Клайзена перегруппировки

КЛАЙЗЕНА ПЕРЕГРУППИРОВКА, термическая пере- [c.259]

По этому механизму, напр., протекает перегруппировка аллиловых эфиров фенолов (см. Клайзена перегруппировка). [c.245]

Отмечалась структурная аналогия К. п. Клайзена перегруппировке аллиловых эфиров енолов и фенолов, имеющих. электроотрицательный атом кислорода [c.356]

Аллилвиниловые или аллилариловые эфиры, сульфиды, амины и их гомологи (напр., типа H2= H H2X H= HR и СН2=СНСН2ХАг, где X = О, NH, S) при нагр. претерпевают Коупа перегруппировку и Клайзена перегруппировку. [c.105]

Клайзена перегруппировка. Диэтил-(аллилтиометил)-фосфонат. Орто уксусной кислоты триэтиловый эфир. [c.361]

Клайзена перегруппировка. К,1 -Днметилацетамида диметилацеталь. Лития К-изопропилциклогексиламид. Трифторуксусная кислота, Циик, Этилвиниловый эфир. [c.666]

Легче всего происходит дп1грация третичного радикала, труднее всего — первичного реакция межмоле-кулярна. Аллиловые эфиры фенолов способны перегруппировываться в аллилфенолы. Перегруппировка в о-положение проходит внутримолекупярно, а в ге-по-ложение — межмолекулярно (см. Клайзена перегруппировка). Кроме алифатич., ароматич. и Э. п. с циклич. радикалами, к Э. п. относятся гетероциклич. соединения, содержащие атом кислорода в цикле атилена окись, тетрагидрофуран, диоксан, фуран и его производные, а также ацетали типа НСН(0В )2 (сж.Ацетали и кетали), эфиры орто-кислот НСН(ОН )з. Пяти- и шестичленные циклич. эфиры по свойствам очень близки к алифатич. Э. п. Окись этилена характеризуется особыми свойствами, что объясняется Большой напряженностью трехчленного цикла. [c.531]

Кладиноза 3—324 5—1019 Клайзена конденсация 2—588 Клайзена перегруппировка 2—589 Клайзена — Шмидта реакция 2—591 Клапейрона уравнение 2—591 Клапейрона — Клаузиуса уравнение [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология