Экстрагирование многократное

В промышленности растительные масла выделяются из семян масличных растений прессованием (холодным или горячим) или экстракцией бензином. Кроме того, применяют комбинированный метод, включающий прессование с последующим экстрагированием масла, оставшегося в жмыхе, жидким растворителем, например бензолом. Существующие методы получения масел имеют недостатки. Так, даже при многократном прессовании в жмыхе остается от 6 до 10% масла. Когда прессованием перерабатывают семена с малым содержание.м масла, то потери масла намного больше. Экстракционный способ дает возможность почти полностью извлечь масло из семян. Но при подготовке семян к экстракции с измельченными семенами оставляют часть лузги, чтобы обеспечить лучший контакт исходного продукта с растворителем. В связи с этим шрот может [c.109]

Степень извлечения вещества с помощью экстракции зависит от свойств выбранного растворителя и от состояния вещества в водной фазе. Некоторые вещества можно практически полностью извлечь при однократной экстракции. Для других требуется двух-, трех- или многократная экстракция. Если об этом не говорится в прописи, следует предварительно установить степень извлечения опытным путем. Эффективность экстрагирования в сильной степени зависит от условий, в частности от pH раствора, поэтому необходимо точно придерживаться указаний, приведенных в прописи. [c.48]

Многократная экстракция с противоточным движением растворителя. Этот способ проведения экстрагирования характеризуется многократным контактированием в ступенях 1, 2 я т.д. при противоточном движении потоков рафината К и экстракта Е (рис. 18-11) при условии подачи исходного раствора Е и экстрагента [c.155]

Способ экстрагирования выбирают в зависимости от величины коэффициента распределения вещества между двумя данными фазами. Если коэффициент распределения гораздо больше единицы, т. е. если вещество самопроизвольно переходит из первоначального раствора в растворитель, то часто простым встряхиванием обеих фаз удается сразу перевести практически все вещество в растворитель. Если коэффициент распределения меньше и составляет, например, единицу, то необходимо применить повторное экстрагирование по фракциям для того, чтобы выделить из раствора основную часть вещества. Наконец, если коэффициент распределения имеет еще более низкое значение, то следует прибегнуть к многократному экстрагированию или перфорации. [c.399]

Степень экстракции зависит от выбора растворителя для экстрагируемого вещества и от его состояния в водной фазе. Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. Если же вещество экстрагируется не полностью, то прибегают к двукратной экстракции. Для этого экстракт после первого экстрагирования отделяют с помощью делительной воронки, а водную фазу обрабатывают новой порцией органического растворителя при необходимости процесс повторяют (многократная экстракция). [c.129]

Другая типичная система содержит четыре компонента. Два из них (Л и В) образуют исходный раствор, который нужно разделить, два другие—несмешивающ,иеся растворители (С и О). Компоненты исходного раствора могут быть как жидкостями, так и твердыми телами и в начальном состоянии растворены в одном из растворителей. При контакте обеих жидких фаз (однократном или многократном) происходит растворение компонентов исходного раствора в обоих растворителях. Если растворимость неодинакова, то компоненты исходного раствора будут подвергаться разделению. Экстрагирование в системе из четырех компонентов и двух фаз носит название фракционного экстрагирования. [c.11]

Желательные степень очистки нефтяного сырья и выход рафината помимо оптимальных расхода растворителя и температуры-очистки достигаются также применением наиболее совершенных методов экстракции. На современных промышленных установках селективную очистку осуществляют методом непрерывной противоточной экстракции. Преимущества его перед другими методами (однократным и многократным периодическим и) заключаются в простоте аппаратурного оформления, меньшем расходе растворителя при большем выходе рафината несколько лучшего качества. При экстрагировании методом противотока очищаемый продукт по мере непрерывного движения навстречу растворителю все в большей степени освобождается от нежелательных компонентов, [c.97]

Экстрагирование битума из торфа проводится методом многократного орошения. Экспериментально установлено, что на общую скорость процесса экстракции влияет главным образом скорость стадии транспорта битума в объем растворителя. Смачивание торфа растворителем и растворение битума в растворителе - это быстрые стадии. [c.20]

Из данных таблицы видно, что бензол извлекается и >. крошки полностью лишь после четырехкратного экстрагирования при соотношении клей спирт = 1 4. Многократное экстрагирование бензола в первом (приближении моделирует [c.220]

Многократное экстрагирование, когда растворитель используется в несколько порций. Исходный раствор (нефтепродукт) сначала обрабатывают первой порцией растворителя затем раствор с уменьшенным содержанием растворенного в нем вещества или нескольких веществ обрабатывают второй порцией и дальше последовательно всеми остальными порциями растворителя. [c.297]

В заводской практике в настоящее время пользуются только противоточным экстрагированием, чаще всего в колонных аппаратах. В лабораторной работе можно применять однократное и многократное экстрагирование. [c.298]

Влияние количества растворителя. С увеличением количества взятого растворителя качества очищенного масла повышаются, а выход уменьшается. Прямой зависимости, однако, здесь не имеется. При очистке данного масла последовательно равными порциями растворителя (многократный метод очистки) масло резко изменяет свои качества после обработки первыми двумя-тремя порциями растворителя уменьшаются вязкость и содержание кокса, улучшается индекс вязкости и т. п. Последующие порции оказывают значительно меньший эффект. Наконец, если вести экстрагирование еще дальше, то изменение качества очищенного масла становится очень незначительным. Вместе с тем выход масла значительно снижается (табл. 33). Это говорит о сравнительно полном удалении нежелательных групп углеводородов. [c.345]

Осуществим теперь ту же экстракцию многократным экстрагированием (см. схему на рис. 359). [c.400]

Многократная экстракция с перекрестным движением растворителя. Этот вид экстрагирования отличается от предыдущего тем, что параллельно на каждую ступень (сМ. рис. 18-10) подают свежий растворитель в количестве S , Sj и т.д. (в кг/с). По аналогии со схемой одноступенчатого экстрагирования проведем анализ процесса на диаграмме у — х. [c.169]

В случае частичной взаимной растворимости компонентов процесс многократного экстрагирования с перекрестным током растворителя может быть представлен на треугольной диаграмме (рис. 18-26). Линия F описывает смешение исходного раствора и экстрагента. Затем тройная смесь состава расслаивается и разделяется на экстракт и рафинат ступени I. Далее рафинат J i подвергается экстрагированию свежей порцией экстрагента S, что на рис.. 18-25 отражено линией R . Образовавшаяся тройная смесь расслаивается и разделяется на экстракт Е2 и рафинат R2 ступени II и т.д. до тех пор, пока будет получен заданный состав рафината. [c.170]

Из цеолита морденита Чен и Смит [82] выделили кремнезем, сохранивший исходный цеолитовый каркас. Он был получен многократным нагреванием водородной формы цеолита в парах воды при 538°С и экстрагированием выделяющегося в свободном состоянии алюминия кислотой. Поверхность пор такого кремнезема, очевидно, выстлана кислородными силоксановыми мостиками и поэтому гидрофобна, сохраняя в то же время высокую сорбционную емкость по отношению к углеводородам. [c.36]

Определение содержания нефтепродуктов. Содержание нефтепродуктов в воде определяют весовым методом, который заключается в многократном экстрагировании нефтепродуктов из воды хлороформом и последующем хроматографическом отделении их от всех других примесей. [c.15]

Прямой кристаллизацией из водных растворов кремнезема не представляется возможным получить гидратированный кристаллический кремнезем. Однако кристаллогидраты кремнезема могут быть получены термической обработкой различных силикатных соединений. Например, многократным нагреванием водородной формы цеолита (морденита) в парах воды при 538°С и экстрагированием выделившегося в свободном состоянии алюминия кислотой. [c.179]

Водный слой экстрагирован многократно хлороформом, после сушки и упаривания которого получено перегонкой в вакууме 2,25 г исходного метил-Р-диметилалгиновинилкетона. Оставшийся водный слой подкислен уксусной кислото1[ при охлаждении. Выпадает очень мелкий зеленовато-коричневый порошок, который затем промыт тщательно водой и эфиром. После сушки в вакуум-эксикаторе над Р2О5 т. разл. 239—242° С. [c.175]

При многократном прямоточном способе экстрагирования растворитель смешивают с масляным дистиллятом в несколько приемов, отделяя в каждой ступени экстрактный раствор. С увеличепием чпсла ступеней подачп отдельных порций растворителя (при одном и том же расходе) эффектпвпость избирательной очистки повышается, в результате чего увеличивается выход и улучшается качество рафината. [c.226]

Простейшая экстракционная система состоит из двух несмешиваю-щихся жидкостей Л и С и вещества В, растворяющегося в обеих жидкостях. Одна из несмешивающихся жидкостей А называется рафинатом (первоначальным растворителем), а вторая С—растворителем (экстрагентом, вторичным растворителем). Растворенное вещество В, называемое экстрактом, может быть жидкостью или твердым телом. В начальном состоянии рафинат А и экстракт В образуют исходный раствор (первоначальный раствор). Часть экстракта Б остается растворенной (экстрагированной) в растворителе С после контакта с ним исходного раствора, причем количество и состав фаз подвержены изменениям в пределах, обусловленных состоянием физического равновесия. Контакт фаз может быть проведен многократно, каждый раз вызывая изменение системы. [c.10]

Чтобы определить влияние кислотных соединений, переходящих в воду из нефти при ее промьшке на ЭЛОУ и обусловливающих низкое значение pH дренажной воды, на качество обессоливания нефти, провели серию опытов. В этих опытах сырую прикамскую нефть в результате многократной (в 25 ступеней) промьшки на ЭЛОУ в отсутствие щелочи обессолили до остаточного содержания солей 1 мг/л. В глубокообессо-ленную нефть накануне проведения опыта вводили промышленные дистиллированные нафтеновые кислоты или нефтепродукты, вьщеленные из дренажных вод, полученных при обессоливанин исследуемых нефтей, и соленую воду. Добавка нафтеновых кислот или экстрагированных со- [c.83]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Экстрагирование. Закон распределения широко используется в процессах экстрагирования — извлечения вещества из раствора другим растворителем, ие смешиваюн имся с перв )1м. Закон распределения позволяет рассчитывать количество извлеченного и оставшегося в растворе вещества после однократного или многократного извлечения растворителем заданного объема при данной температуре [c.80]

В силу действия закона распределения при экстрагировании никогда не удается извлечь вещество полностью (на 100%). Как показывает опыт, полнота экстрагирования будет гораздо большей, если раствор обрабатывать многократно малыми порциями растворителя, отделяя всякий раз полученный экстракт от первоначального раствора, чем при однократной обработке раствора сразу большой по рцией растворителя. [c.248]

Растворимые в углеводородной среде соли АО многократно экстрагировали ДМСО до прекращения интенсивного окрашивания слоя экстрагента. Осадок растворяли в хлороформе и обрабатывали водным раствором 30%-ного едкого калия до щелочной реакции. Хлороформный слой промывали до нейтральной среды, сушили безводным Каз804, растворитель отгоняли. Диметилсульфоксидный слой с экстрагированными солями АО разбавляли водой (1 10—20), разлагали щелочью, и экстрагировали органические соединения хлороформом, и аналогично получали концентрат АО, образующих с НС1 растворимые в углеводородной среде соли. [c.78]

Устройство и принцип действия линии. При получении ароматного спирта растительное сырье измельчается в корнедробилке 1 и траворезке 2. Измельченное сырье загружается в экстракционный аппарат 4 и заливается водно-спиртовым раствором. Для ускорения процесса экстрагирования водно-спиртовой раствор насосом 3 многократно прокачивается через слой измельченного сырья. Полученный настой направляется в перегонный аппарат 5, в котором получают ароматный спирт крепостью 60...80 %. В холодильнике 8, снабженном смотровым фонарем 6 и дефлегматором 7, ароматный спирт охлаждается и направляется в сборник 9. [c.157]

Многократная экстракция с перекрестным током растворителя. При проведении экстракции по этому способу (рис. 18-10) исходный раствор F и соответствующие рафинаты обрабатывают порцией свежего экстрагента 5 , 82 и т.д. на каждой ступени экстракхщи, состоящей из смесителя и отстойника (на рис. 18-10 отстойники не показаны), причем рафинаты направляют последовательно в следующие ступени, а экстракты Е , Е2 и т.д. после каждой ступени выводят из системы. При таком способе экстрагирования исходный раствор поступает в первую ступень, а конечный рафинат отбирают из последней, и-й ступени. [c.154]

Исследование полимеров с помощью рефрактометра затруднено из-за содержащихся в них антиоксидантов и других ингредиентов. Поэтому полимеры предварительно должны бьггь очищены экстрагированием или многократным переосаждением, чаще применяется первый метод. Образец для изучения, например, состава каучука, может быть подготовлен двумя способами. По способу, применяемому на заводах СК, из очищенного и высушенного полимера изготавливают на вальцах шкурку толщиной 0,7-1,0 мм. Шкурка может также быть получена прессованием каучука между двумя листами фольги в течение 5 минут при 100 °С и давлении около 2 МПа с последующим охлаждением в прессе под тем же давлением до комнатной температуры. По методу, рекомендованному СЭВ, пленку для измерений готовят из очищенного полимера путем его растворения в бензоле и последующего испарения растворителя в чашке Петри, помещенной в вакуум-эксикатор при 20-30 мм рт.ст. [c.203]

Фракции хлорофилла из листьев растений, экстрагированные с помощью хлороформа, наносили в виде полос на слои силикагеля PF254 толщиной 2 мм [12]. Зоны разделили при многократном проявлении в восходящем направлении подвижная фаза смесь петролейный эфир — хлороформ (1 1 по объему). После нескольких проявлений отделенные хлорофилловые и нехлорофилловые полосы были видны в дневном свете и в ультрафиолете. Вещества были извлечены из зон обычной процедурой элюирования. [c.148]

По окончании процесса экстрагирования прекращают подачу сжиженного газа, и газообразный растворитель из автоклава поступает на регенерацию в конденсатор, где создается низкая температура охлаждением змеевика конденсатора холодильным агрегатом, а соответственно — и низкое давление. Вследствие создания разности давлений в автоклаве и конденсаторе растворитель из сборников и экстрактора испаряется. Для более интенсивного испарения растворителя из экстракта, находящегося в сборниках, последние подогреваются путем циркуляции горячей воды через спиральный теплообменник, установленный под поворотттм столиком. Регенерированный газ из конденсатора возвращают в напорную емкость и используют повторно. Таким образом, растворитель в системе установки находится в замкнутом цикле, что позволяет сократить потери растворителя и использовать его многократно. [c.227]

Лихо.зан. можно получить также обходным путем, чере.з ацетат лихенина Посредство.м 2-часового нагревания в 10кратном количестве нафталина при температуре бани 235° ацетат деполимери.зуется с образованием ацетата лихояана, который после экстрагирования нафталина кипящим петролейным эфиром очищается многократным осаждением и.з смеси бен.зол-спирт эфиром. Чистый ацетат лихо.зана омыляется обработкой в течение 30 — 40 час. 2 — 3N раствором аммиака в. метиловом спирте, содержаще,м немного воды. [c.406]

Эта методика особенно полезна для количественного определения ДНК, экстрагированной из тканей разбавленной H IO4 (0,25 0,65 М). Трихлороуксусная кислота вплоть до концентрации 10% не влияет на результаты анализа. Многократный избыток РНК, по-видимому, не влияет на цветную реакцию. [c.467]

Полученный таким путем дибензальсорбит кипятят с пятикратным количеством 5%-ной серной кислоты около 30 мин в колбе, снабженной обратным холодильником. По охлаждении выделившийся бензальдегид удаляют многократным экстрагированием эфиром. Серную кислоту осаждают из водного раствора избытком гидроокиси бария, избыток бария удаляют двуокисью углерода. Фильтраты выпаривают на водяной бане до сиропа. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология