Кратные связи в циклах

Как позднее было показано в целом ряде работ Н. Д. Зелинского, Р. Я. Левиной и их сотрудников, необратимый катализ характерен для многочисленных углеводородов ряда циклогексена, содержащих одну или несколько кратных связей в цикле или в боковой цепи. [c.147]

ЦИКЛОПАРАФИНЫ (циклоалканы, цикланы) — углеводороды кольчатого строения, циклы к-рых построены только из углеродных атомов, соединенных между собой простыми связями. Кратные связи в циклах Ц. отсутствуют. Производные этого класса углеводородов называют а л и ц и к л и ч е с к и м и соединениями (сокращение от алифатические циклические ). [c.425]

Для катализатора характерно наличие кратной связи в цикле — одна молекула К привнесена заранее, другая образуется из А в результате каталитической реакции. В развернутом виде схема [c.293]

Наличие кратных связей в циклах отражается в названии обычными суффиксами ен, ин, помещаемыми, как всегда, непосредственно после корня слова, например [c.140]

Полимеризоваться с раскрытием циклов и с сохранением ненасыщенности могут многие циклоолефины, содержащие одну или несколько кратных связей в цикле [c.183]

Побочные продукты-2-гидроксициклопентаноны, тетра-гидро-2-пираноны и в-ва, образующиеся в результате миграции кратной связи в цикле. [c.166]

Как и в случае алкенов из-за "миграции" двойной связи под действием ЭУ, масс-спектрометрически нельзя различить цик-лоалкены, изомерные по расположению кратной связи в цикле. Однако, если двойная связь располагается в шестичленном кольце, нужно учитьшать возможность распада цикла в результате ретродиеновой реакции. Например, в масс-спектре норборнена максимальную интенсивность имеет пик с m/z 66, [c.112]

Бициклические соединения подвергаются фторированию подобным образом, однако здесь труднее всего замещать атом водорода, стоящий при третичном атоме углерода. Так, порборнан (бицикло[2.2.1]гептан) при действии фтора при -78 °С дает смесь перфторнорборнана (12,2%) и 1-гид-роундекафторнорборнана (8,1%) [5]. При наличии кратных связей в цикле происходит, наряду с процессом замещения атомов водорода, и присоединение фтора по кратным связям. [c.218]

При построении названий циклоалкенов и циклоалкинов используется совокупность правил, перечисленных в предыдущих разделах, посвященным алкенам и алкинам. Нумерацию начинают с кратной связи в цикле (при приоритете двойной связи над тройной) и проводят таким образом, чтобы атом под номером 2 принадлежал той же кратной связи, а другие кратные связи получили наименьщие номера. При выполнении вышеупомянутых условий локанты заместителей должны получить наименьшие из возможных значений, например [c.39]

В отдельных разделах обстоятельно рассматриваются катодные и анодные процессы. Из реакций, протекающих на катоде, рассмотрено электровосстановление азотсодержащих соединеним, карбонильных соединений и соединений, содержащих кратные углерод-углеродные связи. Отдельно описаны примеры электро-восстановления веществ, имеющих бензойную структуру, гетероциклических соединений с кратными связями в цикле, а также реакции катодного удаления галогена и электровосстановления соединений, содержащих серу, мышьяк и другие элементы. [c.3]

Фрагментация циклических соединений с миграцией водорода (тип Н). В этот раздел включены процессы, ироисходящие при раскрытии цикла по типам А и Б с последующей миграцией Н-атома через пяти- и шестичленное (реже семичленное и т. д.) переходные состояния и образованием фрагмента цепи в виде катиона с кратными связями и радикала. Как правило, такому типу распада подвержены циклические системы, не содержащие кратных связей в цикле (или содержащие одну двойную связь в макроциклах). Начнем рассмотрение с распада молекулярных ионов циклических углеводородов, в масс- [c.73]

Введение кратных связей в цикл понижает критическую степень сжатия. Однако бензол, который может рассматриваться как цикл с тремя кратными связями, в антидетонациопном отношении значительно превосходит циклогексан. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология