Фосфаты кремнефтористоводородной кислотой

Исследуется также циклический способ производства двойного суперфосфата путем разложения фосфатов кремнефтористоводородной кислотой [c.193]

Рис. 59. Схема процесса выделения кремнефтористоводородной кислоты с небольшим содержанием фосфора из стоков производства фосфатов

При исследовании вод из открытых водоемов и подземных вод, содержащих большое количество мешающих определению примесей (органические вещества, сульфаты, фосфаты, алюминий, сероводород), а также длительно хранящиеся воды с осадком, колориметрии предшествует отделение фтора дистилляцией в виде кремнефтористоводородной кислоты [206. [c.130]

Образования фосфогипса не происходит при разложении фосфатов азотной кислотой. В этом случае в зависимости от условий разложения (нормы и концентрации кислоты, температуры процесса) образуются фосфорная кислота, нитраты кальция, магния, щелочных металлов, железа, алюминия, некоторых других металлов и кремнефтористоводородная кислота. Переработка таких растворов или суспензий дает возможность получать высококонцентрированные сложные удобрения в виде твердых и жидких продуктов. [c.191]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

Рис. 11. Растворимость кремнефторида и фосфатов кальция в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. Изотерма 70° С

Поэтому основным направлением данного раздела работы являлось изучение ранее еще никем не исследованной системы, которая отражала растворимость фосфатов и кремнефторида кальция в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот, и применение выводов этого изучения к промышленным процессам получения фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. [c.47]

Поэтому к фосфорной кислоте (перед ее смешением с фосфатом на стадии получения двойного суперфосфата) следует добавить (в количестве 6,0—6,5% F) кремнефтористоводородную кислоту. [c.49]

Кроме того, проведенные исследования позволили наметить пути очистки экстракционной фосфорной кислоты, полученной при сернокислотной переработке фосфатов, от солей магния при помощи кремнефтористоводородной кислоты [21—24]. [c.74]

Исследования растворимости и устойчивости кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот позволяют уточнить оптимальный режим стадий получения преципитата и двойного суперфосфата. [c.80]

Кремнефтористоводородная кислота частично связывается с основаниями, находящимися в природном фосфате. Практически из общего количества фтора, содержащегося в исходном природном фосфате, в газообразное состояние переходит примерно 35—45%. [c.527]

Фтористый водород, выделяющийся при разложении фосфата, образует с кремнеземом, содержащимся в сырье, кремнефтористоводородную кислоту [c.267]

Рис. 131. Схема экстракции фосфорной кислоты из фосфатов оборотной кремнефтористоводородной кислотой

Недостатки экстракции фосфорной кислоты из фосфатов с применением кремнефтористоводородной кислоты связаны [98 ] в основном с высокой химической агрессивностью реакционных сред и отсутствием достаточно устойчивых в этих условиях специальных конструкционных материалов. Кроме того, существуют технологические и аппаратурные трудности в связи с легкой гидролизуемо-стью кремнефторида кальция и необходимостью применять для его разложения высокие температуры (1400—1450°). [c.296]

Схема экстракции фосфорной кислоты из фосфатов оборотной кремнефтористоводородной кислотой Схемы аппаратов с обычным испарителем (а) и испарителем с вакуум-кристаллизатором (б) [c.308]

При разложении фосфатов серной кислотой в камере выделяется фтористый водород, который, реагируя с содержащимся в фосфатах кремнеземом, образует газообразный четырехфтористый кремний 51р4 и кремнефтористоводородную кис- 55 хема суперфосфатной лоту Н201Гб. Фтористые газы, со- камеры непрерывного действия держащие пары Н251Рб, направля- / — вращающийся корпус 2 — фрезер ЮТ через отверстие в крышке каме-ры и вентиляционную трубу на абсорбционную установку и используют для производства кремнефтористого натрия. [c.149]

Присутствие в фосфатах AI2O3 не так вредно, как РегОз, однако также нежелательно, так как это приводит к загрязнению раствора фосфорной Кислоты (вытяжки). Выделяющийся фтористый водород взаимодействует с кремневой кислотой, всегда сопутствующей фосфатам, и обычно остается в растворе в виде кремнефтористоводородной кислоты. Присутствующие в небольших количествах в апатитовом концентрате нефелин и эгерин также разлагаются азотной кислотой [c.560]

При аммонизации экстракционной фосфорной кислоты выде ляются осадки фосфатов железа и алюминия. При добавлении раствору КС1 последний взаимодействует с содержащейся в эке тракционной кислоте кремнефтористоводородной кислотой с образованием кремнефторида калия, который тоже выпадает в осадок [c.637]

В количественном анализе фтор обычно отделяют осаждением в виде фторида кальция СаРг или отгонкой в виде тетрафторида кремния или кремнефтористоводородной кислоты Н231Р5. Первый метод нельзя считать совершенным вследствие растворимости фторида кальция и необходимости отделения ряда соединений, нанример фосфатов, хроматов и сульфатов, которые также образуют нерастворимые соли с кальцием. Способы отделения этих компонентов подробно описаны нри изложении метода Берцелиуса (стр. 1011). Отделение фтора отгонкой основано на обработке анализируемого материала серной или хлорной кислотой. Непосредственная обработка этими кислотами фторидных минералов, встречаю-ш ихся в породах, редко бывает вполне успешной, так как большинство из них пе полностью разлагается или вовсе не разлагается концентрированной серной или хлорной кислотой. [c.823]

При переработке природных фосфатов основная часть содержащегося фтора реагирует с присутствующим в руде кремнеземом, и из экономических соображений фтор приходится выделять в виде кремнефтористоводородной кислоты или ее солей. Поэтому фтор в виде соединений с кремнием еще не можег конкурировать с фтором в виде плавиковой кислоты, получаемой из флюорита. Наиболее заинтересованы в проблеме фтора как побочного продукта следующие производства 1) фосфорных удобрений путем кислотного разложения природных фосфатов 2) обесфторенного фосфата как добавки к кормам для скота 3) элементарного фосфора и 4) соединений фосфора, получаемых кислотным разложением природных фосфатов. Свыше двух третей добываемого фосфатного сырья перерабатывается на удобрения, поэтому кислотное разложение является богатейшим источником фтора как побочного продукта. Однако-лишь незначительная часть этих отходов используется в настоящее время. [c.18]

При химической обработке природных фосфатов, содержаших 3—4% фтора, последний весь или частично выделяется в виде отходящих газов. Большую часть природных фосфатов перерабатывают в фосфорные удобрения методом кислотного разложения, при этом часть фтора выделяется главным образом в виде Sip4. Отходящий газ пропускают через оросительный скруббер и улавливают фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Часть фосфатов используют для получения экстракционной фосфорной кислоты путем обработки их серной кислотой. Фтор осаждают из кислой жидкости в виде NaaSiFe. [c.38]

Интересно отметить, что на некоторых заводах улавливают также следы урана, если они присутствуют в фосфатах. При получении элементарного фосфора восстановлением фосфата большая часть фтора улетучивается в форме SiF4 и улавливается в виде фторосиликатного шлама. Если принять, что содержание фтора в фосфатах равно 3%, то в 1 млн. т фосфатов, очевидно, содержится 30 тыс. т фтора. Мировые запасы фосфатов насчитывают миллиарды тонн и, как указывалось, являются, несомненно, основным источником фтора в будущем. Разработка этого фторсодержащего сырья — лишь вопрос экономики и времени. Поскольку сбыт кремнефтористоводородной кислоты и ее солей ограничен, а фтор в виде SiFi неудобен для использования в химических реакциях, в настоящее время из этого источника извлекают незначительные количества фтора. [c.38]

Растворимость кремнефторида и фосфатов кальция в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. Изотерма 70° С (часть системы СаО — РгО — HaSiFg — НаО) [c.43]

Использование фтористых газов, выделяющихся при производстве фосфорных удобрений, обесфторенных кормовых фосфатов и фосфорной кислоты, представляет большой промышленный интерес. Не будет преувеличением считать, что отходящие фторсодергкащие газы являются основным ресурсом фтора в химической промышленности. Проведенные на протяжении ряда лет исследования дали возможность разработать технологические процессы получения фторидов и кремнефторидов натрия, кальция, магния, цинка и других солей на базе газового фтора. Улавливание водой четырехфтористого кремния из газов от производства простого суперфосфата, получение этим путем кремнефтористоводородной кислоты и переработка ее на кремнефторид натрия впервые было осуществлено в 1927—1928 гг. на Чернореченском (ныне Дзержинском) химическом заводе. Этот метод использования фтористых газов был применен на всех суперфосфатных заводах. Кроме сельского хозяйства кремнефторид натрия стали применять и в производстве стекла, цемента, в строительстве и т. д. [c.246]

Одновременно происходит разложение и других составляющих, входящих в состав природного фосфата. В результате побочных реакций в газовую фазу переходят 51р4 и НР, в раствор — кремнефтористоводородная кислота. [c.226]

При получении суперфосфата разложение фторапатита производится 63—687о ной Н2504, при этом образуются свободная фосфорная кислота и фтористые соединения. Выделяющийся при разложении фосфата фтористый водород, реагируя с содержащимся в сырье кремнеземом, образует газообразный четырехфтористый кремний и кремнефтористоводородную кислоту. Последняя частично уходит с газами, а частично остается в суперфосфате как в свободном виде, так и в виде кремнефтористых солей. В случае отсутствия в рабочей среде свободного фтористого водорода облегчается выбор способа защиты основной реакционной и абсорбционной аппаратуры от коррозии. [c.247]

Поэтому в газах, выделяющихся при разложении фосфатов, фтор содержится в виде 81р4. Часть фтора остается в суперфосфате в виде кремнефтористоводородной кислоты Н251Рб, образующейся по реакции [c.527]

Содержащаяся в природных фосфатах двуокись кремния связывается с НР, образуя кремнефтористоводородную кислоту, и частично выделяется в виде газообразного 51р4. [c.545]

Таким образом, в результате разложения природных фосфатов азотной кислотой получается азотнокислотная вытяжка— раствор, содержащий в основном фосфорную кислоту и нитрат кальция, а также примеси кремнефтористоводородной кислоты, нитратов железа, алюминия. Кроме того, в растворе содержится свобрдная азотная кислота. В азотнокислотной вытяжке остается также небольшое количество нерастворимого остатка (щлам), который может быть отделен от раствора в отстойной центрифуге. Возможна переработка азотнокислотной вытяжки и без отделения шлама. [c.592]

При разложении фосфатов серной кислотой в камере выделяется фтористый водород, который, реагируя с содержащимся в фосфатах кремнеземом, образует газообразный четырехфтористый кремний 51р4 и кремнефтористоводородную кислоту Н.,51Ре. Фтористые газы, содержащие пары направляют через отверстие в крышке [c.370]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов серной кислотой несмотря на ее широкое распространение и усовершенствования) обладает существенными недостатками [1, 2] большой расход серной кислоты (2,5—3,1 т моногидрата на 1 т Р2О5) и необходимость перерабатывать или складировать значительное количество отхода — фосфогипса (4,5—6,0 т на 1 т Р2О5 в пересчете на сухое вещество [1], переработка которого в серную кислоту связана с выпуском одновременно значительных количеств цемента или извести, не везде находящих достаточный сбыт[3]. Поэтому непрерывно изыскиваются возможности экстрагирования фосфорной кислоты другими неорганическими кислотами — азотной, соляной, фтористо- и кремнефтористоводородной. [c.266]

Фосфат взаимодействует с кремнефтористоводородной кислотой, содержащей —40% HjSiFe, при 70—80° с выделением в твердую фазу кремнефторида кальция [c.293]

Терри и Каслер [188] получили точные результаты при определении фтора во фторированных фосфорсодержащих органических соединениях в растворах TISAB. Ритнер и Ма [182] установили, что при добавлении больших количеств фосфатов в растворы, содержащие фторид, изменение потенциала составляет не более 0,4 мВ при соотношении фосфат/фторид около 40. Однако при потенциометрическом титровании растворами нитрата лантана или тория, как указывалось ранее [191, 200], фосфат сильно мешает определению, вследствие чего рекомендуется отогнать фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты [196, 203]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология