Вернеру этиленовые

Проблемы геометрии ненасыщенных соединений с открытой цепью и алициклических соединений как бы объединились, когда перед химиками возникла новая задача — установить, при каких условиях могут быть введены в циклы кратные связи, или, говоря более конкретно, при каком строении циклов введение кратных связей и вызванное им напряжение еще не кладет предел самому существованию искомых соединений. В 1904 г. Вернер писал по этому поводу Наши теоретические представления относятся к насыщенным соединениям циклопарафинового ряда. Как только в результате образования этиленовых связей эти углеводороды становятся ненасыщенными, возникают отношения, которые гораздо [c.117]

Начало правильному истолкованию изомерии оксимов было положено в 1890 г. Ганчем и Вернером , впервые указавшим на аналогию соединений, имеющих группировку —N= , с этиленовыми соединениями. Для того чтобы связанный двойной связью азот мог оказаться причиной стереоизомерии, надо было допустить пирамидальную структуру трехвалентного атома азота, что и сделали Ганч и Вернер. [c.182]

Перейдем теперь к другому роду связи между атомами углерода — к этиленовой, или двойной , связи. Интерпретация ненасыщенных соединений всегда была наиболее слабым местом классической теории. Символ С = С совсем не выражает состояния ненасыщенности двух атомов углерода. Формально система С = С так же насыщена , как С—С, так как все валентности удовлетворены. Тем не. менее надо констатировать, что эта очень несовершенная схема поддерживается как в преподавании, так и в исследованиях, несмотря на многочисленные попытки ее изменить. Мы используем ежедневно эту схему, добавляя к ней некоторые свойства, которые она не содержит. Условно, мы понимаем символ С = С как состояние ненасыщенности. Очевидно, что в свете идей Вернера выражение двойная связь не имеет смысла, так как нет пред-существующих связей или единиц сродства. По Вернеру, то что мы называем двойная связь представляет собой состояние обмена сродства между двумя атомами углерода, более полное, чем в простой связи . В то время как в этане часть всего сродства каждого углерода использована для связи с тремя атомами водорода, в этилене затрата сродства меньше, так как надо связать только два атома, а остаток используется на взаимную связь двух углеродов этот остаток будет в общем более значительным, чем в случае простой связи. Легко видеть, что, так же как в случае простой связи, все неиспользованное сродство не сможет быть использовано, и расчет показывает, что количество свободного сродства будет гораздо значительнее. Количество свободного сродства будет почти равно количеству связанного. [c.38]

Впервые реакцию взаимодействия тетранитрометана с непредельными соединениями осуществили И. И. Остромысленский и А. Вернер. Первый подверг широкому качественному исследованию действие тетранитрометана на многие классы непредельных соединений (углеводороды, спирты, кислоты, эфиры и т. д.) и показал, что тетранитрометан является реагентом на этиленовую связь и еноль-ную форму кетоенолтаутомеров, образуя окрашенные комплексы. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология