Этилмагнийиодид

Напишите реакции этилмагнийиодида со следующими соединениями а) вода б) метанол в) метилацетилен г) уксусная кислота. Объясните, почему во всех случаях образуется одно и то же газообразное вещество (какое ). [c.49]

Напишите реакции, приводящие к получению следующих соединений а) диэтилртуть б) этилмагнийиодид в) метилцинк-хлорид г) н-бутиллитий. [c.48]

Этилмагнийбромид или этилмагнийиодид в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране при концентрациях менее 0,1 моль/л находится в мономерном состоянии, этилмагнийхлорид в эфире димерен, в тетрагидрофуране мономерен [257, 258]. Сольватация уменьшается при понижении основности эфира [259]. При добавлении диоксана к эфирным растворам магнийорганических соединений осаждается имеющийся в небольших количествах MgXг, тем самым сдвигается равновесие (6.75), так что в конце концов в растворе остается чистый сольватированный R2Mg [260]. Предпочтитель- [c.372]

Гарриес получил изопрен из ацетона действием этилмагнийиодида ацетон был превращен в диметилэтилкарбинол, который после дегидратации дал триметилэтилен этот углеводород, присоединяя бром, дает р-метил-р, 7-дибромбутан, который при перегонке с натронной известью переходит в изопрен [c.371]

Аналогично получены 1) выходы с этилмагнийиодидом — до 25% (ацетали) 2) из магнийизоамилбромида — ацеталь изопро-пилуксусного альдегида т. кип. 180—1 82° (80% выход) 3) из фенилмагнийбромида — ацеталь бензальдегида т. кип. 220—222° выход 45% 4) из бензилмагнийхлорида — ацеталь фенилуксус-ного альдегида т. кип. 245— 246° выход 62% 5) из пара-бром- [c.120]

При взаимодействии пропионитрила Hз H2 N с этилмагнийиодидом этан можно обнаружить прежде, чем к реакционной смеси будет добавлена вода. Если вместо воды взять ВзО, одним из продуктов будет Hз HD N. а) Чем это объясняется б) Поскольку пропан не реагирует с этилмагнийиодидом, какие заключения можно сделать относительно группы N в) Докажите ваши выводы. [c.12]

Этилмагнийиодид, имеющий более объемистый алкильный остаток, реагирует хотя и с аналогичным результатом, ио менее энергично, чем метилмагнийиодид [396]. Этим, видимо, объясняется утверждение Виланда и Земпера [89]. будто этилмагнийиодид не реагирует с 4-(п-метоксифеиил)- [c.254]

Концепция нерпендикулярной атаки с менее затрудненной стороны согласуется с пространственной направленностью 1,4- и 1,6-присоединений реактива Гриньяра. Так, обработка соединения (169) этилмагнийиодидом приводит к соединению (170) с 1 ис-сочленением колец С и В как основному продукту [232]. В этом случае подход с Р-стороны, который должен был бы привести к соответствующему соединению с транс-сочленением колец С и В, вызвал бы сильное 1,3-диаксиальное взаимодействие при-соединяющейся этильной группы с р-атомами водорода при С-8, С-11 и С-15. [c.372]

Известно множество способов получения диалкилмагниевых производных, но лучшим является добавление диоксана к эфирному раствору реагента Гриньяра. При этом осаждаются галогениды магния и алкилмагнийгалогениды, а диалкилмагний остается в растворе. При немедленном фильтровании реакционной смеси выход колеблется от 7% в случае этилмагнийиодида до 84% в случае бутилмагнийхлорида [6]. Если осаждение проводить спустя несколько часов, то выход увеличивается благодаря тому, что равновесие сдвигается [7] [c.96]

Для анализа металлоорганических соединений элементов I—IV групп (литий-, натрий-, калий-, магний-, кальций- и алюминийорганических соединений) применяют реакцию гидролиза с целью превращения этих веществ в стабильные летучие соединения, которые затем анализируют газохроматографическим методом. Так, виниллитий определяют по продукту его гидролиза— этилену [117]. Использовали реакцию гидролиза для анализа калий-, литий- и натрийорганических соединений [118—122]. При анализе комплексов иодистых фенил- и м-толилкальшя с диоксаном и фенилкальция в растворе тетрагидрофурана методом газо-жидкостной хроматографии определяют продукты их гидролиза С еН в и СбНаСНз [123]. Этилмагнийиодид подвергают гидролизу фосфорной кислотой в реакторе, а затем газообразные продукты реакции вводят в хроматографическую колонку [124]. [c.146]

Для получения очень чистого этана наиболее пригоден процесс гидролиза этилмагнийиодида. Это маг-нийорганическое соединение синтезируют по методу Гриньяра из свежеперегнанного этилиодида. При взаимодействии с водой образуется этан, который последовательно промывают концентрированной серной кислотой и 20%-ным раствором едкого кали, после чего собирают в ловушке, охлаждаемой жидкими кислородом или азотом. Примеси из этана удаляют многократным повторением цикла испарение — конденсация. Для разложения соединения Гриньяра вместо воды можно применять хлорид аммония [142] [c.207]

Напишите уравнения реакций этилмагнийиодида со следующими веществами а) вода, б) бромистый этил, в) пропиловый спирт, г) ацетилен. [c.100]

Разработан способ получения оптически активных сульфоксидов, дающий лучшие результаты, чем описанные выше. Например, при взаимодействии этилмагнийиодида с оптически активным сложным эфиром (—)-ментола и п-толуолсульфиновой кислоты ([а]д — 201°) получается этил-п-толилсульфоксид, имеющий очень высокую оптическую активность ([а] , + 186°) [25] [c.232]

Метилэтилфенилкарбинол получают по методу Гриньяра из ацетофенона действием этилмагнийиодида или же из метилэтилкетона и фенилмагнийбромида . [c.662]

Реакция декаборана с метил-, а также с этилмагнийиодидом протекает в данном случае в двух направлениях, из которых главным является образование, в зависимости от условий, BioHxsMgJ либо BioHi2(MgJ)a, и лишь с незначительным выходом образуются 6-метил-, либо этилдекаборан [162а] [c.56]

Напишите, какие структуры могут образоваться при реакции следующих соединений с этилмагнийиодидом (после гидролиза промежуточно образующихся магниевых комплексов). [c.428]

Исследование катализатора. Молекулярный вес катализатора определяли по Расту. Навеска камфары 0,05 г, катализатора 0,0105 г. Депрессия температуры плавления камфары составила 19°. Подвижный водород выделенной органической части катализатора определяли количественно по методу Церевитинова с этилмагнийиодидом. 0,01 моля органической части катализатора (в расчете на первичный спирт, соответствующий димеру окиси пропилена) выделила 0,01 моля этана. Хлор определяли качественно пробой Бейльштейна и при помощи ИК-спектров. Спектры поглощения в инфракрасной области снимались на спектрофотометре ИКС-14 с призмой Na l в интервале частот 1800— 640 см . [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилмагнийиодид: [c.86] [c.190] [c.190] [c.647] [c.254] [c.272] [c.56] [c.130] [c.146] [c.207] [c.168] [c.25] [c.186] [c.362] [c.172] [c.170] [c.170] [c.160] [c.160] [c.164] [c.98] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология