Кислотное разложение фосфатов серной кислотой

Разложение природных фосфатов кислотами (серной, азотной, редко соляной). Для разложения применяется также фосфорная кислота, получаемая в свою очередь путем кислотной или термической переработки природных фосфатов [c.522]

Кислотное разложение фосфатов. Разложение природных фосфатов серной кислотой можно рассматривать как разложение отдельных минералов, входящих в состав фосфоритовых или апатитовых руд. Разложение основного из этих минералов— фторапатита — может быть представлено следующим уравнением [c.524]

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

Экстракционный (кислотный) метод производства фосфорной кислоты. Этот метод основан на обменном разложении природных фосфатов серной кислотой. Реакции протекают по следующим схемам [c.286]

Кислотное разложение фосфатов посредством серной, соляной, азотной и фосфорной кислот, в результате чего получается фосфорная кислота, удобрения и другие фосфорнокислые соли. [c.474]

В этих исследованиях не учитывалось влияние фтора, содержащегося в апатите, на растворимость солей, получающихся при кислотном разложении фосфатов, на смещение полей кристаллизации фосфатов и на возникновение новых полей насыщения фтористыми солями. Для физикохимического обоснования процессов получения экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата представляло интерес изучить растворимость а) кремнефторида кальция в водных растворах серной, фосфорной, кремнефтористоводородной, азотной кислот и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и б) кремнефторида и фосфатов кальция в фосфорной кислоте [7] и в смесях фосфорной и кремнефтористоводородной кислот. [c.32]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

В отличие от термических способов, кислотным разложением фосфатов может быть сразу, непосредственно получено готовое удобрение — простой суперфосфат. Производство простого суперфосфата путем разложения фосфатов серной кислотой является наиболее простым и широко распространенным производством, имеющим более чем столетнюк> историю. [c.476]

Начатые в первой пятилетке исследования в области кислотной переработки фосфатов продолжались гнироким фронтом в НИУИФе, иа ряде вузовских кафедр и в других научных организациях. Детально изучались физико-химические основы и разрабатывался оптимальный технологический режим процессов разложения фосфатов серной, азотной, фосфорной, соляной и кремнефтористоводородной кислотами с получением экстрак-цпоиной фосфорной кислоты и концентрированных удобрений на ее основе двойного суперфосфата, преципитата, аммофоса, диаммофоса, нитроаммофоса, нитроаммофоски, нитрофоса, нитрофоски и карбоаммофоски. Одновременно проводились работы по совершенствованию технологии получения простого суперфосфата созданию непрерывного процесса, аммонизации и гранулированию. Решались проблемы выделения и утилизации фтора, редкоземельных элементов, стронция и других полезных примесей, содержащихся в фосфатном сырье. [c.146]

При обработке фосфатов сильной минеральной кислотой, например азотной, серной, соляной, фосфаты разлагаются на составные части фосфор выделяется в виде свободной фосфорной кислоты Н3РО4, кальций — в виде соли той кислоты, которая использовалась для разложения, т. е. соответственно в виде Са(НОз)2, Са504 или СаСЬ. Путем дальнейшей переработки продуктов кислотного разложения фосфатов можно получить разнообразный ассортимент азотных и фосфорных удобрений. При этом возможно раздельное получение односторонних фосфорных и азотных удобрений, например дикальцийфосфата СаНР04 (преципитат ) и кальциевой селитры, или получение сложных удобрений (содержащих одновременно два или три питательных вещества), например нитрофоски или фосфата аммония. [c.625]

Наряду с этой основной реакцией образования фосфата кальция, являющегося главной составной частью суперфосфата, протекают побочные реакции разложения примесей, содержащихся в природных фосфатах. Выделяющийся фтористый водород НР реагирует с кремнеземом, содержащимся з сырье, образуя четырехфтористый кремний З Р . Количество фтора, выделяющегося в газовую фазу, зависит от многих факторов (температура, концентрация и количество серной кислоты, взятой для разложения фосфата, интенсивность перемешивания и др.) и составляет примерно 40% от общего содержания фто ра в сырье. Содержание фтора в отходящих газах колеблется в пределах 15—35 г м . На дальнейших стадиях производства суперфосфата (дозревание, гранулирование, сушка) в газовую фазу выделяется дополнительно 16—20% фтора, оставшегося в суперфосфате. Чем выше температура сушки и больше кислотность продукта, тем больше выделяется фтора. При получении фосфорной кислоты путем обработки природных фосфатов серной кислотой в газовую фазу выделяется не менее 21 % фтора, содержащегося в фосфатном сырье, при этом содержание фтора в газах составляет около 2,5 г/ж . При упаривании экстракционной фосфорной кислоты в газовую фазу выделяется до 80% фтора, содержащегося в кислоте, и концентрация фтора в газе достигает 2—9 г/ж . При получении двойного суперфосфата разложением фосфатов фосфорной кислотой также выделяются фторсодержащие газы. В процессе получения обесфторенных фосфатов путем гидротермического разложения фосфорита из сырья удаляется практически весь фтор п в газовую фазу переходит примерно 97% фтора. Большая часть фтора выделяется в виде фтористого водорода НР, меньшая часть — в виде фторида кремния 31р4. [c.116]

При химической обработке природных фосфатов, содержаших 3—4% фтора, последний весь или частично выделяется в виде отходящих газов. Большую часть природных фосфатов перерабатывают в фосфорные удобрения методом кислотного разложения, при этом часть фтора выделяется главным образом в виде Sip4. Отходящий газ пропускают через оросительный скруббер и улавливают фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Часть фосфатов используют для получения экстракционной фосфорной кислоты путем обработки их серной кислотой. Фтор осаждают из кислой жидкости в виде NaaSiFe. [c.38]

Высокая термическая устойчивость фосфатов исключает возможность их экономического использования путем превращения непосредственно в окись бария. Поэтому конечным побочным продуктом, получаемым при фосфорно-кислотном процессе, всегда является то же вещество, что и при прямом применении серной кислоты, т. е. сернокислый барий. Дополнительные расходы при применении фосфорг[ой кислоты по сравнению с производством па основе серной кислоты, по-видимому, перекрываются экономией, достигаемой за счет непосредственного получения несколько более концентрированной перекиси водорода при исключении излишнего разложения. Раствор перекиси водорода, получаемый при применении фосфорной кислоты, по имеющимся данным, является более чистым и устойчивым, чем получаемый при применении серной кислоты это объясняется тем, что обычные примеси, например железо и медь, образуют сульфаты, более растворимые, чем фосфаты, и фосфорная кислота оказывает общее стабилизирующее действие. [c.99]

Первая стадия разложения фосфата протекает быстро — вначале расходуются наиболее мелкие частицы фосфата и кислотность раствора (концентрация И ) велика. С накоплением в растворе монокальцийфосфата реакционная способность жидкой фазы понижается и реакция постепенно замедляется. Для полного разложения фосфата требуется длительное время, вследствие чего разложение заканчивается при дальнейшем вылеживапии продукта па складе в течение 6—25 суток (в зависимости от сорта сырья). Применение серной кислоты повышенной концентрации ускоряет доразложе-ние фосфата, так как повышает концентрацию фосфорной кислоты в жидкой фазе. [c.128]

Минимально допустимое содержание Р2О5 в фосфатном сырье, применяемом для экстракции фосфорной кислоты, зависит от наличия в нем нежелательных примесей. Наиболее вредны при кислотной переработке природных фосфатов полуторные окислы, главным образом железа и алюминия. При производстве суперфосфата они образуют фосфаты, которые хотя и растворяются в цитратном растворе, но плохо усваиваются растениями. В случае повышенного содержания соединений железа в фосфатах увеличивается расход серной кислоты на их разложение и снижается концентрация водорастворимой Р2О5 в готовом продукте. [c.139]

Использование относительно высоких температур при получении кормового трикальцийфосфата продиктовано не столько условиями удаления фтора, сколько необходимостью увеличения растворимости продукта и разложения сульфата кальция, образовавшегося в кислотной стадии процесса. Лабораторные опыты показывают, что удаление фтора из простого суперфосфата завершается при 500—700° С 2, 3]. Обесфторивание двойного суперфосфата происходит (в зависимости от сырья и условий процесса) при 200—500° С [2, 4, 5]. В этом случае нет необходимости превышать эти температуры в производственном процессе. Наоборот, увеличение температуры прокаливания снижает растворимость продукта вследствие образования метасоединений . Получение кормовых фосфатов путем прокаливания суперфосфатов характеризуется двухстадийностью процесса, большим расходом кислот и в случае применения простого суперфосфата необходимостью утилизации и обезвреживания выбросных газов, содержащих кроме фтористых соединени серный и сернистый ангидриды. Все это послужило причиной недавнего прекращения выпуска кормового трикальцийфосфата в СССР. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология