным раствором гидроксида натрия с образованием 1,1-дибензил-2-фенилфосфинолина (373) (схема 158) [174]. [c.395]

Физические свойства фосфата циркония, полученного осаждением, зависят от способа приготовления, но два главные типа этого соединения отчетливо различимы. Высокодисперсную микрокристаллическую форму, в которой отношение фосфата к цирконию равно - 2 1, что соответствует 2г0(Н2Р04)2, получают при медленном добавлении реагентов (например, растворов нитрата цикронила и фосфорной кислоты) к интенсивно перемешиваемому нагретому разбавленному раствору серной кислоты [28]. Медленное осаждение в условиях, когда нет значительного избытка ни одного реагента, а растворимость конечного продукта достаточно велика по сравнению с растворимостью при комнатной температуре, приводит к образованию мелких кристаллов, которые слишком малы для непосредственного наполнения ионообменных колонок, но их можно таблетиро- [c.124]

Таким образом, активность фосфорнокисло1 Ного катализатора зависит от других условий процесса. Факторы, благоприят ю влияющие на активность катализатора, в то же время понижают выход целевого продукта поэтому рабочие условия выбирают на основании экономических соображений. По данным Нельсона и Куртера 181, гидратация этилена в процессе Шелл составляет 4,2% за проход. Рунге 16) установил, что степень превращения пропилена над катализатором фосфорной кислотой составляет 5,2% в том случае, если не происходит дезактивации катализатора в результате разбавления. Такие низкие степени превращения вызывают необходимость проводить процесс с высокой кратностью рециркуляции, и, следовательно, сырье для этого процесса должно иметь высокое содержание олефинов. Это требование к сырью отпадает при использовании жидкофазного процесса, описанного ранее. Низкая степень превращения за однократный проход при парофазной гидратации обусловливает образование сильно разбавленного изопропилового спирта, что увеличивает затраты на последующее его концентрирование. Низкая степень превращения при использовании фосфорной кислоты в качестве катализатора объясняется склонностью этого катализатора к поглощению водяных паров, которые обычно способствуют образованию спирта. Этот недостаток отсутствует у промо-тированной окиси вольфрама. [c.403]

Таким образом, функции катализатора состоят в облегчении замещения водорода в бензольном ядре или усилении подвижности водородного атома в бензольном ядре. Промежуточным этапом реакции оказывается образование сложного эфира из катализатора и олефина. Алкилирование фенола в присутствии хлористого алюминия проведено Ипатьевым, Орловым и Разуваевым [12, 13]. Недавно Ипатьев обнаружил, что алкилирование фенолов олефинами происходит над фосфорной кислотой как катализатором так легко, что могзгг применяться даже олефины, разбавленные другими углеводородами. Алкили-рование фенола олефинами в присутствии фосфорной кислоты можно представить следующей схемой [c.628]

Трудности создания быстрого метода газо-жидкостного хроматографического определения количества и состава растворимых л воде свободных низкомолекулярных жирных кислот Са—С5 (уксусная, пропионовая, изо- и к-масляная, изо- и н-валериановая) связаны главным образом с образованием расплывчатой хвостовой части пиков, вызванной взаимодействием кис.чот с насадкой и стенками колонки, а также с низкой устойчивостью жидких фаз к действию воды и плохим разделением некоторых кислот. Так, для разделения пары изомасляная — пропионовая кислоты эффективной жидкой фазой является неоцентилгликольсукцинат [505]. На обработанном фосфорной кислотой порапаке Q эта пара кислот также разделяется, но одновременно ухудшается разделение пары к-маслян я—изомасляная кислоты [506]. По данным работы [507], эффективность разделения пары изомасляная—пропионовая кислоты увеличивается с уменьшением. полярности жидкой фазы. Необходимой низкой полярностью обладают полиэфирные фазы, но они имеют сравнительно невысокую термическую стабильность и недостаточно устойчивы к большим количествам пропускаемых через кодонку паров воды. Частичным решением задачи продления активной работы указанных фаз является применение для анализа малых объемов проб воды, что связано, однако, с необходимостью использования высокочувствительного детектора и сравнительно небольшого разбавления кислот водой. [c.276]

В основе фосфатирования стальных изделий лежит процеес образования нерастворимых в воде покрытий, состоящих из кристаллов двух- и трехзамещенных фосфатов железа, цинка и марганца, которые образуются при погружении изделий в разбавленный раствор фосфорной кислоты с добавкой однозамещенных фосфатов вышеперечисленных металлов. В начальной стадии процесса на поверхности стального предмета образуется тонкий слой фосфорнокислого железа (II) [c.186]

Перекись водорода обладает максимальной стабильностью в слабокислых растворах, но она гораздо менее устойчива в щелочной среде, чем в кислых растворах умеренной концентрации (см. стр. 349). Стабильность снижается п и добавке очень малых количеств ионов тяжелых металлов, вроде ионов железа или меди, и твердых частиц, или растворении больших количеств почти любых веществ. Хотя чистая перекись бария сравнительно нерастворима в воде, окись бария, всегда присутствующая в техническом продукте, растворяется с образованием основной среды, и поэтому желательно применять достаточно концентрированную кислоту и вводить ее в контакт с твердой фазой таким образом, чтобы раствор все время был кислым. Целесообразно брать кислоту, которая образует нерастворим ую бариевую соль и таким образом позволяет удалить барий из раствора (например, серную кислоту, двуокись углерода или фосфорную кислоту) вместе с тем при применении этой кислоты необходимо избегать такого образования осадка, при котором происходит обволакивание частиц перекиси бария, что исключает возможность дальнейшей их реакции. Так, практически перекись водорода не обнаружена при введении в реакцию концентрированной серной кислоты с негидратированной перекисью бария при 20° или 10—50%-ной серной кислоты при температурах ниже 0° [5]. Получавшийся твердый остаток содержал большую часть исходной перекиси бария, вероятно, частицы были покрыты нерастворимым сернокислым барием. Если перекись бария до обработки кислотой встряхивать с водой для превращения ее в гидрат ВаОа-вНзО, то образование перекиси водорода улучшается, вероятно в связи с большим удалением частиц перекиси бария друг от друга и лучшей их растворимостью, однако значительная доля исходного активного кислорода может теряться из-за высокой щелочности на стадии гидратации. Поэтому для гидратации пользуются разбавленной соляной или фосфорной кислотой. [c.97]

Спектры различных фосфорных кислот отличаются рядом интересных особенностей и широко исследовались Пеппардом и Ферраро [63—67] и Томасом [46, 47, 68]. Полоса валентных колебаний Р=0 вследствие образования водородной связи всегда уширена и смещена в более низкочастотную область. Учитывая чрезвычайно большую трудность разрыва очень сильных водородных связей при разбавлении инертными растворителями, одно время полагали, что эта ассоциация должна быть внутримолекулярной, но теперь известно, что это не так. Одноосновные кислоты ассоциированы в димеры, имеющие вид циклических образований, подобных ассоциатам карбоновых кислот. Двухосновные кислоты ассоциированы в большие циклы, содержащие приблизительно шесть членов [63]. Структура последних еще не совсем понятна. [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота образования, разбавления: [c.255] [c.346] [c.72] [c.142] [c.155] [c.339] [c.257] [c.194] [c.268] [c.290] [c.582] [c.560] [c.56] [c.437] [c.460] [c.296] [c.298] [c.315] [c.832] [c.741] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология