Содержание индивидуальных углеводородов в бензиновых фракциях

Как- известно, нефтяные фракции представляют собой сложную смесь углеводородов различных классов. Химическое использование как самой нефти, так и ее отдельных фракций требует знания химического состава нефти. В случае бензинов, например, важнейшей характеристикой являются их антидетонационные свойства, которые выражают в виде октановых чисел. Эти свойства бензинов зависят от структуры тех углеводородов, которые входят в состав бензинов. Естественно, что наиболее надежным методом исследования химического состава бензинов явилось бы определение содержания индивидуальных углеводородов, из которых они состоят. Однако задача определения индивидуального углеводородного состава, хотя и разрешимая в случае бензиновых фракций, является сложной и трудоемкой и требует даже в этом простейшем случае применения комбинации различных методов исследования, в том числе и оптических. [c.16]

Для цикланов было установлено присутствие углеводородов с пяти- и шестичленными кольцами. В то время еще не было сделано полного анализа даже наиболее низкокипящей части бензиновой фракции ни одной из известных к тому времени сырых нефтей. Кроме того, не было известно, каким образом содержание индивидуальных углеводородов зависит от природы нефти. С 1925 г. положение заметно изменилось. Литература, посвященная проведенным с той поры исследованиям, настолько обширна, что нет никакой возможности перечислить в рамках настоящей книги все опубликованные работы. [c.13]

Содержание индивидуальных углеводородов (в вес. %, считая на бензин) в бензиновых фракциях, выкипающих до 150 °С [c.31]

Содержание индивидуальных углеводородов (в вес. % на нефть) в бензиновой фракции, выкипающей до 85 °С [c.259]

Содержание индивидуальных углеводородов (в вес. %, считая на нефть) в бензиновых фракциях [c.384]

Содержание индивидуальных углеводородов в бензиновой фракции до 150 °С [c.598]

Состав веществ, входящих в модель, определяется целью, для которой эта модель создается. Это может быть уточнение маршрутов реакций на основе экспериментальных данных, вычисление констант отдельных реакций и т. д. Кинетическая модель пиролиза углеводородов Терасуг является частью программы для расчета печей, пиролизующих различные виды сырья, и предназначена для определения состава продуктов пиролиза. Для газообразных углеводородов до С4 включительно все компоненты введены в нее индивидуально. Для бензиновых фракций уже нецелесообразно использовать полный покомпонентный состав, поскольку содержание многих соединений не превышает 1°/о. Поэтому углеводороды с близкими по составу выходами продуктов пиролиза, объединены в группы, которые даны в модели как псевдокомпоненты. Так, н-алканы представлены углеводородами С5, Са, С и Са более тяжелые углеводороды включены в Са. Алкаиы изостроения представлены 2-метилбутаном, 2- и 3-метилпентанами, 2- и 3-метилгекса-нами. Монометилзамещенные углеводороды Са и более тяжелые включены в метилгексаны. Нафтены представлены циклогексаном, метилциклогексаном и диметилциклогексаном, в который включен этилциклогексан и более тяжелые нафтены, а [c.33]

Даже наиболее легкие жидкие фракции нефти — бензиновые — характеризуются огромным разнообразием составляющих их углеводородов. Состав других фракций усложняется по мере повышения их температур кипения. Современные методы анализа позволяют выделить из нефти значительное число индивидуальных соединений. Однако при обычном химическом анализе нефтей исследуют групповой химический состав. Лишь в самой легкой и летучей части нефтяного вещества — нефтяном газе — да в наиболее легких бензиновых фракциях определяют природу и содержание индивидуальных углеводородов. [c.16]

Отмеченные различия подтверждаются материалами по индивидуальному составу бензиновой фракции начала кипения 125°С (табл. 3). В нефти Южно-Сургутской площади заметно преобладают парафиновые соединения при подчиненной роли нафтеновых углеводородов. В то же время содержание ароматических компонентов несколько выше, чем в нефтях Федоровской зоны. [c.84]

Содержание индивидуальных парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензиновых фракциях, выкипающих до 150°С [c.565]

По мере увеличения молекулярного веса фракций нефти очень быстро растет число возможных изомеров углеводородов и, следовательно, уменьшается содержание каждого из них в нефти. Из бензиновой фракции удалось выделить свыше 500 индивидуальных углеводородов, причем содержание некоторых из них в нефти составляло 2% и более. Для углеводородов же С25 и выше число возможных изомеров уже будет значительно больше, содержание же каждого из них в нефти нередко составляет лишь тысячные и десятичные доли процента. Так, Россини [17] удалось выделить из масляной фракции одной из нефтей США узкие, практически постоянно кипящие фракции, но каждая из них составляла всего около 1/40 ООО части, или 0,000025%, от сырой нефти и представляла сложные углеводородные смеси, а не индивидуальные соединения. [c.260]

Выделенные в результате дистилляции фракции подвергают дальнейшему разделению на компоненты, после чего разл. методами устанавливают их содержание и определяют св-ва. В соответствии со способами выражения состава Н. и ее фракций различают групповой, структурно-групповой, индивидуальный и элементный анализ. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматич. и смешанных углеводородов (табл. 4-6). При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относит, содержания в них ароматич., нафтеновых и др. циклич. структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов кроме того, рассчитывают относит, кол-во углерода в парафинах, нафтенах и аренах. Индивидуальный углеводородный состав полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. При элементном анализе [c.233]

До настоящего времени при определении группового углеводородного состава бензиновых фракций содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения находили суммарно. В последнее время опубликован ряд работ по использованию молекулярных сит типа 5А для выделения и определения содержания парафиновых углеводородов нормального строения, а также для разделения смесей индивидуальных углеводородов. [c.55]

Узкие бензиновые и даже керосиновые фракции можно разделить на индивидуальные углеводороды с помощью газожидкостной хроматографии. Несмотря на относительную быстроту хроматографического анализа, расшифровка и расчет хроматограмм таких сложных смесей очень трудоемки. Для технических целей часто нет необходимости в таком детальном анализе. Достаточно знать суммарное содержание углеводородов по классам. [c.114]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

Вышеприведенные обобщения пока сделаны для бензиновой фракпии, но есть все основания ожидать, что они в основном будут справедливы также и для более высококинящих фракций нефти. Это придает особое значение полученным данным об относительном содержании индивидуальных углеводородов этих классов в керосиновой и газсйлевой фракциях нефти. Можно также сказать, что мало вероятно, чтобы содержание углеводородов данного класса в различных нефтях изменялось больше, чем в 10 раз. И Действительно, на это указывают количества различных индивидуальных углеводородов, присутствующие в различных нефтях. [c.370]

Содержание индивидуальных углеводородов в бензиновой фракции, выкипающей до 122 °С, западнотэбукской нефти [c.26]

По индивидуальному составу бензиновых фракций (табл. 3) для Савуйской площади характерно снижение доли нормальных парафинов при увеличении количества изомерных соединений. Кроме того, наблюдается повышение роли пятичленных нафтеновых углеводородов и снижение доли шестичленных. Заметно меньше содержание ароматических углеводородов. [c.89]

Важным вопросом, слабо затронутым в литературе, является связь нафтеновых и ароматических углеводородов. Для высших фракций соответствие между двумя группами циклических углеводородов выражено вполне определенно увеличение содержания ароматических и нафтеновых циклов для каждой определенной нефти идет параллельно росту молекулярного веса фракций, хотя при сравнении разных площадей это не всегда имеет место. Более определенно рассматриваемая связь выявляется при сравнении содержания индивидуальных циклических углеводородов бензиновых фракций. Так, по данным Е. Г. Буровой и Г. Ходжаева (1963), среди ксилолов и этилбензолов нефтей Ферганы преобладают метаизомеры, соответственно среди нафтенов С, и Се преобладают соединения с заместителями в положении 1,3. На рис. 44, составленном автором, отчетливо видна близость конфигурации кривых изменения концентраций одинаково построенных нафтеновых и ароматических углеводородов (соответственно на концентрацию соединений 2 Сб — Со = 100%). [c.174]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Коэффициенты распределения индивидуальных сульфидов для исследованных экстрагентов колебались от 0,03 до 1,83 (в зависимости от типа сульфида и экстрагента). Введение в бензиновую фракцию 10 вес. % ароматических углеводородов (толуола или о-ксилола) практически не вызывало изменения этих величин. Экспериментальным и расчетным путем было найдено, что максимальное извлечение тиофана из фракции 95—122° С достигается лишь при экстракции в четыре ступени фурфуриловым спиртом. Концентрация тиофана в исходной смеси была 1,65 вес. %,а в экстракте она составляла 15,1 вес.%. Содержание других сульфидов в конечном экстракте не превышало 1,3—5,6 вес.%. Таким образом селективность исследованных экстрагентов по отношению к сульфидам оказалась чрезвычайно низкой. Для индивидуальных [c.109]

В бензиновых фракциях нефтей найдены также все изомеры ароматических углеводородов, содержащих до 10 углеродных атомов [7]. Содержание ароматических углеводородов в бензиновых фракциях различных нефтей, как правило, возрастает с увеличением числа заместителей, связанных с кольцом, и снижается с увеличением алкильной цепи. Преобладающими ароматическими углеводородами в прямогонных бензиновых фракциях являются толуол, л -ксилол и псевдо-кумол (1,2, 4-триметилбензол). Соотношение содержания индивидуальных ароматических углеводородов в бензиновых фракциях нефтей различных типов остается примерно одинаковым. Так, во всех нефтях/ире/и-бутилбензола содержится приблизительно в 50 раз меньше, чем псевдокумола. Гомологи бензола состава С,,, содержатся в хвостовых фракциях 180+200°С. Среди них преобладают тетраметил и диметилэ-тильные производные [5]. Общее содержание ароматических угле-водородов в прямогонных бензинах может составлять 2+30% в зависимости от углеводородного состава перерабатываемой нефти. [c.64]

Для использования прямогонных бензиновых фракций в качестве высокооктановых компонентов автобензинов их необходимо подвергнуть процессу, в котором за счет химических превращений в этих фракциях увеличилось бы содержание ароматических углеводородов, углеводородов изостроения и понизилось бы содержание парафинов и на-фтенов. Таким процессом является каталитический риформинг, основным назначением которого является ароматизация бензиновых фракций. При необходимости получения из ароматизированных ка-тализатов (риформатов) индивидуальных ароматических углеводородов (бензол, толуол, орто- и параксилолы) используют сочетание риформинга и экстракции. Каталитический риформинг является одним 13 главнейших процессов в составе современного нефтеперерабатывающего завода. [c.117]

Содержание как цикланов, так и ароматических углеводородов в прямогонных бензиновых фракциях, выделенных из различных нефтей США, изменяется в широких пределах. Так, из табл. 3 видно, что содержание цикланов в прямогонных бензинах изменяется от менее 20% до 50% [6]. Поэтому содержание нафтеновых и ароматических углеводородов является весьма важным фактором, онределяюш им выбор исходных нефтей для производства индивидуальных ароматических углеводородов. [c.243]

Имеются многочисленные процессы экстракции, но наиболее широкое применение находнт экстракция жидким сернистым ангидридом и гликолями. Экстракция сернистым ангидридом применялась главным образом для вьщеления тяжелых ароматических углеводородов. Важнейшим недостатком этого процесса является невозможность по.пучепия бензола высо-> кой чистоты (бензол для нитрования). Экстракция гликолем (процесс юдекс) вполне пригодна для выделения бензола, толуола и ксплолов весьма высокой чистоты. Однако эффективность экстракции гликолем несколько снижается с увеличением молекулярного веса целевого ароматического углеводорода. Другими словами, с уменьшением молекулярного веса ароматического углеводорода растворимость его в гликоле увеличивается. В табл. 2 приведен состав ароматического концентрата, полученного риформингом нрямогон-ных бензиновых фракций из двух западнотехасских нефтей с последз ющей экстракцией гликолем. Можно видеть, что содержание ароматических в концентрате достигает почти 100%. Требуется лишь одна дополнительная операция — последующее разделение концентрата на индивидуальные углеводороды. [c.244]

Для получения высокооктанового компонента бензинов или концентрата смеси индивидуальных ароматических углеводородов используется процесс каталитического риформинга сырье - прямогонные бензиновые фракции, выкипающие от 60-90°С до 180 С. При получении бензола, толуола и ксилолов используются фракции, выкипающие соответственно в интервалах 62-85, 85-105, 105-140°С. Для предотвращения дезактивации катализатора в сырье не должно быть более 0,0001-0,0005% серы. Часто сырье предварительно подвергается гидроочистке для уменьшенач в нем содержания серы. [c.30]

Групповой анализ углеводородов — анализ по типу молекул при этом определяется содержание аренов, циклоалканов и алканов. К аренам относят молекулы, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо. К циклоалканам относят молекулы, содержащие хотя бы одно насыщенное кольцо и, наконец, алканами считаются молекулы углеводородов, не имеющие ни ароматических, ни насыщенных колец, ни двойных связей. Индивидуальный состав в настоящее время полностью может быть определен лишь для газовых и бензиновых фракций. [c.63]

Следует отметить, что если бензиновая фракция идентифицирована на индивидуальные компоненты и требования к продуктам заданы по содержанию этих компонентов, то необходимо использовать дискретную модель с учетом иеидеальности жидкой фазы, поскольку содержащиеся в бензиновой фракции ароматические углеводороды образуют азеотропы с другими углеводородами. [c.264]

Метод испытан на индивидуальных и-парафинах ( g—С е) и других углеводородах, (гексен-1, изооктан, бензол,ч циклогексан), а также на ряде нефтяных фракций с началом кипения 42 °С и выше и концом кипения до 266 °С. Для индивидуальных углеводородов получены следующие значения адсорбции (в расчете на адсорбированное количество yrnesoJiopofla в %) w- g — 99,32 н-С — 99,44 и-Сц — 99,93 н-С — 99,91 к-гексен-1 — 99,70 изооктан — 0,22 бензол — 0,23 циклогексан — 0,66. Экспериментом установлено, что для обеспечения указанной полноты адсорбции емкость загрузки молекулярнога сита необходимо использовать только на 30—35%. Среднеквадратичная ошибка определения н-парафинов в бензиновых фракциях составляет 0,63 в более высококипящих нефтяных фракциях — 0,91. Наибольшее отклонение между параллельными определениями для бензиновых фракций 1,56, для более высококипящих 2,33. Метод пригоден для определения содержания 5—95% к-пара--финов, а в случае присзггствия и н-олефинов дает общее содержание нормальных углеводородов (н-парафины и н-олефины) в исследуемых лробах. [c.42]

Результаты анализа газов, полученных в уг- овиях высокоскоростного пиролиза из индивидуальных циклогексановых и парафиновых углеводородов, а также бензиновых фракций и фракций, выделенных из газового конденсата, позволяют судить о реакциях первичного распада жидких углеводородов. Наиболее характерные данные по содержанию отдельных непредельных углеводородов и их сумме в пирогазах, полученных из индивидуальных углеводородов, приводятся в таблице 3. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология