Бензол структура

Если С тех же позиций рассматривать молекулу нафталина, то, как и в бензоле (структуры 1 и 2), десять я-электронов нафталина при простом спаривании могут образовывать три канонические структуры (5), (6) и (7). Вклад канонических структур (8) и (9), энергетически значительно менее выгодных, в общую структуру нафталина должен быть очень незначительным. Длина связи 1—С2, выведенная как среднее геометрическое из структур (5), (6) и (7), должна составлять 1 /3 длины одинарной связи, а длина каждой из связей С2—Сз, С1—Сд и Сд—Сю — по 17з длины одинарной связи. Составив простую пропорцию, получим, что 1 /з связи составит 1,42 А, а Р/з связи — около 1,38 А. [c.11]

Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

Компоненты катализатора вводились в раствор мономера (Последовательно из сосудов Шленка. Из раствора полимеры высаживались метиловым (этиловым) спиртом и сушились под вакуумом при 50 " . Молекулярный вес определялся методом вискозиметрии при 20° в бензоле, структура полимеров—методом инфракрасной спектроскопии. [c.89]

При нагревании до 850°С (температуры пиролиза бензола) структура исходного макропористого кремнезема не изменяется. После проведения при этой температуре пиролиза бензола в течение 1 ч средняя поверхностная концентрация пироуглерода состав- [c.87]

Растворы бензола. Структура растворов бензола сложнее, чем строение чистого бензола. Кроме ассоциатов бензола в растворах бензола присутствуют его комплексы с молекулами иных компонентов и ассоциаты молекул остальных компонентов. В качестве примера приведем растворы бензол—хлороформ. [c.105]

При высоких температурах образуются менее прочные адсорбционные слои на границе водного раствора желатины с бензолом. Структуры, образованные в слоях при 30 и 40 С, по сравнению с более прочной структурой быстрее реагируют на приложенные напряжения сдвига развитием упругих и эластических деформаций, перемещение структурных элементов в результате течения начинается при значительно меньших по величине напряжениях сдвига. Все кривые е (т) характеризуются довольно быстрым выходом на прямую. Значения же условно-мгновенных деформаций, развивающихся при повышенных температурах, близки по величине. [c.228]

В этих двух новых, более сложных моделях гема боковая цепь создает значительную стерическую затрудненность, так как расстояние между антраценовым и порфириновым кольцами равно -<0,5 нм. В результате превращения антраценовой системы в систему тина пагода по реакции Дильса — Альдера происходит дальнейшее ограничение пространства и сужение кармана . При добавлении 1-метилимидазола (в метиленхлори-де) образуются модельные соединения с характерными для пен-такоординационных комплексов спектрами в видимой области, подобными спектрам перекрытого гема. Был получен также соответствующий комплекс с СО реакцию проводили в сухом бензоле. Структура этого комплекса отвечала монокарбонилу гема. Следовательно, антраценовое кольцо, расположенное над [c.366]

Резонансный гмбрид — атомное и электронное распределение, соответствующее реальной молекуле . Резонансные структуры характеризуются одинаковым расположением атомов, что соответствует расположению атомов в реальной молекуле, но различным распределением электронов по сравнению с резонансным гибридом. Примером может служить бензол. Структура (III) является Р. г. (I) и (II) [c.262]

К сожалению, учащиеся не всегда умеют пользоваться справочниками, в которых приведены свойства химических соединений, и другие сведения. Необходимо прививать будущим лаборантам навыки пользования справочными пособиями. Следует напомнить учащимся, что каждое вещество характеризуется определенными физическими свойствами агрегатным состоянием, температурами фазовых переходов (плавление, кипение), плотностью, цветом, растворимостью в воде и в некоторых наиболее распространенных растворителях (спирт, ацетон, эфир, бензол), структурой частиц для твердых веществ (кристаллическая, аморфная), показателем преломления жидких веществ. Иногда приводятся показатели, определяемые органолептически, - запах и вкус. Будущие лаборанты должны распознавать наиболее распространенные в лабораторной практике вещества и правильно описывать их физические свойства, например соляная кислота концентрированная - бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость, дьплящая на воздухе плотность 1,18-1,19 г/см пары имеют резкий запах хлорводорода сульфат меди пентагидрат — твердое кристаллическое вещество синего цвета, без запаха, хорошо растворяется в воде при нагревании отщепляет воду и превращается в мелкокристаллическое вещество белого цвета аммиак - бесцветный газ с резким удушливым запахом, хорошо растворяется в воде. [c.31]

Допустим, имеем неполярную жидкость бензол. Структура жидкого бензола определяется в основном дисперсионным взаимодействием неполярных молекул. При введении в бензол вещества с неполярными молекулами, например гек-сана, характер взаимодействия между молекулами не меняется. Как и в индивидуальных жидкостях, структуру возникающего раствора обусловливают те же ненаправленные и ненасыщаемые дисперсионные силы. Следствие этого —хорошая растворимость гексана в бензоле и, наоборот, бензола в гексане. Если же внести бензол в воду, то происходит разрыв водородных связей и нарушение структуры жидкой воды. Образование же более прочных новых связей при этом не происходит. Отсюда ясна причина плохой растворимости бензола в воде. [c.148]

I ч роматические вещества с конденсированными ядрами, как жАталин, антрацен и т. д., имеют наравне с бензолом структур- спектр поглощения и испускания и дают интенсивную флуоресценцию. По мере увеличения числа колец спектр смещается в красную сторону, а полосы становятся диффузными. [c.17]

Каталитическая полимеризация аллена в присутствии соединений кобальта была осуществлена в 1960 г. [96]. Было показано, что при комнатной температуре аллен способен поли-меризоваться в присутствии Сог(СО)8 с образованием жидких или твердых продуктов линейной структуры. Моль аллена способен вытеснять моль окиси углерода из моля Со2(СО)в. Карбонил кобальта не реагировал с тетрафенилалле-ном, додецен-1-ом, 1,4-дифенилбутадиеном-1,3. Конечный продукт полимеризации не растворялся в бензоле, структура его не была изучена. [c.104]

ГО стрептомицина. Полученные соли, в воде нерастворимые, растворяются в эфире и бензоле. Структура метаболита, названного первоначально Х464 [17], а позднее получившего наименование нигерицин [201] (или полиэтерин [108]), сама по себе не циклическая (см. табл. 7.1, формула XXVI). Однако при комплексообразовании с катионами щелочных металлов центральный атом в структуре комплекса оказывается полностью окруженным лигандом, и концевая карбоксильная группа, обозначенная в формуле звездочкой, образует водородную связь с концевой гидроксильной группой (имеет такое же обозначение). В результате структура лиганда приобретает циклическую форму. [c.219]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.29 , c.33 , c.138 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.70 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.302 , c.308 , c.323 , c.329 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.25 , c.282 , c.290 , c.292 , c.320 , c.456 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.18 , c.21 , c.63 , c.73 , c.77 , c.258 , c.259 , c.781 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.36 , c.103 ]

Общая химия (1964) -- [ c.469 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.77 , c.78 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.99 , c.102 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.166 , c.167 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.76 , c.78 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.36 , c.103 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.76 , c.78 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.115 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология