Фосфорная кислота, плотность и концентрация

Фосфорная кислота выпускается промышленностью 85, 89 и 98% (масс.). Плотность и температура кипения водных растворов фосфорной кислоты различной концентрации указаны в табл. 4.15. [c.90]

Г. Плотности концентрации растворов фосфорной кислоты [c.228]

Рассчитать молярную концентрацию раствора фосфорной кислоты плотностью 1,335 г/см , содержащего по массе 36,25 % Н3РО4. [c.18]

Зависимость плотности (р, кг/дм ) растворов азотной, чистой и экстракционных фосфорных кислот от концентрации и температуры [c.83]

Пример И. Рассчитать молярную концентрацию фосфорной кислоты, если ее плотность 1,140 г/см , а массовая доля 24,07%. [c.253]

Приготовьте 0,1 М растворы NaOH и Н3РО4. Концентрация раствора NaOH должна быть точно известной, его удобнее всего приготовить из стандарт-титра . Раствор фосфорной кислоты готовят с использованием таблицы плотностей водных растворов и ареометра. [c.187]

Кристаллическую ортофосфорную кислоту перед применением переводят в 85 %-ный раствор. Для этого к 15 ч (по массе) воды прибавляют 85 ч. (по массе) кристаллической фосфорной кислоты и слегка подогревают, перемешивая стеклянной палочкой. Для извлечения кристаллической кислоты из банки ее помещают в водяную ванну, которую слегка подогревают до растворения кристаллов. После охлаждения раствора до 20°С измеряют его плотность и находят процентную концентрацию. Можно также к 85 ч. (по массе) фосфорной кислоты добавить 15 ч. (по массе) воды, хорошо перемешать стеклянной палочкой и слегка подогреть на водяной бане. При этом кислота быстро переходит в раствор. [c.315]

На рис. 5.6 изображены электронасосные агрегаты. Элсктрона-сосный агрегат типа ТХИ-500/20-И-Щ (рис. 5.6, а) предназначен для перекачивания пульпы экстракционной фосфорной кислоты в технологических линиях но производству сложных минеральных удобрений. В состав агрегата входит центробежный погружной вертикальный насос с опорами вне перекачиваемой жидкости и с открытым консольно посаженным рабочим колесом. Агрегат может перекачивать пульпу плотностью не более 1900 кг/м , вязкостью до 30 МПа-с, температурой от —40 до +100°С. В пульпе допустимо наличие твердых включений размером не более 1 мм, объемная концентрация которых не должна превышать 15%. Горизонтальный одноступенчатый агрегат типа Х90/33-Д ( 5ис. 5,6, б) предназначен для перекачивания химически активных и нейтральных жидкостей плотностью не более 1850 кг/м , имеюш,их твердые частицы размером до 0,2 мм, объемная доля которых не превышает 0,1 %. [c.180]

Исследования, проведенные авторами, показали, что оптическая плотность пламени при 2288 А мало зависит от высоты измеряемой части пламени и давления горючего газа, но сильно зависит от силы разрядного тока лампы. При силе тока 0,5 а оптическая плотность в два раза больше, чем при 0,9 а. Изучение влияния органических растворителей показало, что добавление к анализируемому раствору изобутилового спирта и ацетоуксусного эфира повышает оптическую плотность на 1507о- Присутствие в растворе хлоридов или нитратов калия, натрия, церия, магния, кальция, стронция, бария, меди, серебра, цинка, алюминия, иттрия, лантана, свинца, циркония, висмута, марганца, железа и никеля в концентрации 10 мг мл не вызывает изменений оптической плотности. Присутствие олова в концентрации 9 мг мл занижает результаты на 19%. Серная, соляная и азотная кислоты в концентрации до 5 и. не влияют на результаты фосфорная кислота при концентрации 6—15 и. занижает результаты на 28—45%. [c.152]

Принцип метода. Определение титана основано на реакции образования, окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения титана с пероксидом водорода в кислой среде. Оптическую плотность испытуемого раствора измеряют по отношению к раствору сравнения, который представляет собой окрашенный раствор пероксидного соединения титана определенной концентрации. Мешающее влияние железа (1П) устраняют добавлением фосфорной кислоты. [c.128]

Как правило, ионы V(V), Se(IV) и Те(IV) на фоне фосфорной кислоты восстанавливаются двухступенчато. Для аналитических определений может быть использована первая ступень, соответствующая первой стадии электрохимической реакции. Воспроизводимость переходных времен первой ступени составляет 3%- Для изученных интервалов концентраций (3,40—19,74) 10 з моль/л и плотностей тока (0,935—8,69)-10 А/см соблюдается линейная зависимость между и Со (/ = 100 °С). [c.154]

Органические растворители (спирты, этиловый эфир, ацетон и другие), добавленные к анализируемому раствору в концентрации до 5% по объему не изменяют измеряемых значений оптической плотности. Снижающее действие кислот проявляется при их концентрациях в растворе, больших 0,1 н. для соляной, 0,3 н. для азотной, 1 н. для хлорной, 2 н. для серной и уксусной кислот. Фосфорная кислота не изменяет значений оптической плотности при концентрации до 5 н. Роданиды и сульфиды при концентрации 5 мг/мл не влияют на результаты для 2 мкг/мл Hg2+, бромиды снижают отсчеты на 16,5%, иодиды — на 96% и цианиды на 76% в присутствии 5 мг/мл тиосульфатов отсчеты для ртути снижаются до нуля. Действие Вг", Г, СЫ и 520 -объясняется, по-видимому, связыванием Hg + в устойчивые комплексы и замедлением в связи с этим процесса восстановления Hg2+ до металла. [c.256]

Анодные поляризационные кривые для некоторых сталей в фосфорной кислоте приведены на рис., 13, из которого видно, что область пассивности хромоникельмолибденовой стали в фосфорной кислоте соответствует интервалу анодных потенциалов 250—1200 мв, т. е. она несколько уже области пассивности углеродистой стали однако плотности тока растворения в пассивном состоянии в случае нержавеющей стали меньше на порядок величины 1[22, 118]. Некоторые данные по анодной защите сталей 317 (18—20% Сг, 11— 15% N1, 3—4 /о Мо) и 316Ь (максимум 0,03% С, 16—18% Сг, 10—14% N1, 2—3% Мо) в фосфорной кислоте различной концентрации приведены в табл. 13 118]. [c.122]

Метод определения урана (IV) и урана (VI) в растворах, полученных после растворения технической закиси-окиси урана в фосфорной кислоте, основан на использовании дифференциальной спектрофотометрии. Ионы урана (IV) поглощают свет в той же области спектра (410 ммк), что и уран (VI). Однако уран (IV) можно определить без помех со стороны иона уранила в более длинноволновой области спектра, при 630 ммк. Поэтому, определив концентрацию урана (IV), можно вычислить его поглощение при длине волны 410 ммк, которая выбрана для определения урана (VI). Разность между измеренной при 420 ммк суммарной оптической плотностью и вычисленной для четырехвалентного урана даст оптическую плотность, соответствующую концентрации иона уранила. Точность определения урана (VI) зависит от соотношения концентраций урана (IV) и урана (VI). Чем меньше будет это соотношение, тем точнее будет определен уран (VI). Подробности метода и пропись приведены в книге Роддена [8]. [c.106]

Таким образом, для получения титанфосфатного цемента с высокой прочностью необходимо соблюдать следующие условия 1) а ь-творение порошка двуокиси титана следует производить фосфорной кислотой средней концентрации, характеризуемой плотностью от [c.69]

Для изучения отношения титанфосфатного цемента к повышенным температурам образцы, затвердевшие при третьем режиме, лодвер- гались нагреванию до 500, 750, 1000, 1100 и 1200° С, причем подъем температуры в каждом интервале производится за 1 ч и выдержка при данной температуре также составляла 1 ч. После такой обработки образцы постепенно (в течение 2—3 ч) охлаждались и затем исны тывались. Кроме того, методом падения конусов была определена температура размягчения (огнеупорность) затвердевших материалов, оказавшаяся равной 1230 20° С. На рис. 25 показан ход измене ния физико-механических характеристик в зависимости от конечной температуры нагревания образцов для цемента, получённого на кислоте плотностью 1,770. Параллельные опыты с использованием фосфорной кислоты других концентраций (плотностей) показали, что характер изменения этих величин остается идентичным. Во всех случаях можно было наблюдать некоторое падение прочности образцов при сжатии при подъеме температуры нагревания от 200 до 600° С. и увеличение зтой прочности после термообработки при температурах свыше 700° С, затем новое падение уже при температуре размягчения образцов. В то же время при испытании прочности на изгиб [c.69]

Л. И. Каданер и Т. А. Дик разработали простую и экономичную технологию составления сернокислых и фосфорнокислых электролитов путем растворения металлического родия в разведенных растворах серной или ортофосфорной кислоте, пропуская переменный электрический ток через родиевые электроды. При этом пассивная пленка на поверхности родия, мешающая его растворению, периодически разрушается в моменты, отвечающие катодному процессу, в результате чего в анодные периоды некоторое количество металла успевает перейти в раствор до наступления пассивации. Для приготовления электролита составляют раствор серной или фосфорной кислоты с концентрацией 50—60 г/л (как предусмотрено составом электролита), погружают в него родиевые электроды и включают переменный ток промышленной частоты, т. е. 50 гц. Плотность тока для сернокислого электролита поддерживают в пределах 15—30 а дм , а для фосфорнокислого — 12—20 а дм . Выход но току весьма невелик и составляет обычно 0,15—0,30%, но при подборе плотности тока, температуры и частоты тока выход по току может быть доведен до 1—3%. Такой способ может быть применен и для корректировки указанных электролитов солями родия. [c.94]

Выполнение работы. Ареометром определите плотность концентрированной фосфорной кислоты. По таС)-лице найдите ее процентную концентрацию. К 20 мл коь[-дентрированного раствора фосфорной кислоты, налитой в стакан на 150—300 мл при охлаждении в кристаллизаторе, малыми порциями с помощью пипетки добавьте концентрированный раствор аммиака. Вначале реакция протекает бурно, поэтому нужно быть осторожным и приливать раствор аммиака по каплям. Прибавлять раствор аммиака следует до щелочной реакции, проверяя реакцию рН-индикаторной бумагой. Полученный раствор упарьте при слабом нагревании до начала кристаллизации. [c.222]

Физичсские свойства растворов фосфорной кислоты завк сят QT их концентрации с повышением концентрации плотность вязкость й температура кипения растворов фосфорной кислоть возрастают (табл. VI-3). [c.228]

При длительности процесса 4—б ч из растворов, содержащих 35—43% Р2О5 при 75—80°, выделяющиеся конгломераты полугидрата имеют размер от 75 до 200—300 мк они состоят из отдельных мелких кристаллов Размеры кристаллов полугидрата зависят как от концентрации кислоты, так и от плотности пульпы. При весовом отнощении Ж Т в пульпе в пределах от 6 1 до 10 1, концентрации кислоты 50% Р2О5 образующиеся при 60° кристаллы полугидрата имеют длину от 50 до 80 жк и ширину от 3 до Ъмк. Размеры кристаллов полугидрата, выделяющиеся при 60° из раствора фосфорной кислоты концентрации 45% Р2О5 при Ж Т 4 1, составляют 40—ЪО мк по длине и 3—А мк по Ширине. [c.113]

Скорость осаждения преципитата карбонатами определяется скоростью разложения последних фосфорной кислотой. Природ ные известняки, начиная от меловидных до мрамороподобных пород, обладают различной плотностью. Более плотные разновидности требуют для своего разложения наиболее тонкого измельчения (до 0,075—0,060 мм), менее плотные породы измельчают до величины частиц 0,10—0,075 мм. Осажденный мел и мел-рухляк реагируют с наибольшей скоростью. Фосфорная кислота концентрации 10к- 15% Р2О5 разлагает тонко измельченный известняк соответственно на 80—90% в течение 10—15 мин. После нейтрализации фосфорной кислоты до pH = 3,8—4,0, разложение карбоната резко замедляется. Частичная нейтрализация катионами фосфорной кислоты, полученной сернокислотной экстракцией низкокачественных фосфоритов, значительно уменьшает скорость разложения известняка. Фосфорнокислые растворы, полученные взаимодействием соляной кислоты и фосфоритов, разлагают изве стняк с большей скоростью чем фосфорная кислота той же концентрации, полученная сернокислотным способом. [c.237]

Клочко и Курбанов [I] изучили систему фосфорная кислота — вода методами физико-химического анализа. Сняты кривые электропроводности системы при концентрациях 0,38 — 98,5% Н3РО4 и температурах 0 25 и 50°. Политермы проводимости в этой системе имеют максимумы, которые, начиная с 2,3% PgOj, приходятся на тем более высокую температуру, чем выше концентрация кислоты в растворе. При тех же концентрациях и температурах измерена плотность фосфорнокислых растворов [c.110]

B. Плотности и концентрации растворов соляной кислоты Г. Плотности и концеитрацни растворов фосфорной кислоты Д. Плотности и концентрации растворов хлорной кислоты [c.3]

В табл. 19 показано, как изменяются плотность тока пассивации, плотность тока в пассивном состоянии, а также область максимальной запассивированности у сталей 18% Сг—8%К1 и 18%Сг—10% N1—2% Мо в зависимости от состава раствора, его концентрации и температуры. Наиболее агрессивной средой является Н2304, требующая больших токов для пассивации. Однако в пассивном состоянии плотность тока, характеризующая скорость растворения при анодной защите, и в растворах Н2304, невелика. У стали с молибденом плотность тока в пассивном состоянии и плотность тока пассивации меньше, чем у стали, нелегированной молибденом. Плотность тока в пассивном состоянии ( пп) так же как и плотность тока пассивации ( п), сильно возрастает с повышением температуры раствора, что можно видеть из данных для растворов серной и фосфорной кислот. Величина анодного тока в пассивном состоянии п— важный параметр для [c.116]

Посторонние элементы (Ыа, К, Mg, Са, 8г, Ре, Си, 2п) в концентрации 2 мг/мл не влияют на оптическую плотность пламени. Также не влияют кислоты (НС1, Н2504, НЫОз, СН3СООН) до 2 н. концентрации. Фосфорная кислота при 2 н. концентрации снижает отсчеты оптической плотности для кадмия примерно на 40%. [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота, плотность и концентрация: [c.193] [c.183] [c.144] [c.51] [c.45] [c.109] [c.232] [c.142] [c.64] [c.40] [c.94] [c.176] [c.130] [c.176] [c.176] [c.55] [c.123] [c.648] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология