Другие сорбенты

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Адсорбционно-комплексообразовательное хроматографическое разделение осуществляется в результате фильтрования раствора разделяемых веществ через колонку. Эти особенности описываемого метода делают его весьма удобным, например, для очистки больших количеств солей от примесей посторонних металлов, находящихся в небольших концентрациях. В хроматографическую колонку по- -мещают сорбент, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом. Наиболее эффективным является применение колонок из активного угля, содержащих хорошо адсорбирующийся на угле органический комплексообразующий реагент, например диметилглиоксим, а-нитро-зо-р-нафтол, ортооксихинолин и др. Уголь или другой сорбент (например, оксид алюминия) с поглощенным ком-плексообразователем называют модифицированным сорбентом, т. е. сорбентом с измененной природой и свойствами поверхности. [c.217]

Для выделения, очистки и анализа алкалоидов, антибиотиков, витаминов применяются ионообменные смолы (иониты), уголь, окись алюминия, силикагель, бентонит и другие сорбенты. Распределительная хроматография на бумаге, чаще всего нисходящая, применяется в анализе аминокислот, алкалоидов, сульфаниламидных препаратов, антибиотиков и других органических соединений, а также смесей катионов и анионов. [c.516]

Из работ Л. Г. Гурвича [76] и Траппе [77] следует, что силикагель и другие сорбенты подобного типа извлекают из раствора [c.51]

Использовать другой сорбент, либо повысить температуру колонки, либо работать прп малой скорости подвижной фазы [c.239]

На сорбируемость веществ оказывают влияние различные факторы природа хроматографируемых веществ, радиус гидратированного иона, величина его заряда, природа сорбента, среда раствора и др. Эти факторы действуют одновременно и поэтому предсказать теоретически относительную сорбируемость веществ на том или другом сорбенте не всегда возможно. В этом случае ее определяют экспериментально. [c.180]

Для извлечения цезия и рубидия из радиоактивных отходов предлагают также и ионообменные методы. В связи с тем, что сорбцию небольших количеств цезия и рубидия приходится проводить из растворов с большой интенсивностью ионизирующего излучения и высокой концентрацией посторонних солей, к сорбентам предъявляются особые требования в отношении селективности и устойчивости к радиолизу. Испытания значительного числа ионообменных смол, природных и искусственных минеральных гелей, активных углей и других сорбентов показали преимущества использования некоторых природных алюмосиликатов (глаукониты, монтмориллониты) и фосфатов циркония [287, 337, 3381. Оказалось [287], что цезий и рубидий лучше других катионов, даже двух- и трехвалентных, сорбируются на глауконите—железоалюмосили-кате, сцементированном кремневой кислотой и ее солями в зерна различной величины. Глауконитовый песок обычно содержит (вес. %) К2О 3—12 MgO 1—6 FeO и РегОз — по 3—24 и SiOo 43—58 [339]. [c.333]

Причина в том, что не только производители, но и хроматографисты заинтересованы в выпуске старых сорбентов наряду с новыми, более совершенными. Приобретая старый сорбент, хроматографист приобретает и возможность использовать все имеющиеся в литературе разработки, выполненные на этом сорбенте. Переход на другой сорбент, как правило, сопряжен с большими затратами труда и времени на переработку и доводку методики — нередки случаи, когда после длительной работы исследователь убеждается в том, что на новый сорбент перенести методику не удается. Каждый сорбент в чем-то уникален по свойствам, и полное совпадение их у двух сорбентов хотя в принципе и возможно, однако маловероятно. Поэтому чем больше выбор сорбентов и заполненных ими колонок у исследователя, тем легче ему работать, тем лете использовать накоп- [c.27]

Сорбция и сорбционные процессы. Молекулярная адсорбция. Сорбцией (от латинского зогЬео — поглош,аю, втягиваю) называют любой процесс поглощения одного вещества (сорбтива) другим (сорбентом), независимо от механизма поглощения. В зависимости от механизма сорбции различают адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию и капиллярную конденсацию. [c.320]

Опыт автора подтверждает, что даже для новых партий одного сорбента той же фирмы может потребоваться серьезная корректировка методики заполнения колонок, так как химия их поверхности различается в деталях от партии к партии. Надо также учитывать тот факт, что фирмы, производящие и колонки, и сорбенты, не заинтересованы в разглашении секретов упаковки своих сорбентов. Следует с осторожностью относиться к чудодейственным жидкостям для приготовления суспензий обращенно-фазных и некоторых других сорбентов, составы которых не раскрываются фирмами-производителями. Утверждения об универсальности этих жидкостей для любого обращенно-фазного сорбента и о получении гарантированно высокоэффективных колонок являются не более, чем рекламой. Она нередко весьма далека от реальных результатов, которые удается получить, а воспроизвести их состав в случае успеха (особенно если речь идет о полном составе) довольно затруднительно. [c.121]

Последовательность катионов в сорбционном ряду несколько изменяется при употреблении других сорбентов, например, для пермутита натрия установлен следующий ряд [376, 2313]- [c.141]

Метод ТХС осуществляется в двух модификациях — с закрепленным и незакрепленным слоем сорбента. При этом находят применение более двадцати различных сорбентов, из них чаще используют оксид алюминия, различные марки силикагеля, целлюлозу, полиамидный порошок, синтетические смолы и другие сорбенты. [c.55]

Если применение силикагеля невозможно, и при варьировании растворителя хроматографирование проводят на других сорбентах (силикагель с обращенной фазой, оксид алюминия, целлюлоза, полиамид или сефадекс) или используют хроматографию на сухой колонке [9]. [c.48]

Оптимальный расход газа-носителя при работе с пористыми полимерными сорбентами составляет 25— 0 мл мин при диаметре колонны 3—4 мм [53, 64, 67]. Уменьшение размера частиц от 40—80 до 120—200 меш приводит к повышению эффективности газохроматографических колонок. Как и для других сорбентов, с повышением температуры удерживаемый объем и коэффициент газохроматографического разделения на пористых сорбентах уменьшаются, а ВЭТТ изменяется по кривой с минимумом. Положение минимума лежит в области температур, превышающих температуру кипения компонентов, и зависит от величины поверхности сорбента, молекулярного веса и температуры кипения разделяемых компонентов [53, 68]. [c.14]

Сущность работы. Если две одинаковых пробы анализируемого газа нанести на разные сорбенты, которыми заполнены две одинаковые хроматографические колонки, то по виду хроматограммы можно заметить различие в адсорбционных свойствах этих сорбентов. Один сорбент может полностью разделить анализируемую смесь, другой разделить лишь частично или не разделить совсем. В другом случае разделение может быть полным как на одном, так и на другом сорбенте. Однако порядок расположения вымываемых компонентов смеси будет различным. В настоящей работе состав смеси и сорбенты выбраны так, что разделение компонентов смеси достигается на обоих сорбентах, однако изменяется порядок их выхода из колонки. [c.193]

Параллельная связь (схема 3 на рис. 3.2). Поток разветвляется, отдельные части его проходят через разные аппараты, после чего потоки объединяются. Если мощность некоторых аппаратов ограничена, то устанавливают несколько аппаратов параллельно, обеспечивая суммарную производительность всей системы. Другое применение такой связи - использование периодических стадий в непрерывном процессе. В этом случае поочередно работает один из параллельных аппаратов. После заверщения рабочего цикла одного аппарата поток переключают на другой аппарат, а отключенный подготавливают к очередному рабочему циклу. Так включены адсорберы с коротким сроком службы сорбента. Пока в одном из них происходит поглощение, в другом сорбент регенерируют. Еще одно назначение параллельной схемы - резервирование на случай выхода из строя одного из аппаратов, когда такое нарушение может привести к резкому ухудшению работы всей системы и даже к аварийному состоянию. Такое резервирование называют холодным , в отличие от резервирования, обусловленного периодичностью процесса, - горячего . [c.182]

По данным [265], по сравнению с другими сорбентами лучшим поглотителем ртутных паров является окись серебра. Если принять время защитного действия 15 %-ного иодированного угля равным 1, то при той же толщине слоя и величине гранул это время для окиси серебра составляет 14, для активной двуокиси марганца 8, а для двуокиси свинца 4 единицы. Методика приготовления окиси серебра описана в [281,929]. Окись серебра легко гранулируется. Сорбированная ею ртуть удаляется при нагревании. [c.72]

В отличие от ионообменных смол, ионообменные целлюлозы хорошо проницаемы даже для очень больших молекул. Скорость поглощения большая. При поглощении сложных биохимических веществ вероятность их денатурирования Меньше, чем при применении других сорбентов. Кроме того, с биохимической стороны ценной является возможность селективной десорбции поглощенных веществ в очень мягких условиях. [c.133]

Общие сведения об ионитах, методах их подготовки к использованию и об аппаратуре для аналитических разделений содержатся в монографиях [206, 221, 234]. Обширный справочный материал о различных марках отечественных и зарубежных ионитов и других сорбентах имеется в книге Лурье [158]. [c.61]

Нередко целесообразно обнаруживать серебро обычными цветными реакциями или какими-либо специфическими реагентами непосредственно на носителе — силикагеле, оксицеллюлозе, хроматографической бумаге и других сорбентах — после хроматографического отделения от других катионов. На колонке с силикагелем можно обнаружить серебро после его отделения от свинца и ртути следующим образом. [c.57]

Определив из опыта на короткой колонке значения а, к и Н, которые от длины колонки не зависят, оценивают по формуле (1.71) необходимую длину колонки. Если последняя оказывается чересчур большой, это скорее всего связано с малым значением а, которое можно увеличить, снизив температуру колонки (при этом, конечно, увеличится продолжительность анализа). Если снижение температуры не дает желаемого результата, необходимо использовать другой сорбент с большим значением а. [c.88]

Сорбенты этой группы обладают повышенной скоростью массообмена, что достигается созданием пористой структуры с хорошей проницаемостью при низкой обменной емкости. Как и другие сорбенты, они имеют в качестве основы или силикагель, покрытый полимерным слоем, или полимерную матрицу иа основе СТ-ДВБ. Фирмы представляют крайне недостаточную информацию о структурных и других характеристиках этих сорбентов и для этого [c.237]

Среди полимерных сорбентов большинство аналитиков п1 юдпочи-тают тенакс ОС, порапаки и хромосорбы. Как уже отмечалось вьппе, тенакс обладает высокой термической стабильностью, что облегчаег термодесорбцию примесей при извлечении из ловушки. Порапаки имеют большой диапазон полярности. Полимерные хромосорбы подобны порапакам и используются для конценфирования полифункциональных органических соединений кислого и основного характера. Чаще других сорбентов этого типа при пробоотборе применяют хромосорб 102, имеющий наибольшую удельную поверхность и позволяющий извлекать из воз. уха ХОП. [c.177]

Состав комбинированного сорбента при добавке к СИНТАПЭКСУ других сорбентов, % 50 50 50 50 [c.82]

Выделение парафино-нафтеновых углеводородов с минимальным содержанием ароматических и сераорганических соединений достигается специальными приемами (схема 6). Во-первых, проводится стадия предварительной деасфальтизации в 40-50-кратном избытке гексана, последующее обессмоливание сырья на мелкопористом адсорбенте с определенным размером пор. Данный адсорбент обладает молекулярно-ситовым действием, в отличие от других сорбентов позволяет селективно отделить смолы от ароматических углеводородов и основной части сераорганических соединений. Во-вторых, чистота парафино-нафтеновой части достигается последующим хроматографированием на мелкопористом адсорбенте ШСМ с размером частиц 100-200 меш. Эффективность разделения достигается за счет высокой удельной поверхности адсорбента и высокого соотношения адсорбентхырье. Оптимальное разделение получено при соотношении из расчета 100 г адсорбента на [c.57]

Термическая стабильность фторуглерода до 400 С., его нерастворимость во всех растворителях и относительно высокая удельная поверхность около 100 м /г позволяют применить его в смеси с другими сорбентами для определения следов органических выбросов в окружающую среду. Было установлено, что сорбционная емкость сорбента на основе фторуглерода значительно больше, чем у применяемых в настоящее время для исследования органических выбросов. Это позволяет использовать адсорбционные колонки меньших объемов для определения следов бензола, толуола, п-ксилена, хлорбензола, ацетона, циклогекса-нона, метанола, 2-пропанола, м-пентана, к-гексана, и-октана. [c.419]

При последовательном анализе на двух или нескольких независимо работающих колонках часто не удается полностью разделить трудно разделяемые компоненты и даже компоненты, значительно различающиеся по температурам кипенпя. В таких случаях рекомендуется определенные компоненты, недостаточно разделяемые на первой колонке, переводить для дальнейшего разделения в одну илп несколько колонок, содержащих другие сорбенты пли даже работающих при других температурах. Для этого требуются так называемые двухступенчатые или многоступенчатые приборы. Колонки в такпх приборах работают не независимо, их комбинируют друг с другом последовательно или параллельно. Для переключения [c.223]

В последние годы в связи с разработкой сорбентов особо высокой эффективности эксклюзионную хроматографию все чаще используют для разделения низкомолекулярных соединений. На рис. 2.20 показана хроматограмма образца полиэтиленгликоля (М=200), а на рис. 2.21 — хроматограмма смеси фталатов и алкилбензолов (см. также рис. 5.9). Исключительно высокая инертность поверхности полужестких гелей позволяет разделять на них высоколабильные вещества, которые не удается анализировать на других сорбентах. [c.57]

Другой сорбент представляет собой гранулы силикагеля, полученные смешиванием растворов силиката натрия и соляной кислоты с образованием золя поликремневых кислот, формированием гранул застудневевшего гидрогеля, водной промывкой гранул, их гидрофобизацией бутанольным раствором триметил-хлорсилана, второй водной промывкой и сушкой гранул сорбента [131]. Условия получения сорбентов приведены в табл. 5.7. [c.121]

Ион-парная хроматография давно находила применение в жидкостной хроматографии и экстракции для извлечения лекарств и их метаболитов из биологических жидкостей в органическую фазу. Как самостоятельный раздел ВЭЖХ ион-парная хроматография, называвшаяся также экстракционной, парно-ионной, хроматографией с использованием ПАВ, хроматографией с жидким ионообменником, стала развиваться с середины 70-х годов. Метод занимает промежуточное положение между ионообменной хроматографией и адсорбционной, распределительной или обращенно-фазной. Недостатки ионообменных материалов, а именно невоспроизводимость от партии к партии, меньшая активность и стабильность по сравнению с другими сорбентами и небольшой выбор наполнительного материала, исключающий изменение селективности за счет сорбента, привел к некоторому ограничению применения ионообменной хроматографии. В ион-парной хроматографии большинство этих недостатков можно преодолеть. Метод ион-парной хроматографии характеризуется универсальностью и обладает преимуществом по сравнению с классической ионообменной хроматографией, в котором активные центры фиксированы. Вследствие более быстрой массопередачи в ион-парной системе хроматографическое разделение более эффективно, чем на ионообменнике с фиксированными и активными зонами. [c.74]

Другим направлением расширения возможностей газовой хроматографии на пористых полимерах для анализа высококипящих соединений является создание полимерных сорбентов на основе термостойких полимеров. Первые успехи в этом направлении уже имеются. Так, среди недавно созданных термостойких полимерных сорбентов следует отметить тенакс, который может быть использован до температур 400—450° С особый интерес представляют термостойкие полиимидные сорбенты на основе пиромеллитового диангидрида (полисорбимид-1 и полисорбимид-2) с температурным пределом использования 400—450° С, мелон и некоторые другие сорбенты на основе кремнийорганических соединений. [c.164]

Поэтому можно принять за правило, начиная работу по получению сорбентов для ВЭЖХ из силикагеля новых видов или партий, не делать сразу большую порцию, а получить 4—6 г сорбента и испытать его, заполнив несколько колонок при разных давлениях и испытав их характеристики. Если, например, уже при давлении набивки около 20 МПа колонка имеет резко увеличенное (по сравнению с другим сорбентом из механически прочного силикагеля той же фракции) сопротивление потоку растворителя, то трудно рассчитывать на то, что удастся получить высокоэффективные колонки, заполненные сорбентом этого вида с частицами размером около 5 мкм. Если же колонки, заполненные при 20, 40 и 60 МПа, имеют близкую проницаемость, можно делать большую партию сорбента и быть уверенным в ее качестве. [c.114]

В качестве сорбентов для заполнения воздухоосущитель-ных фильтров применяют силикагель, насыщенный хлористым кальцием, активную окись алюминия, цеолиты марки NaA. Цеолиты значительно превосходят все другие сорбенты как ло адсорбционной емкости, так и по глубине осушки. [c.123]

Цеолиты способны адсорбировать строго определенные молекулы. Этим свойством и обусловлено применение к ним названия молекулярные сита . Каналы и полости цеолитов занимают почти 50% всего объема кристаллов цеолита, что и обусловливает большую адсорбционную емкость молекулярных сит. Цеолиты являются вы-сокоэффектив.ными осушителями, эначительно превосходящими силикагель и активную окись алюминия. Одним из ценных свойств цеолитов является их способность сушить жидкости с малым содержанием влаги. Они обладают термоустойчнвостью, более высокой, чем другие сорбенты. [c.134]

Предварительную очистку объема сточных вод можно успешно произвести отстоем, гидродинамической сепарацией, флотацией. Бесполезно сразу сыпать сорбент на пропитанный нефтепродуктом грунт. Грунт и сам обладает некоторыми сорбционными свойствами, поэтому он не отдаст поглощенный продукт другому сорбенту без спегщальных мероприятий. [c.206]

В работе [11] была оценена полярность другого сорбента на основе сополимера стирола и дивинилбензола — сина-хрома. Величина полярности выражалась разницей индексов удерживания бензола на сквалане, нанесенном на тефлон, и на синахроме при температуре 150° С. Эта величина А/ = 38 свидетельствует о том, что синахром ведет себя подобно фазе, даже менее полярной, чем сквалан. [c.36]

Посанцини и др. [4] рассчитали различия в изменениях энтропий и теплот адсорбции шести пар изотопных молекул из линейной зависимости 1 I/ от 1/Т. Изменения теплот адсорбции дейтерированных и недейтерированных соединений на порапаке Q значительно больше, чем на других сорбентах. [c.96]

На пористых полимерных сорбентах хорошо разделяются водород, окись углерода, метан, окислы азота и окислы углерода, газообразные соединения серы, фтор и хлоругле-водороды, цианистый водород, фосген, хлористый сульфурил [1]. Существенные различия в порядке элюирования газов на пористых полимерах по сравнению с порядком элюирования их на других сорбентах облегчают качественную идентификацию газов. Целый ряд разделений сложных смесей газов осуществлен на полимерных сорбентах [7—99]. При этом широко использовались составные колонки и программирование температуры. Во многих случаях удалось определять соединения на уровне микропримесей. Так, Саркар и Хазельден [37] разделили сложную смесь постоянных газов и легких углеводородов иа колонке с порапаком Q при температурах ниже комнатной (—40°, —60°С) и ири программировании температуры. [c.110]

Выделение стильбенов проводится с помощью фракционирования в несмешивающихся растворителях, хроматографических методов, характерных для фенольных веществ с использованием силикагеля, полиамида и других сорбентов. Растительные стильбены препаративно разделяют методом жидкостной хроматографии. Этим же методом проводят их количественное определение [9, 10]. На бумажных хроматограммах под действием ультрафиолетового света стильбены окрашиваются в различные [c.38]

Тем не менее краткий обзор литературы, посвящершый исследованию и применению ионообменной технологии для выделения лекарственных веществ из природного сырья, а также результаты исследований, проведенных в ГНЦЛС, показывают большие возможности и преимущества этой технологии для медицинской промьтшленности. Нет сомнения, что наблюдаемое в мире расширение производства разнообразных по свойствам ионообменных материалов и других сорбентов в значительной степени будет способствовать развитию адсорбционной технологии вообще и ионообменной технологии — в частности. [c.218]