Проба на поливинилхлорид

Перед определением удельной вязкости проба поливинилхлорида должна быть тщательно отмыта от эмульгатора и высушена в вакууме при 60° до постоянного веса. Далее приготовляют 0,5%-ный раствор полимера в хлорбензоле (растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 часа) и определяют вязкость при 20° в вискозиметре Оствальда, в котором время истечения растворителя равно приблизительно 30—40 сек. [c.286]

В работах [3—8] представлены результаты испытаний отрезков луженого медного провода № 16 длиной около 40 см с изоляцией из различных полимерных материалов толщиной около 0,4 мм. До и после экспозиции измерялось электрическое сопротивление изоляции и проводилось испытание на пробой при напряжении 1000 В в течение 10 с. Большинство образцов было экспонировано в 0,15 или 0,9 м над донными отложениями. Часть образцов испытывалась в ненапряженном состоянии (прямые отрезки), а другие в согнутом виде (напряженное состояние). В качестве изолирующих материалов были использованы полиэтилен. поливинилхлорид. силиконовый и бутадиенстирольный каучуки, а также неопрен. [c.466]

Полипропилен пробовали применять для изоляции электропроводов легкого типа, находящихся под напряжением 220 в. Поскольку для этой цели в настоящее время с успехом применяются другие изоляционные материалы, в частности поливинилхлорид, их замена полипропиленом была бы оправданной только в том случае, еслн бы он имел явное преимущество перед ними. Внедрение полипропилена означало бы уменьшение веса электроизоляции, а также повышение ее теплостойкости и, как следствие, возможность увеличения допустимой нагрузки в цепп и экономии изоляционного материала. Однако недостаточная гибкость полипропилена в относительно толстом слое ограничивает его применимость для электротехнической изоляции. При снижении толщины полипропиленового покрытия оно приобретает нужную гибкость, но при этом возрастает опасность механического повреждения его. [c.302]

Так, хорошая горючесть при постепенном плавлении и характерный парафиновый запах характериз)аот полиолефины при горении полиэтилена и полипропилена образуется воскоподобная масса. Сильно коптящее пламя характеризует ароматические структуры, а запах горящего рога - азотсодержащее соединение. Относительно легко установить наличие поливинилхлорида (ПВХ), в этом случае наблюдается устойчивый запах соляной кислоты, проба горит очень плохо, поверхность закопчена, при выносе из пламени затухает. На присутствие поликарбоната во многих случаях указывает типичный фенольный запах. Политетрафторэтилен разлагается с образованием обугленного остатка, целлюлоза горит аналогично бумаге или дереву. [c.35]

В наиболее простом эксперименте по идентификации полимера пробу проверяют на растворимость для классификации пробы проводятся аналогичные тесты для гомополимеров. Поведение в растворителе даёт первые указания на химическую структуру. Так, смеси, содержащие поливинилхлорид (ПВХ), АБС пластики и сополимер , [c.562]

НИИ воздуха и влаги и, наконец, отбирать пробы в ходе реакции при определении зависимости время — превращение (см. опыт 3-13). Можно также применять обычные колбы со шлифом, которые закрывают, как показано на рис. 15. Наконец, можно снабдить колбу самоуплотняющимся винтовым затвором для этого в крышке просверливают отверстие, помещают прокладку из резины толщиной примерно 2 мм, на нее кладут тонкую пластинку из мягкого поливинилхлорида и затем завинчивают колбу. После [c.50]

Рис. 91. Зависимость электрической прочности поливинилхлорида от содержания С пластификатора (ДАФ-789) ири различных температурах. Пробой при частоте 50 Гц иа стандартных образцах толщиной 1 мм в смеси касторового масла и ацетона,

В табл. 2 приведены заимствованные из различных работ величины электрической прочности ряда полимеров при внутреннем пробое при комнатной и повышенных температурах. Для того чтобы получить внутренний пробой, необходимо добиться постоянства градиента напряжения и избежать нагревания, что достигается применением тонких образцов и кратковременностью эксперимента. Интересно сравнить электрическую прочность полярных и неполярных материалов. Полярные полимеры (такие, как поливинилхлорид и полиметилметакрилат) обладают более высокими внутренними электрическими прочно- [c.62]

В последние годы для загрузки биофильтров пробовали применять новый материал — пластмассы. За рубежом (в США и Канаде) загрузочный материал заготовлялся в виде пакетов размером 0,6X0,6X1,2 м из плоских и гофрированных листов поливинилхлорида (рис. 4.103). [c.397]

Отличие синтетического каучука и неопрена GN от поливинилхлоридов. 0,2 г пробы встряхивают в пробирке с 2 раствора иода. В случае неопрена GN фиолетовый цвет раствора через 2—3 мин. заметно бледнеет. [c.550]

Пластмассовым пинцетом — мы можем изготовить его сами из жесткого поливинилхлорида (винипласта)— поместим шесть пронумерованных карандашом проб фильтровальной бумаги (круглые фильтры или полоски шириной 1 см) на 5, 10, 15, 20, 25 и 30 секунд в кислоту. После этого быстро перенесем пробы в большой стакан с водой, к которой добавлено немного нашатырного спирта. Оставим их в этой воде надолго, а затем высушим. Прежде мягкая и пористая бумага становится твердой и гладкой. Если мы измерим полоски, то обнаружим, что они уменьшились в размерах. [c.199]

Совмещение новолачной смолы с поливинилхлоридом. Необходимые количества новолачной смолы, поливинилхлорида и уротропина смешивают в шаровой мельнице в течение 60 мин, после чего отбирают пробу совмещенного продукта и определяют время отверждения на плитке. Остальную смесь переносят на вальцы. [c.213]

Поливинилхлорид. Очень светлоокрашенные твердые полимеры По =1,53—1,61 плотность 1,2—1,75 г/сж . Нерастворимы в лигроине и бензоле. Отчетливо положительная проба на галоид. При пробе II полимер медленно окрашивается в синий или зеленый цвет. [c.64]

В растворе определяют присутствие иона хлора пробой с нитратом серебра (см. стр. 178). Положительная реакция на хлор указывает на поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, а также на другие хлорсодержащие смолы. Кислую реакцию могут давать производные целлюлозы (нитрат и др.), поливинилацетат, карбоксилсодержащие полимеры и сополимеры (полиакрилаты). При щелочной реакции продуктов пиролиза можно предполагать присутствие азотсодержащих смол. [c.172]

При обработке эфиров фосфорной кислоты и растительных масел 50%-ным раствором пероксида водорода реакционная смесь вспенивается. Для предотвращения этого к пробе сначала добавляют серную кислоту (из расчета 20 мл кислоты на 2 г пробы), затем к холодной смеси по каплям приливают пероксид водорода, причем каждую порцию пероксида водорода вводят после прекращения реакции. Затем раствор нагревают до кипения. Этот метод используют при определении олова в оловоорганических соединениях, применяемых в качестве стабилизаторов поливинилхлорида. Потерь олова не обнаружено, несмотря на большое содержание в образце хлоридов [5.1529]. При работе по этому методу во избежание взрыва необходимо не допускать создания высоких локальных концентраций пероксида водорода в кислоте. Сажа и политетрафторэтилен такой смесью не окисляются. [c.240]

Первой стадией технологического процесса получения перхлорвинила является растворение поливинилхлорида с молекулярной массой более 60 000 в хлорбензоле до концентрации 8—14% в зависимости от вязкости полимера. Растворение ведется при 30—35°С в эмалированном хлораторе или в аппарате, внутренние стенки которого покрыты свинцом, а верхняя часть, соприкасающаяся с газовой фазой, дополнительно футерована диабазовыми плитками. По окончании растворения в хлоратор подают хлор, получаемый испарением сжиженного газа, и постепенно повышают температуру раствора до ПО—115°С, увеличивая подачу хлора. Интенсивное хлорирование начинается при 60—90°С, причем экзотермическая реакция сопровождается бурным выделением хлористого водорода. Процесс хлорирования ведется периодически при перемешивании и заканчивается, когда проба перхлорвинила начнет растворяться в ацетоне (через 8—15 ч). [c.81]

Определение содержания смолы в композиции для линолеума. В состав композиции для линолеума входят, кроме полимеров (поливинилхлорид или его сополимеры) и пластификаторов, различные минеральные наполнители (кварцевая мука, карбонат кальция, тальк, шифер). Сначала проводят предварительные испытания и качественные реакции. Затем навеску около 5 г высушенной при 105° С и тщательно измельченной пробы экстрагируют в аппарате Сокслета 150 мл этилового эфира в течение 15 ч для отделения пластификатора. Остаток от экстракции сушат при 80° С и взвешивают. Этот остаток измельчают в ступке, помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, прибавляют 75 мл тетрагидрофурана и кипятят 1 ч. Теплый раствор фильтруют через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3, промывают осадок тетрагидрофураном, сушат при 105° С и взвешиванием определяют содержание наполнителя. Его исследуют под микроскопом (см. стр. 23—25). [c.53]

Пиролиз тканей Около 1 г пробы помещают в реторту и нагревают. Если на ткани появится черно-коричневая окраска, это указывает на присутствие органического замасливателя. При этом могут выделиться и летучие мономеры—стирол, метилметакрилат. Если выделяющиеся пары имеют щелочную реакцию, то возможно присутствие мочевино-формальдегидных смол. Выделение паров, имеющих кислую реакцию, свидетельствует о присутствии поливинилхлорида, нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы. Если на стенках реторты выделяются кристаллы, то возможно присутствие эфиров фталевой кислоты. [c.282]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

При проведении более точной идентификации вначале стремятся разделить компоненты смеси. Для этого применяют фракционную экстракцию, фракционирование смесью растворитель - осадитель, которое проводят методами высокоэффективной жидкостной или гельпроникающей хроматографии. При разделении полимерной смеси путём экстракции требуется экстрагент, растворяющий только один компонент, в то время как для другого компонента он является осадителем. Так, в случае АБС пластика удаётся разделить пробу на стирол-акрилонитрильный статистйческий сополимер, привитой сополимер, невулканизованную и сшитую резину. Смесь полиэтилена с парафиновым воском удаётся разделить путём экстракции эфиром. Разделение смеси полиэтилен - поливинилацетат - поливинилхлорид на привитой сополимер и гомополимер поливинилхлорида удаётся экстракцией трет.бутанолом. [c.563]

Для полярографического определения винилхлорида был использован косвенный метод [172], состоящий в конденсации этого мономера с Ы-бромсукцинимидом. Продукт галогенирования винилхлорида при восстановлении на ртутном капающем электроде образует полярографическую волну на фоне 0,1 М 1аОН с Е /2 = —1,71 В, которая и используется в аналитической практике. Высота ее пропорциональна концентрации винилхлорида в растворе в интервале Ы0 —2 10 М, В дальнейшем эта методика была усовершенствована для определения винилхлорида в поливинилхлориде. Для полного извлечения мономера из 50 г поливинилхлорида через пробу при 60—90 °С пропускают аргон (давление над поверхностью пробы 130 Па) и винилхлорид улавливают водным раствором Ы-бромсукциними-да (по 5 мл в двух поглотительных склянках). Полученный раствор полярографируют в 0,1 М растворе ЫаОН. Измеряют высоту волны, Е <1 которой равен —1,71 В. Метод позволяет определять винилхлорид при содержании его в пробе от 4,2 до 2000 млн- Предел обнаружения 0,2 млн. [c.122]

Кроме непосредственного определения концентрации примесей в самом полимере, техника парофазного анализа с успехом применяется при санитарно-гигиенических исследованиях полимеров. Целью таких исследований является характеристика полимеров как источников загрязнения контактирующих с ними сред, и для такой з арактеристики знания концентраций летучих примесей в полимерных изделиях и материалах недостаточно. Для исследования интенсивности и динамики выделения вредных веществ из полимеров в воздушную среду могут использоваться все разновидности техники парофаз-нрго анализа. Во многих случаях газовыделение столь значительно, что возможен прямой газохроматографи- еский анализ небольших проб воздуха из герметически закупоренных сосудов с полимерами (см., например, работы по исследованию газовыделений бутадиен-сти- .ольных резин [96] и строительных материалов на ос- ове поливинилхлорида [97] или полистирола [98]). Для определения очень малых концентраций приходит-, как и при анализе других объектов, применять предварительное концентрирование [99] с последующей [c.153]

Проба на хлоропреновый каучук, поливинилхлорид и хлорсульфированный полиэтилен [209]. Для установления природы полимера около 0,3—0,4 г мелконзмельченной пробы (после экстракции) помещают в пробирку с 5 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/см и нагревают до кипения в пламени газовой горелки. В присутствии хлоропрена наблюдается разрушение кусочков резины и продукты разложения однородно распределяются в растворе. В присутствии хлорсульфированного полиэтилена или по-лив1инилхлорида кусочки пробы остаются даже после кипячения. [c.85]

Для уменьщения загрязнения рекомендуют применение ступок из пластических мa из карбидов вольфрама или бора или измельчение пробы, помещенной в полиэтиленовый мешочек, либо находящейся между двумя пленками из поливинилхлорида или фторопласта [c.142]

В результате многочисленных исследований было показано, что при пиролизе в стандартных условиях различные полимеры дают характерные хроматографические спектры продуктов пиролиза (пирограммы). Для идентификации полимера необходимо сравнить его пирограмму с пирограммами известных образцов и произвести отождествление спектра. Расшифровка анализируемой пробы возможна только в том случае, если предварительно была получена пирограмма этого материала. В качестве примера можно привести работу Гротена [76], который нашел, что при испытании свыше 150 различных полимеров почти все образцы дали различные пирограммы. Четкие характерные пирограммы были получены для полимеров винилового ряда общей формулы ( Hg—GHX), а именно для полистирола, поливинилацетата, полипропилена и поливинилхлорида. Резко различаются пирограммы эфиров пе.н.яюлозы (ацетата, пропионата, бу- [c.230]

Тенденция к тепловому пробою может быть оценена на основании измерения температуры пластика при приложении напряжения. Крейсс приводит интересный пример с поливинилхлоридом. Внутренний диаметр изоляции кабеля, выполненной из поливинилхлорида, был равен 16 мм, внешний 26,9 мм-, температура окружающей среды 20 °С внешний электрод покрыт термоизоляцией (рис. 19). Температура повышалась сначала быстро, а затем медленнее вследствие теплоотвода. Спустя некоторое время температура достигала предельного значения, которое зависело от величины приложенного напряжения выше этого предела температура вновь повышалась быстро (на графике не показано), что приводила к пробою. [c.64]

Для дифференцирования углеводородов от их хлорироизводных при анализе газовыделений из поливинилхлорида хорошие результаты обеспечивают сравнение двух хроматограмм одной и той же пробы, полученных на набивной колонке со скваланом, но с разными детекторами — пламенно-ионизационным и электронно-захватным. Последний очень чувствителен к галогенсодержащим соединениям и почти не реагирует на углеводороды. [c.106]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью- 500. мл, сниб-женную мешалкой с гидравлическим затвором, термометром и обратным. холодильником и помещенную на водяную баню, загружают 20 г поливинилхлорида (см. прим. 1) и постепенно, по частям, при постоянном перемешизании прибавляют 270 с (1,6 моль) тетрахлорэтана (см. прим. 2). В процессе растворения поливинилхлорида в тетрахлорэтане поддерживают тe -пературу смеси около 60 °С. После получения однородного прс зрачного раствора в колбу опускают барботер, соединенны " с баллоном хлора. Между баллоном и колбой устанавливают две-промывные скля)1ки. Ближайшую к баллону склянку наполняют концентрированной серной кислотой, вторую оставляют пустой. Затем включают мешалку и начинают хлорнроваг1ие. В точение первого часа хлорирование проводят без подогрева раствора. Затем включают обогрев, регулируемый так. чтобы температура смеси находилась в пределах 105—110°С. Скорость подачи хлора должна быть такой, чтобы не происходило утечки хлора из колбы. Во время хлорирования колбу облучают кварцевой лампой. Продолжительность хлорирования составляет около 10 ч (см. прим. 3). Ход хлорирования контролируют отбором проб раствора. Пробу объемом около 1 мл заливают 5 мл метилового спирта для осаждения полимера. Хлорирование считают законченным, если выпавший осадок, освобожденный от спирта, полностью растворяется в безводном ацет не. По окончании хлорирования реакционную смесь продувают сжатым воздухом для удаления хлористого водорода и хлора. [c.215]

Растворим поливинилхлорид или поливинилхло-ридацетаты с низким со- Нерастворим проба на растворимость в пиридине [c.68]

При эмульсионной полимеризации вязкость смеси не увеличивается по мере протекания реакции поэтому можно без труда вести непрерывное перемешивание и охлаждение, что невозможно при полимеризации в массе или в растворителях. В процессе непрерывной эмульсионной полимеризации необходимо следить за тем, чтобы поступающие в аппарат мономеры не смешивались со значительно заполимеризовавшимися продуктами реакции. Это достигается последовательным включением ряда аппаратов с мешалками (см. рис. 122, стр. 479) или применением проточных труб. При полимеризации в ряде аппаратов с мешалками особенно легко следить за течением реакции по пробам, отбираемым из отдельных аппаратов, например по изменению удельного веса, и при необходимости применять охлаждение или нагревание, добавлять реагенты и т. д. В последнем аппарате эмульсию осаждают, например, путем добавления поваренной соли. Затем можно отделить осадок на вращающихся фильтрах и промыть его. В производстве синтетического каучука для отделения полимера бутадиена в виде ленты применяют машину типа бумагоделательной. Эмульсионной полимеризацией получают некоторые сорта полистирола (молекулярный вес около 1000 000), поливинилхлорид и различные сополимеры винилацетата, эфира акриловой кислоты, акрилонитрила и бутадиена. [c.445]

Конец хлорирования определяют по растворимости пробы, взятой из колбы. Для этого пробу раствора, взятого из колбы (3— 5 мл раствора), разводят в отношении 1 1 ацетоном и полученный раствор прикапывают в высадительный стакан с мешалкой, в который налит этиловый спирт (50—80 мл). Выпавшие хлопья хлорированного поливинилхлорида отделяют от. растворителя на [c.573]

Определение в полимерах сложноэфирных пластификаторов может быть осуществлено как при нагревании пробы полимера до температуры ниже температуры пиролиза [25], так и после проведения термического разрушения полимера. В первом случае пластификаторы, будучи достаточно термически устойчивыми, десорбируются из пробы (испарение), не разлагаясь. Таким способом было идентифицировано семь пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой и фосфорной кислот) в поливинилхлориде и сополимере винилхлорида с винилацетатом. При этом применен филамент в виде змеевика диаметром [c.129]

Предложено разлагать высокомолекулярные соединения с помощью искрового разряда [3.227]. Для этого пробу помещают между пластина.ми конденсатора, заряженного до 3000 В, и инициируют разряд от индукционной катушки. Так как разряд обладает высокой энергией, то в основном выделяются низшие углеводороды, такие как ацетилен, и лишь иногда образуются мономеры, например стирол, метилметакрилат или другие характеристические фрагменты, такие как НС1 при разложении поливинилхлорида. Образующиеся фрагменты можно анализировать хрома-тографически [3.228]. Этот метод имеет ограниченное применение. [c.55]

Реакция Винтершейдта > Простая реакция для обнаружения виниловых полимеров описана Винтершейдтом. В пробирке слабым пламенем горелки нагревают такое количество монохлоруксусной или дихлоруксусной кислоты, чтобы количество расплава было около 5 мл в расплав вносят на кончике шпателя тонко измельченную пробу полимера и смесь нагревают слабым пламенем при энергичном встряхивании. Если после 2-минутного нагревания не появится окраска (от синей или зеленой до красно-фиолетовой), реакция считается отрицательной. Поливинилхлорид окрашивается в монохлоруксусной кислоте в синий цвет, в дихлоруксусной—в красно-фиолетовый. [c.47]

Навеску 0,5 г измельченной пробы помещают в колбу, снабженную пришлифованным холодильником, прибавляют 15 мл растворителя (дихлорэтан, о-дихлорбензол или тетрагидрофуран), нагревают до полного растворения, затем вливают 100 МУ1 нагретого до 40° С метилового или этилового спирта и нагревают на водяной бане 2 ч, при этом выделяется поливинилхлорид. Его отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3, промывают осадок в тигле смесью из 1 части этилового эфира и 3 частей спирта, сущат при 80° С до постоян- [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология