Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Норборнан, производные

    Действительно, в этой области в спектре иона проявляется очень интенсивная полоса при 972 слг в спектрах соединений (№2) и (№3) также наблюдается одна очень интенсивная полоса при 950 сж , в то время как норборнан (№ 4) и его производные (№ 5) имеют в спектре две сильные полосы при 871 и 920 см-К [c.144]

    Соединения последних двух категорий называют бициклическими мостиковыми соединениями. Специальная номенклатура бициклических соединений основывается на следующем принципе в квадратных скобках между словом бицикло и названием соответствующего насыщенного углеводорода записывается число атомов углерода каждого из мостиков, связывающих два атома углерода, считающихся предмостными укреплениями . Часто используются и обычные названия, например норборнан для бицикло-[2,2,1]-гептана. Многие производные этого соединения находятся в природе (том II, Камфора ). Ненасыщенные бициклические соединения, имеющие скелет описанного выше типа, получают в результате диенового синтеза (см. Диеновый синтез ). [c.252]


    Первыми бициклическими углеводородами, обнаруженными в американских нефтях, были гране декалины и г<ггс-пенталан. Ип калифорнийской нефти были выделены норборнан, его метиль-ные производные, бицикло[3.3.0]октан бицикло[3.2.1]октан, би-цпкло[2.2.0]октаи, транс- и г йс-бпцикло[4.3.0]нонаны. [c.130]

    Представляют интерес моноциклические соединения (производные циклопентана, циклогексана, циклооктана, циклододекана), мости-ковые (норборнан и его производные норборнен, камфора, борнеол и др.), а также конденсированные соединения (стероиды)  [c.133]

    Вообще говоря, примеры жестких органических систем не так многочисленны, как это может показаться с первого взгляда. К числу жестких молекул относятся бензол, нафталин, циклопропан, норборнан," норборнен, галоид- и циан-производные этих молекул и ряд других систем. Большинство же органических молекул по существу являются псевдожесткими, поскольку в них имеются определенные возможности для вращений, инверсий, перегруппировок и т. д. [c.242]

    Дополнительная информация была получена при исследовании области С—Н-валентных колебаний тех же соединений. Как видно из табл. 5, норборнан и его производные (№ 4 и 5 соответственно) имеют три полосы, находящиеся ниже 3000 см Нортрициклен (№ 2) и соединение (№ 3),а также 2-норборнильный ион (№ 1) имеют пять полос поглощения, причем самая интенсивная полоса наблюдается от 3080 до 3110 см- что соответствует валентным С—Н-колебаниям в циклопропанах. [c.144]

    Замещенная норборнильная система. За исключением нескольких терпеноидов, производные замещенных норборнанов изучались гораздо меньше, чем соединения самого норборнана. [c.326]

    Несмотря на легкую доступность, норборнан представляет собой весьма напряженную систему. Рассмотрение модели показывает, что, помимо обычного напряжения, вызванного взаимодействием заслоненных связей циклогексана в конформации ванны, возникновение мостика между углеродными атомами 1 и 4, связанное с построением норборнановой системы, приводит к значительному угловому напряжению. Сравнение теплот сгорания двух кетонов, производных норборнана и его следующего гомолога, бицикло-[2,2,21-октана (рис. 10-53), свидетельствует о том [72], что дополнительное угло-йое напряжение в норборнановой системе составляет приблизительно [c.292]


Смотреть страницы где упоминается термин Норборнан, производные: [c.185]    [c.115]    [c.13]    [c.306]   
Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.150 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Норборнан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте