Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вилка капиллярная

    I, 2, Л—металлические вставки различной формы капиллярная трубка для пропускания воздуха 5—вилка из алюминиевой проволоки для извлечения пробирки нз нагретого блока. [c.346]

    Газоанализатор ВТИ. Схема прибора ВТИ показана на рис. 48. Гребенка газоанализатора 8 представляет собой капиллярную трубку диаметром 0,75—0,80 мм с двенадцатью капиллярными отростками и четырьмя трехходовыми кранами 9—12. Двойная бюретка 17, левая часть которой имеет четыре баллончика емкостью до 20 мл, а правая представляет собой узкую градуированную трубку емкостью 22 мл (цена деления шкалы 0,05 мл), через кран 12 соединена с гребенкой. Нижние концы обеих бюреток соединены с крановой вилкой и через нее — с уравнительным сосудом. Бюретка помещена в водяной термостат, имеющий термометр. Гребенка соединена с сосудом для сжигания 19, петлей для сжигания на окиси меди и поглотительными сосудами [c.97]


    Для определения температуры плавления образец исследуемого вещества помещают в капиллярную трубку 15, которая устанавливается при помощи приспособления 8 так, чтобы столбик вещества находился на уровне середины ртутного резервуара термометра. В сеть прибор включается с помощью вилки 22. [c.279]

    При повышении температуры X жидкость в термобаллоне 3 (например, фреон-12) выкипает, давление пара в замкнутой системе растет и по капиллярной трубке 2 передается в сильфон 1. Донышко сильфона, нажимая на рычаг 9, сжимает пружину И. Конец рычага 9, упираясь в верхний выступ вилки 8, поворачивает рычаг 4 вокруг оси Ои преодолевая силу растяжения дополнительной пружины 5. Конец Оз рычага 9, на котором укреплена пружина 12. перейдет через точку неустойчивого равновесия (на линии О4 — О5) и займет положение О3. При новом положении пружины 12 (показано пунктиром) одна из составляющих сил пружины (в точке О4) начнет действовать не вверх, а вниз и электрические контакты У замкнутся. [c.45]

Рис. 78. Капиллярная вилка Берля и Гефтера для определения молекулярного веса методом изотермической дистилляции. Рис. 78. Капиллярная вилка Берля и Гефтера для <a href="/info/164571">определения молекулярного веса методом</a> изотермической дистилляции.
    Схема газоанализатора ВТИ показана на рис. 34. Распределительная гребенка 1 газоанализатора представляет собой капиллярную трубку диаметром 0,75—0,80 мм с двенадцатью капиллярными отростками и четырьмя кранами. Через кран I она соединена с двойной бюреткой 2, левое колено которой имеет четыре расширения вместимостью по 20 мл, а правое представляет собой узкую трубку вместимостью 22 мл цена деления шкалы равна 0,05 мл. Снизу оба колена бюретки соединены крановой вилкой с кранами V и VI и через нее — с уравнительной [c.142]

    Использование методов электровыделения для определения следов и для ультрамикроапализа очень облегчается недавно разработанными электролитическими микроячейками. В обзоре [217] описано около 30 ячеек для электролиза при постоянном токе и 20 ячеек, предназначенных для электролиза при контролируемом потенциале. Особенно следует отметить микроячейку, созданную Алимариным и Петриковой [212]. Работу проводят под микроскопом в ячейке используется катод, состоящий из амальгамированной платиновой вилки, вставленной в капиллярную ячейку объемом 1 мкл. Металлы отделяют дистилляцией ртути при соединении катода с микронагревателем. [c.315]

    Осаждение проводят в тщательно вымытой хромовой смесью, а затем дестиллированной водой фарфоровой чашке для титрования, которую нельзя трогать пальцами. Чашку следует поддерживать с помощью стеклянной вилки или специальных щипцов. При касании чашки возникает опасность внесения в анализируемый раствор небольшого количества натрия с пальцев. С помощью капиллярной пипетки отмеряют небольшой объем анализируемого раствора, в котором содержится от 0,5 до 10 у натрия, и вводят его в чистую чашку. Осторожно выпаривают раствор над микроплиткой почти досуха, перемеш ивая его в процессе испарения магнитной мешалкой с вибрирующей стеклянной нитью (см. рис. 18). В теплый раствор добавляют 1 мл раствора уранилацетата цинка, перемешивают и аккуратно нагревают в течение приблизительно 5 мин. Затем чашку снимают с горячей плитки и для предохранения раствора от испарения и попадания пыли накрывают ее вместе с открытым сосудом, наполненным водой, чашкой Петри или обычной чашкой. Осаждение при работе с очень малыми количествами осадка происходит чрезвычайно медленно. Поэтому для полноты осаждения раствору необходимо дать постоять 12—24 час. Очень важно, чтобы в течение этого времени раствор в чашке не испарялся, так как в противкод случае реактив может выкристаллизоваться вместе с уранилацетатом цинка-натрия. [c.160]


    Калачи — стальные (Сталь 10), из трубы диаметром 10 х 1 мм. Ребра — стальные толщиной 0,3 мм, шириной 24 мм (из ленты Ш-МП-НО-0,3-24). Секции собирают на станке-автомате, который штампует ребра из ленты и надевает их на вилки концы труб развальцовывают и в них вставляют калачи, на которые надеты кольца из латунной проволоки. Секцию запаивают током высокой частоты под флюсол, либо методом светлой капиллярной пайки в печи с защитной атмосферой. После этого секции проверяют на герме- [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Вилка капиллярная: [c.52]    [c.133]    [c.110]    [c.202]    [c.330]    [c.318]   
Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.213 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Капиллярная

Капиллярность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте