Испускания спектр антрацена

С помощью фосфоресцентного анализа. Обнаружение трех главных примесей в техническом пирене иллюстрирует рис. 165. Возбуждение при 360 нм (в пределах сильной полосы поглощения флуорантена) дало почти неискаженный спектр фосфоресценции этой примеси (кривая /), а правильность идентификации была подтверждена измерением времени жизни фосфоресценции. Возбуждение при 290 нм дало другой спектр (кривая 3), в котором две главные полосы соответствуют полосам бензо-[6]-нафто-[1,2- ]-фурана (кривая 4). Наконец, возбуждение при 340 нм привело к третьему спектру фосфоресценции (кривая 5), одна часть которого- обусловлена флуорантеном, а другая (коротковолновая) была приписана бензо-[6]-нафто-[2,3-с/]-фурану. Цандер отметил также, что метод измерения фосфоресценции является идеальным для обнаружения карбазола и фенантрена в антрацене (нефосфоресцирующем), и дал калибровочные кривые для интервала от ОД до 2%. Кроме того, он показал, что измерение фосфоресценции является простым и надежным прямым методом определения сильно фосфоресцирующего трифенилена в присутствии нескольких различных 5-циклических соединений во фракциях каменноугольной смолы, содержащих 2% этого вещества (рис. 166). Для идентификации и определения Цандер использовал интенсивный максимум испускания трифенилена в области 463 нм. Возбуждение проводилось в максимуме поглощения трифенилена при 258 нм. При концентрациях ниже 10 М удавалось избегать эффекта внутреннего фильтра, обусловленного присутствием других компонентов. Хотя фракции смолы содержат много других фосфоресцирующих соединений, в области 463 нм ни один из этих спектров не создавал серьезных помех. [c.428]

Среди большого числа исследованных органических соединений несколько, а именно антрацен, транс-стильбен и п-терфенил, обычно применяются в виде монокристаллов в сцинтилляционных счетчиках. Другие соединения, такие, как п-квартерфенил, выполняют функции смесителя спектра и используются в виде слоя кристаллического порошка в сочетании с газовыми сцинтилляторами, тогда как некоторые другие соединения с большой величиной ( ох)о и подходящим спектром испускания применяются в качестве первичных и вторичных растворенных веществ в жидких и пластических растворах. При выборе подходящих веществ для различных целей важно учитывать не только сцинтилляционные характеристики, но и другие факторы, такие, как стоимость, доступность, легкость приготовления, очистки и выращивания кристаллов, давление паров и растворимость. [c.207]

Измерения сцинтилляций кристаллов нафталин — антрацен [7, 67, 144, 146 показывают, что f y = 1 при концентрации антрацена 10 моль моль ( 1 г л). При этой концентрации антрацена самопоглощение значительно меньше, чем в чистом кристалле антрацена [28], самотуше-ние пренебрежимо мало, и поэтому свойства растворенного вещества приближаются к молекулярным свойствам, а именно ( оу)о = 0>9 [67], Еоу = 2,9 эв [115]. В случае нафталина из спектра испускания получено значение Eix = 3,68 эв [142]. Подставляя величину РС = 0,067 и приведенные значения в уравнения (29) и (30), получим для смешанного кристалла нафталин — антрацен Sy = 0,047, Ny = 1,6 10 , тогда как в случае чистого кристалла антрацена S = 0,034, == 1,3 10 фотонов на 1 Мэе энергии электрона (табл. 4). Кроме того, молекулярный спектр испускания антрацена (рис. 12) лучше согласуется с кривой спектральной чувствительности S11 (рис. 5, v), чем его технический спектр, так что т — 0,92. Вследствие этого определенная практическая сцинтилляционная эффективность оказывается равной То = 1,47 Ю фотоэлектронов на 1 Мэе энергии электрона, по сравнению с Т = 10 для чистого антрацена. [c.221]

I ч роматические вещества с конденсированными ядрами, как жАталин, антрацен и т. д., имеют наравне с бензолом структур- спектр поглощения и испускания и дают интенсивную флуоресценцию. По мере увеличения числа колец спектр смещается в красную сторону, а полосы становятся диффузными. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология