Диалкилдисульфиды окисление

Диалкилдисульфиды образуются при окислении соответствующих тиолов (см. выше). Обратная реакция протекает под действием восстановителей. [c.92]

Окисление. При окислении тиолов в мягких условиях (на воздухе) происходит соединение остатков двух молекул с образованием диалкилдисульфидов [c.262]

В литературе [71] имеется сообщение, что добавки алкантиолов или диалкилдисульфидов к производным триалкилбора придают им устойчивость к окислению. Этот эффект, безусловно, заслуживает дальнейшего изучения. [c.73]

Окисление. Как тиоспирты, так и тиоэфиры способны окисляться. При окислении тиоспиртов в мягких условиях (на воздухе) происходит соединение остатков двух молекул с образованием диалкилдисульфидов [c.329]

Диалкилдисульфиды в сырых нефтях не обнаружены, они обычно образуются при окислении меркаптанов в мягких условиях и поэтому присутствуют в бензинах (до 15 %). Основная доля серосодержащих соединений нефтей приходится на так называемую "остаточную" серу, не определяемую стандартными методами. В ее составе преобладают тиофены и их производные, поэтому раньше "остаточную" серу называли "тиофеновой", однако с помощью масс-спектрометрии отрицательных ионов в ней обнаружены ранее не определявшиеся сульфоксиды, сульфоны и дисульфан. В бензиновых фракциях содержание производных тиофена мало, в средних и особенно высококипящих фракциях оно достигает 50-80 % от суммы серосодержащих соединений. Относительное содержание тиофеновых производных, как правило, совпадает со степенью ароматичности нефтяной системы. Трудности, возникающие при выделении серосодержащих соединений (особенно из высококипящих фракций), вызваны близостью химических свойств аренов и тиофенов. Схожесть их химического поведения обусловлена ароматичностью тиофенов, возникающей как результат включения гетероатома серы в р-электронную систему до ароматического секстета. Следствием этого является повышенная склонность нефтяных тиофенов к интенсивному межмолекулярному взаимодействию. [c.30]

При окислении Т.о. в зависимости от окислителя м.б. получены алкансульфокислоты, алкансульфонилгалогениды или диалкилдисульфиды, напр. [c.579]

Окисление дисульфидов [I]. Простые диалкилдисульфиды окисляются Т. б. при —78° вначале с образованием смеси тиол-сульфинатов и тиолсульфонатов в отношении приблизительРю 10 1. После 5—6-дневного стояния при комнатной температуре отношение продуктов становится равным примерно 1 10 с преобладанием тиолсульфоната. Окисление может быть вызвано [c.559]

Диалкилдисульфиды, особенно дибутилдисульфид и дилаурил-дисульфид, повышают маслянистость силиконовых масел, применяемых в качестве смазочных материалов 1135]. Для этих целей дисульфиды синтезируют окислением над хлористой медью третичных алифатических меркаптанов. Дисульфиды получаются высокой степени чистоты, поэтому до 100 °С они не оказывают коррозионного влияния даже на медь (табл. 38). [c.71]

Алкеиилалкилмоносульфиды и диалкилдисульфиды, которые сильно замедляют окисление. [c.271]

Исследованию радикалов, образуюпщхся при облучении серусодержащих органических соединений, посвящено большое число работ. Такой интерес обусловлен тем, что эти соединения входят в состав белков и других биологически важных систем, а также связан с их способностью ингибировать окисление и радиационное разложение. Рассмотрим радикалы простейших серусодержащих соединений — тиолов (RSH) и диалкилдисульфидов (RSSR). [c.243]

При действии перманганата калия на диалкилдисульфид образуются 2 молекулы алкилсульфокислоты. Вагнер и Рейд , Ноллер и Гордон в качестве окислителя применили азотную кислоту. Сотрудники фирмы Дюпон Денемур использовали этот окислитель для окисления вторичных меркаптанов [c.161]

Реакции высших неорганических полисульфидов (полисульфидов высшего ранга ), содержащих более двух атомов серы, представляют собой несколько более сложные процессы. Ранее приведенным уравнением ( 11-41) описывается равновесная реакция диалкилдисульфида с ионом моносульфида и алкилмеркаптида с попом дисульфида. Ионы три-сульфида и высших полисульфидов сдвигают подобные равновесные реакции в сторону образования окисленных продуктов. Действительно, реак- [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология