Карбазол обнаружение

Для обнаружения уроновых кислот используют хроматографические и электрофоретические методы На электрофореграммах в щелочной среде уроновые кислоты идут к аноду, что позволяет отличать их от всех других моносахаридов. Имеется ряд количественных методов определения содержания уроновых кислот в смеси. Одни из них основаны на измерении количества двуокиси углерода, выделяющейся при нагревании с сильными кислотами, в других используются цветные реакции уроновых кислот с карбазолом нафторезорцином или о-аминофе-нолом . [c.309]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Обнаружение карбазола и его замещенных по реакции с серной кислотой и нитратом щелочного металла [c.364]

Применение. Обнаружение серосодержащих соединений и карбазолов. [c.240]

Известно несколько реакций, позволяющих отличить кетогексозы от альдогексоз, но кетозы других классов в этих реакциях не испытывались. Единственной реакцией, в которой систематически исследовалась реакционная способность кетоз различных классов, является реакция с г-цистеином и карбазолом в серной кислоте. Эту реакцию мо кно применять для обнаружения различных кетоз, а также для их количественного определения. [c.24]

Чаще других методов СФЭ (экстрагент-СОг) используют при выделении, концентрировании и определении следовых количеств хлорсодержащих пестицидов, ПХБ и ПАУ в почвах и твердых частицах атмосферной пыли [39,40[. После улавливания аэрозольных частиц фильтрами из стекловолокна [40], а паров ЛОС в ловушках с сорбентами (тенакс, карбопак С, сферосил ХОА 200, флорисил и сорбенты на основе силикагеля с привитыми функциональными группами С lg) [39], их экстрагируют жидким СО2 в аппарате Сокслета. Полученный экстракт разделяют на несколько фракций с помощью ВЭЖХ (ПАУ, нитро-ПАУ, карбазолы, кислородсодержащие ПАУ и фенолы, ПАУ с NH2-группами и азаарены), которые анализируют методом газовой хроматографии с ЭЗД или масс-спеклральным детектором [40]. Токсичные вещества разделяют на капиллярной колонке (50 м х 0,32 мм) с силиконом SE-52 или НР-5 (пленка 0,17—0,25 мкм) при программировании температуры от —30°С до 300°С. Предел обнаружения 1 ppb [39]. [c.263]

Подтверждением наличия в структуре стрихнина индольной системы, а также некоторым указанием на характер кольца D является обнаружение карбазола [c.450]

Для получения особо чистых образцов, карбазол марки ч очищался хроматографическим методом, затем сублимацией и зонной плавкой. Оценка чистоты образцов проводилась методом хромато-масс-спектрометрии. Обнаруженные примеси составляют антрацен—0,0%, метилкарбазол—0,005% и тетраметилнафта-лин — 0,005%. Исследование физических свойств проводилось на монокристаллических образцах, выращенных по методу Бриджмана [1]. Ориентация образцов осуществлялась рентгенографическим методом по прямым лауэграммам [2]. [c.123]

Важное место в ряду соединений азота занимают основания, которые подразделяются на ароматические (содержащие ядро пиридина или хинолина) и гидроароматические или насыщенные (не содержащие в ядре двойных связей — пиперидин). К нейтральным соединениям относятся индолы, карбазолы и часть иирролов. Азот входит также в состав комплексных соединений с металлами и с высокомолекулярными углеводородами в виде иорфиринов, и в состав высокомолекулярных полициклических соединений непорфирированного характера, содержащих тяжелые металлы и кислород. К числу прочих соединений, обнаруженных в некоторых нефтях, следует отнести аминокислоты и аммонийные солп. [c.20]

Обнаруженные закономерности изменения ХС н гидроксильных ФУПп были впервые использованы для оценки содержания азотсодержащих функциональных фупп Значения ХС Н ЫН-фупп алкилзамещенных индолов и карбазолов в растворе ГМФА-0 8 характеристичны и находятся в диапазоне 11,44—12,90 м д Анализ этих данных (см табл 1 22) показывает, что у стерически затрудненных [c.61]

С помощью фосфоресцентного анализа. Обнаружение трех главных примесей в техническом пирене иллюстрирует рис. 165. Возбуждение при 360 нм (в пределах сильной полосы поглощения флуорантена) дало почти неискаженный спектр фосфоресценции этой примеси (кривая /), а правильность идентификации была подтверждена измерением времени жизни фосфоресценции. Возбуждение при 290 нм дало другой спектр (кривая 3), в котором две главные полосы соответствуют полосам бензо-[6]-нафто-[1,2- ]-фурана (кривая 4). Наконец, возбуждение при 340 нм привело к третьему спектру фосфоресценции (кривая 5), одна часть которого- обусловлена флуорантеном, а другая (коротковолновая) была приписана бензо-[6]-нафто-[2,3-с/]-фурану. Цандер отметил также, что метод измерения фосфоресценции является идеальным для обнаружения карбазола и фенантрена в антрацене (нефосфоресцирующем), и дал калибровочные кривые для интервала от ОД до 2%. Кроме того, он показал, что измерение фосфоресценции является простым и надежным прямым методом определения сильно фосфоресцирующего трифенилена в присутствии нескольких различных 5-циклических соединений во фракциях каменноугольной смолы, содержащих 2% этого вещества (рис. 166). Для идентификации и определения Цандер использовал интенсивный максимум испускания трифенилена в области 463 нм. Возбуждение проводилось в максимуме поглощения трифенилена при 258 нм. При концентрациях ниже 10 М удавалось избегать эффекта внутреннего фильтра, обусловленного присутствием других компонентов. Хотя фракции смолы содержат много других фосфоресцирующих соединений, в области 463 нм ни один из этих спектров не создавал серьезных помех. [c.428]

Нейтральные азотсодержащие соединения представлены в основном карбазолами и бензокарбазолами. Карбазол был впервые обнаружен в уилмингтонской нефти (США). В нефтях идентифицированы 1,2- и 3,4-бензокарбазолы [c.85]

Методика. При обнаружении серосодержащих пестицидов пластинку сушат 30 мин при 85°С, охлаждают и обрабатывают парами брома. Затем обдувают холодным воздухом в течение минуты, чтобы удалить избыток брома, опрыскивают раствором а), выдерживают 2 мин и слегка опрыскивают 90 %-ным этанолохм, после чего 30 мин облучают УФ-светом. При обнаружении сульфо-ксидов, сульфонов и сульфидов опрыскивают пластинку раствором б), рассматривают полученную хроматограмму, затем обрабатывают парами аммиака и рассматривают снова. Сульфоксиды дают пятна, окрашенные в цвета от оранжевого до малинового, сульфоны — от лилового до фиолетового, сульфиды — от розового до синего, причем после обработки аммиаком цвет меняется на розово-оранжевый. При обнаружении карбазолов применяют опрыскивание раствором а). [c.240]

Этими исследованиями был доказан ароматический характер резенов при гидролитическом расщепления, термическом разложении и гидрировании резенов образуются фенолы н нейтральные вещества, что указывает на наличие эфирных связей. Азот был обнаружен в виде устойчивых соединений (аналогичных, например, карбазолу). Сера содержится в виде меркаптогрупп или линейных полисульфидных мостиков. Присутствие систем антрацена и гидрированного антрацена, соединенных между собой непосредственно или через посредство атомов кислорода, было установлено путем дегидрирования под действием селена. Окисление перманганатом дало возможность со1Поставить найденные вещества с веществами, получающимися при окислении каменного угля тем же методом, [c.24]

Приводятся результаты полного исследования нефти из месторождения Вилмингтон (Калифорния), содержащей значительные количества азотистых, сернистых и кислородных соединений, а также следы норфиринов и металлов. Азотистые соединения представляют собой большей частью высокомолекулярные вещества и являются преобладающей группой соединений в асфальте. Лишь сравнительно небольшие количества азотистых соединений встречаются в дистилляте, но и они сосредоточены в высококинящих фракциях. 70% азотистых соединений имеют неосновной характер. Поскольку из нефти были выделены только соедипения основного характера, большинство азотистых соединений вилмингтонской нефти еще не идентифицировано. Предполагается присутствие пирролов, индолов и карбазолов. Сернистые соединения отличаются от соответствующих соединений, обнаруженных в ранее исследованных нефтях, тем, что среди них не найдено тиолов. Групповой анализ сернистых соединений показывает, что они представлены сульфидами и тиофеновыми соединениями. В пизко-кипящих фракциях были идентифицированы только тиофены это, по-видимому, свидетельствует о том, что тиофены являются преобладающими сернистыми соединениями, содержащимися в нефти. О кислородных соединениях имеется мало данных, если не считать того, что установлено присутствие некоторых кетонов. Порфирины содержатся в количестве до 225 частей на 1 миллион, причем были выделены как ванадиевые, так и никелевые порфирины. Было открыто содержание 19 металлов, из которых в наибольшем количестве присутствуют никель, ванадий и железо. [c.57]

Для обнаружения отделочных лаков иа основе формальдегидных смол [1] 1 г образца дважды экстрагируют кипячением в течение 5 мин с 50 мл абсолютного спирта и промывают 3 раза дистиллированной водой порциями по 50 мл. Промытый образец гюмещают в коническую колбу, содержащую 50 мл 1 /О-ной НС1, и в течение 3 мин доводят до кипения. Слабое кипение поддерживают еще в течение 3 мин, чтобы в пробирке, соединенной с колбой, сконденсировалось около 3 мл дистиллата. Дистиллат приливают к свежеприготовленному раствору 0,005 г карбазола ъ Ъ мл концентрированной H2SO4. В присутствии формальдегида на границе раздела между дистиллатом и раствором карбазола появляется сине-зеленая окраска. [c.171]

Для обнаружения и определения индивидуальных гексуроновых кислот можно использовать то обстоятельство, что в реакции с карбазолом коэффициенты экстинкции различных гексуроновых кислот неодинаковы. В этом случае оптическую плотность исследуемого соединения в реакции с карбазолом сравнивают с его оптической плотностью в другой реакции, например в реакции Биаля с орсином, в которой соотношение коэффициентов экстинкции индивидуальных гексуроновых кислот существенно отличается от их соотношения в реакции с карбазолом [7]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология