Циан и его производные

В 1837 г. появилась обобщающая программная статья Ю. Либиха и Ш. Дюма О современном состоянии органической химии , в которой они заявляли, что вместе со своими учениками будут заниматься изучением радикалов, так как, по их мнению, циан, амид, бензоил, радикалы аммиака, жиров, алкоголя и его производных образуют истинные элементы органической природы, тогда как простейшие составные части, — углерод, водород, кислород и азот, обнаруживаются лишь при разрушении органической материи 3. [c.158]

Облучение производных эфира I, замещенных алкилом, галоидом или цианом в остатке бензойной кислоты, дает такие же результаты [c.306]

В последнее время в качестве реагента для введения цианэтильной группы применяется 1-циан-2-(Ы-диэтиламино)-этан, при нагревании которого с солями аминов в присутствии кислых катализаторов образуются производные N-цианэтила. [c.587]

К цианистым соединениям относятся вещества, содержащие одновалентную группу циана N и его производные В свободном виде может быть выделен газообразный циан ( N), представляющий собой в большинстве случаев дициан ( N)2, находящийся в равновесии при высоких температурах с N. Дициан является одним из наиболее реакционноспособных газов. Он легко реагирует с металлами и окислами металлов (образуя цианиды и цианамиды), с галогенами и различными органическими веществами. Из неорганических соединений циана наибольшее техническое значение имеют синильная кислота H N и цианиды калия, натрия и другие, цианамид СМ-МНг и кальцийцианамид, а также ферро- и феррицианиды калия и железа. [c.760]

Вообще говоря, примеры жестких органических систем не так многочисленны, как это может показаться с первого взгляда. К числу жестких молекул относятся бензол, нафталин, циклопропан, норборнан," норборнен, галоид- и циан-производные этих молекул и ряд других систем. Большинство же органических молекул по существу являются псевдожесткими, поскольку в них имеются определенные возможности для вращений, инверсий, перегруппировок и т. д. [c.242]

Прямая анодная реакция субстрата согласуется с найденной Цуцуми и сотр. [23, 25] зависимостью выхода цианпроизводных от потенциалов окисления исходных соединений. Выход продуктов цианирования возрастает в следующем порядке анизол то-лоул > этилен > кумол > бензол 0 > метилбензоат. При этом ани- зол как наиболее легко окисляемый деполяризатор дает циан- производное с наибольшим выходом. [c.161]

ЦИПЕРМЕТРИН м. Фотостабильный пиретроид, циан-производное перметрина воскообразная масса среднетоксичный инсектицид для обработки хлопчатника, плодовых и овощных культур. [c.492]

Это тоже новый и интересный класс эффективных стабилизаторов, позволяющих получать белые изделия. Они хорошо распределяются в полимере, защищают от действия кислорода, озона, солнечного света НК, полихлоропрен, бутилкаучук, полиизобутилен, дивинилакрилонитрильный латекс (58). Однако в работе (59) сказано, что по эффективности циан-производные уступают вышеописанным. [c.53]

Все сказанное заставляет ожидать у галогенопроизводных способности вступать прежде всего в реакции нуклеофильного замещения. Роль нуклеофильного реагента могут играть гидроксил-анион НО", алкоголят-ионы КО", ионы органических кислот КСОО , а также циан-ионы, нейтральные молекулы — вода, аммиак и его органические производные — амины ЫНя, ЫН К, ЫНКг, ЫН,.1 (нуклеофильные свойства здесь обусловлены свободной электронной парой) и др. [c.142]

Замещая, например, в соляной кислоте хлор бромом, иодом или цианом или в аммиаке — азот фосфором или мышьяком, Ш. Жерар и его последователи выводили из этих основных типов производные. Обменивая типический водород на остатки (радикалы), Ш. Жерар производил от типа Нг углеводороды, металлоорганические соединения, альдегиды, кетоны и др. от типа НС1 — галогено- и цианопроизводные от тина НзО замещением водорода этилом и ацетилом получал следующие соединения [c.167]

Декарбоксилирование коричной кислоты и ее производных с заместителями в ядре ведут в присутствии катализаторов (меди и ее солей) в органических основаниях. Механизм реакции еще не рполне выяснен . При одновременном присутствии сульфата меди и хинолина декарбоксилирование коричной кислоты проходит с почти количественным выходом . Некоторые производные коричной кислоты более устойчивы, чем она сама, однако этим методом можно получить нитро-, галоидо-, циан- и алкокси-производные стирола. Например, и-цианстирол получается с выходом 51% от теоретического . [c.717]

Реакция С-алкилирования является основой одного из важных синтетических методов наращивания углерод-углеродной цепи, позволяющего строить разнообразные углеродные скелеты. Для проведения межфазного С-алкилирования необходимо, чтобы в соединении присутствовали подвижные (активированные) атомы водорода. В межфазных условиях алкилируются, например, углеводороды типа циклопентадиена [194— 196], некоторые гетероциклы с подвижными атомами водорода [197—199], кетоны [200—218], активированные нитрилы [219— 268] и эфиры карбоновых кислот [269, 270], эфиры ацилуксус-ных кислот [271—274], эфиры циан- и изоциануксусных кислот [84, 275, 276], малоновый эфир и его производные [84, 277, 278], активированные сульфоны [279—286]. [c.93]

Указанные способы обычно применимы как к циклическим, так и к ациючическим аминам. Одна из работ Брауна (3] представляет особый интерес в отношении применения различных способов разде.,1ения веществ, получаемых в результате взаимодействия некоторых производных пиперидина с бромистым цианом. [c.289]

Щ. к. обладает хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот, образуя два ряда производных. Соли и эфиры Щ. к. наз. оксалатами. Известны молекулярные соед. Щ.к. с кислыми оксалатами, напр. т. наз. кисличная соль КНС204 Н2С204 Н 20> и комплексные соед. оксалатов с переходными металлами, напр. K2[Fe( j04)2]. Щ. к. образует кислые и средние эфиры, амиды, хлорангидрид, нитрил - циан (табл.). [c.402]

Аминофенолы вступают в реакцию цианметилирования с большим трудом, чем жирные и жирноароматические амины, в связи с их меньшей основностью. Для введения второго циан-метильного остатка в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, а вместо формальдегида — параформальдегид. Обычно этот способ пригоден лишь для производных анилина, не содержащих электроотрицательных заместителей. В противном случае ди (цианметилирование) можно осуществить лишь в присутствии катализатора — хлорида цинка [2, 53]. Предложена следующая схема (1.1.37) цианметилирования ароматических аминов [c.34]

Соединения Рейссерта, полученные из хинолина, 6-метокси-хинолина [12], изохинолина (2-бензоил-1-циан-1, 2-дигидроизохино-лин) [13, 14] и фенантридина (5-бензоиЛ 6-циан-5, 6-дигидрофенантридин) [Г1], представляют интерес для получения хинолин-2-карбоновой [1], 6-метокоихинолин-2-карбоновой [12], изохинолин-1-карбоновой [13, 15, 16] и фенантридин-б-карбоновой кислот [11], а также аминометильных производных тетрагидрохинолина [12, 17] и тетрагидроизохинолина [141. [c.290]

Простые методы получения производных 2-амиио-3-циан-4Н-пиранов / Ю.Т.Лб-рамсяко, Н.А.Борщев, Н.Б.Всеволожская и др. - В кн. Новые химические средства защиты растений. М. НИИТЭХИМ, 1979, с. 7-11. [c.167]

Для получения 3-амино-4-метоксиметил-5-аминометил-2-пиколина (LHI, R = СНз) предложен путь, по которому в качестве исходного вещества для конденсации с цианацетамидом (XLV) используют 3-фенилгидразон метокси-ацетилацетона далее синтез идет через 2-метил-3-фенилазо-4-метоксиметил-5-циан-6-оксипиридин и его тозильиое производное [107]. [c.341]

Такие циан/ровыс производные применяются для синтеза преимущественно суб.тантивных азокрасителей, особенно ценных по оттенку и прочности ). [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология