Дифенил дикарбоновая кислота

Напишите формулы строения следующих соединений а) 4,4 -дибром-2,2 -динитродифенил б) 4,4 -диамино-дифенил в) 3,4-диоксидифенил-6,6 -дикарбоновая кислота [c.156]

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. В этом случае правильнее сравнивать Гс не при одинаковом значении а при одинаковом мольном объеме. Худшими пластификаторами полистирола являются эфиры нафталевой кислоты, что обусловлено большой жесткостью их молекул, связанной с наличием конденсированных ядер. По мере увеличения внутренней подвижности молекул пластификатора их пластифицирующее действие возрастает. Наличие конденсированных ядер и увеличение числа ароматических ядер в молекуле пластификатора приводят к ухудшению пластифицирующего действия, например при переходе от дифенила к нафталину и антрацену. Антрацен и его производные являются плохими пластификаторами поливинилхлорида. [c.468]

Получение фенантренов восстановлением эфиров замещенных 2,2 -дифенил-дикарбоновых кислот, превращением образующихся при этом гликолей в дибромиды, затем в циклические четвертичные соли аммония и перегруппировкой соли в производное дигидрофенантрена с последующим исчерпывающим метилированием [c.118]

Дифенил-дикарбоновая кислота Грав. pH 4,5—8,6 12— 200 мг/100 мл Сушка при ПО—115°С, весовая форма ТЬ(С14Н504)2 не мешают щел. зем. мет. А1, В , Сс1, Со, Сг, Си, Мб, Мп, N1, РЬ, ра, 5п, Т1, 2п при pH 3,6—4 не мешают также АзО , МоО и РОГ отделение от р. з. мет. и 17 с пом. двойного переосаждения. Необходимо предварит, отделение 2г при рН/ 2 Ре( II) восстанав- [c.462]

Применение продукта конденсации хлористого карбамила с хлористым алюминием сильно облегчает реакцию Фриделя—Крафтса с ароматическими углеводородами. Так, нри получении амида 4,4-дифенил-дикарбоновой кислоты дифенил реагирует в молекулярном соотношении [c.288]

Диметиловый эфир 2,3-дифенил-2-пропен-1,1-дикарбоновой кислоты [c.335]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

Этот метод может быть использован для перегруппировки фталевой и изофталевой кислот в терефталевую кислоту (90—95%) дифенил-2,2 -дикарбоновой кислоты — в 4,4 -изомер пиррол-3,4-дикарбоно-вой кислоты — в 2,5-изомер и пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты — в 2,5 Изомер. [c.357]

Наилучшие результаты получаются при проведении реакции при температуре 400—420 С в отсутствие влаги при давлении 10 атм (хотя реакция идет и при атмосферном давлении) в присутствии кадмия илн цинка или их соединений. Таким образом можно осуществить перегруппировку фталевой кислоты в терефталевую, нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в ее 2,6-изомер, дифенил-2,2 -ди-карбоновой кислоты в 4,4 -кислоту, а пиридин-2,3-дйкарбоновой кислоты в 2,5-дикарбоновую. [c.259]

Данный метод получения ароматических дикарбоновых кислот был использован для превращения фталевой или изофта-левой кислоты в терефталевую (90—95%), дифенил-2, 2 -дикар-боновой кислоты в дифенил-4,4 -дикарбоновую кислоту, пиррол-3, [c.99]

Многие кардовые полиарилаты были успешно синтезированы высокотемпературной поликонденсацией в растворе дитолилметана, а-хлорнафталина, совола (хлорированный дифенил), нитробензола и других обычно в интервале 100-200 °С при концентрации исходных веществ 0,6-5 моль/л в течение 10 ч [6, 7, 22, 23, 44, 59, 60]. Полимеры получают с выходами, близкими к количественным, с высокими молекулярными массами, например, в случае полиарилатов фенолфталеина и ароматических дикарбоновых кислот это молекулярные массы -60000-КХЮОО. [c.106]

Описаны полиамиды, содержаш ие в своей макромолекуле остаток 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты [219], полиамиды из 2,5-ди(аминометил)-тиофена, 4,4 -ди(аминомет1Ил)дифенилового эфира, 4,4 -ди(ами1нометил)-дифенилметана и 4,4 -ди(аминометил) дифенила с рядом дикарбоновых кислот [218], а также полиамиды, содержащие в цепи силоксановые груп-1гировки из кислот следующего строения [c.247]

Фенил-З, 4-дигид-рофталазин (I) Дифенил-1 2, 5 6-дибензоциклоокта-диен-1, 5 (II) Pt 150—160° С. Выход II —86%, из I в присутствии малеинового ангидрида получается ангидрид 1-фенил-1, 2, 3, 4-тетрагид-ронафталин-2,3-дикарбоновой кислоты с выходом 95% [1068] [c.1127]

Полициклоконденсацией 4,6-диаминорезорцина с дифенило-выми эфирами дикарбоновых кислот в расплаве или с ароматическими дикарбоновыми кислотами, содержащими кардовые группы, в полифосфорной кислоте или в высококипящем растворителе получают полибензоксазолы [392,393] [c.156]

Превосходный пример применения спектров комбинационного рассеяния при работе с кристаллическими образцами может быть найден в работе Фрулинга [39], исследовавшего бензол, дифенил и дифениловый эфир. Его исследования монокристаллов указанных вешеств при различных температурах и с применением поляризованного света дают возможность провести детальную корреляцию между поляризуемостью и частотами решетки и оценить межмолекулярный потенциал, определяющий колебания решетки. Обсуждение колебаний решетки, на этот раз в смешанных кристаллах, можно найти также в работе Аггарвала и Саксены [2]. Индийские ученые, последователи Рамана, внесли большой вклад в эту область. Еще одним примером является работа Анантанараянана [3] по монокристаллам дикарбоновых кислот. [c.601]

На примере полиэфиров изомерных фталевых [1157], дифенил- и дифенилметандикарбоновых кислот, а также полиэфиров изомерных ксилиленгликолей [1158, 1159] Корщак с сотрудниками установил, что различие в температурах плавления, температурах перехода в вязко-жидкое состояние, растворимости и способности к кристаллизации у полиэфиров изомерных ароматических дикарбоновых кислот или ароматических гликолей связано с различной степенью симметрии их Oлeкyл и вытекающей из этого более или менее плотной упаковкой полимерных цепей. Наибольшими температурами плавления и наименьшими растворимостями обладали полиэфиры ароматических компонентов, содержащих функциональные группы непосредственно у ароматического ядра в пара-положении. Сам факт наличия в повторяющемся звене полиэфира ароматического ядра еще не всегда достаточен для получения полимера, обладающего большей температурой плавления по сравнению с соответствующим алифатическим полиэфиром. Большое значение имеет взаимное расположение у ароматического ядра функциональных групп. Большинство полиэфиров ароматических орто- и мета-дикарбоновых кислот или гликолей представляют собой аморфные вещества. [c.96]

Бромбензол переводят таким путем с выходом около 80 / от теории в дифенил, л-броманилин дает 60% от теории бензидипа, л-бромбензойная кислота — 40 % от теоретического количества дифенил п,п -дикарбоновой кислоты. Дипиридиловые соединения получают также с хорошим выходом. [c.384]

Па приведенного рисунка видно, что бромат калия можно определять в присутствии иодата и хлората при оптимальной кцслотности, равной l,3iV по НС1. При кислотности, соответствующей 5,5 TV по НС1, можно определять сумму иодата и бромата в присутствии хлората. Чувствительность взаимодействия бромат- и иодат-ионов с дифенил-о,о -дикарбоновой кислотой показана в табл. 5. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил дикарбоновая кислота: [c.138] [c.138] [c.147] [c.335] [c.195] [c.195] [c.453] [c.328] [c.157] [c.453] [c.174] [c.285] [c.48] [c.637] [c.174] [c.190] [c.80] [c.172] [c.80] [c.80] [c.101] [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология