Хлорбензол удельный вес, определение

При исследованиях процессов кращения удобно в основу расчетов положить удельное поглощение товарного красителя, а не чистого, для которого оно иногда может быть даже точно неизвестно. Исследование процесса крашения обычно включает определение количеств красителя, остающегося в красильной или плюсовой ванне, адсорбированного на поверхности волокна и сорбированного волокном. Схема анализа сильно упрощается, если применяется растворитель, пригодный для всех необходимых анализов. Например, для экстракции дисперсных красителей с полиэфирного волокна одинаково пригодны стабилизированный ДМФ и хлорбензол. Однако ДМФ гораздо полезнее, поскольку, в отличие от хлорбензола, он смешивается с водой и растворяет наполнители в красителях и вспомогательные вещества, применяемые при крашении. ДМФ позволяет, по крайней мере, после добавки небольшого количества воды определить удельное поглощение товарных красителей это трудно или невозможно осуществить с хлорбензолом. ДМФ можно применять для определения фиксации красителя в непрерывном процессе крашения, а хлорбензол не растворяет и не проникает в водорастворимые смолы и вспомогательные вещества плюсовых ванн, находящиеся на поверхности волокна, и поэтому при обычных температурах не экстрагирует нефиксированный краситель с поверхности волокна. Если отбирается проба истощенной красильной ванны, для растворения водонерастворимых вспомогательных веществ можно добавить ДМФ, а хлорбензол не смешивается с водной красильной ванной. [c.510]

Содержание бензола и полихлоридов в хлорбензоле определяют путем разгонки предварительно взвешенной пробы, взвешивания полученных фракций и определения их удельных весов. [c.93]

Перед определением удельной вязкости проба поливинилхлорида должна быть тщательно отмыта от эмульгатора и высушена в вакууме при 60° до постоянного веса. Далее приготовляют 0,5%-ный раствор полимера в хлорбензоле (растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 часа) и определяют вязкость при 20° в вискозиметре Оствальда, в котором время истечения растворителя равно приблизительно 30—40 сек. [c.286]

Термическая стабильность фторуглерода до 400 С., его нерастворимость во всех растворителях и относительно высокая удельная поверхность около 100 м /г позволяют применить его в смеси с другими сорбентами для определения следов органических выбросов в окружающую среду. Было установлено, что сорбционная емкость сорбента на основе фторуглерода значительно больше, чем у применяемых в настоящее время для исследования органических выбросов. Это позволяет использовать адсорбционные колонки меньших объемов для определения следов бензола, толуола, п-ксилена, хлорбензола, ацетона, циклогекса-нона, метанола, 2-пропанола, м-пентана, к-гексана, и-октана. [c.419]

Первые подробные исследования кинетики хлорирования )8нзола хлором в темноте в присутствии катализатора (же-1630) провел французский инженер Буреонз . Он разработал метод анализа смесей бензол—хлорбензол—днхлорбен-юл, заключающийся в определении удельных весов фракций Зензол—хлорбензол и хлорбензол—дихлорбензол, получаемых при дистилляции исходной смеси. Этим методом пользуются и до сих пор. [c.15]