Хлорбензол из бензола

I, Получение хлорбензолов из бензола и хлора /32-1Ю/ [c.13]

Хлористый водород и соляная кислота служат сырьем в ряде хлорорганических синтезов. Это процессы гидрохлорирования, например получение хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода, процессы окислительного хлорирования, например получение хлорбензола из бензола и хлористого водорода и др. [c.30]

Напишите схемы последовательных реакций получения через диазосоединения д) хлорбензола из бензола [c.109]

Какой объем хлора требуется для получения ] т хлорбензола из бензола [c.109]

Проверка проекта нового ГОСТ на всех заводах, производящих хлорбензол, показала, что лишь небольшое количество партий соответствует показателям 2-го сорта и ни одна партия не соответствует показателям 1-го сорта. По показателям действующего ГОСТ качество хлорбензола, производящегося на разных заводах, мало отличается содержание бензола колеблется от О до 0,28%, а полихлоридов от 0,1 до 0,7%. Вместе с тем определяемая по проекту нового ГОСТ температура начала кипения товарного продукта колеблется от 125,1° (хлорбензол, полученный из бензола южных заводов) до 130,6° (хлорбензол из бензола сибирских заводов). Соответственно температура конца кипения хлорбензола, полученного из бензола южных заводов, не превышает 130,6°, а для продукта из бензола сибирских заводов—достигает 135,6°. Интервал выкипания 95% хлорбензола составляет от 1,8 до 4,4°. Для сравнения укажем, что британский стандарт 2533—54 предусматривает отгонку 95% хлорбензола в интервале 131,3—132,0° (при 760 мм рт. ст.), т. е. в пределах 0,7°. [c.72]

Примером может служить получение НС1 в качестве отхода при производстве хлорбензола из бензола по реакции [c.278]

Хлористый водород образуется при хлорировании многих органических соединений. Этот источник хлористого водорода с развитием промышленности органического синтеза приобрел главенствующее значение. Например, в 1965 г. в США было выпущено 1179000 т соляной кислоты (100% НС1), причем —80% этого количества было получено в виде отхода от производства органических хлоропродуктов Наибольшие количества хлористого водорода образуются при реакциях заместительного хлорирования и гидрохлорирования. Примером может служить получение НС при производстве хлорбензола из бензола по реакции [c.387]

Хлористый водород образуется при хлорировании многих органических соединений. Этот источник хлористого водорода с развитием промышленности органического синтеза приобрел главенствующее значение. Наибольшие количества хлористого водорода образуются при реакциях заместительного хлорирования и дегидрохлорирования. Примером может служить получение НС1 при производстве хлорбензола из бензола по реакции [c.255]

После промывки и ректификации этилбензол поступает на хлорирование, которое проводится действием элементарного хлора при 70° в присутствии РСЬ. При этом образуется, главным образом, а-хлорэтилбензол и частично р-хлорэтиЛ бензол. На 1 т этилбензола расходуется 0,77 т хлора и 6 /сг пятихлористого фосфора. При реакции кроме а- и р-хлорэтил-бензолов образуются полихлорэтилбензолы (10%) и хлорбензол (из бензола, присутствующего в техническом этилбензоле). Выход а- и Р Хлорэтилбензола достигает 90—92%. [c.411]

Ароматические галогенпроизводные, не содержащие активирующих электроноакцепторных, атомов и групп, обменивают атом галогена в очень жестких условиях. При нагревании паров хлорбензола и воды при 500 С фенол не образуется, при 600 °С появляются его небольшие количества, но происходит обугливание. Однако при пропускании паров хлорбензола и воды при 450— 500 °С над фосфатом кальция (процёсс Рашига) превращение в фенол протекает с селективностью 90% при, конверсии 8—15% [1, 785]. Получение фенола По данному методу объединяется с получением хлорбензола из бензола окислительным хлорированием (см. разд. 5.1) [c.352]

При окислительном Хлорировании используют главным образом смесь НС1+-02 хорошо проработаны также процессы со смесями СЬ + Ьг, NH4 I + О2 и NH4 I + НС1 + Oj. Реакцию ведут на установках проточного типа в газовой или жидкой фазе со стационарным или псевдоожиженным слоем катализатора на основе хлоридов и других соединений меди, редкоземельных элементов или платины. Экономичность и высокая селективность обеспечивают процессам окислительного хлорирования большие перспективы. На их основе уже созданы промышленные производства хлорзамещенных метана и этана [1 винилхлорида, трихлор- и перхлорэтилена из этилена [2— хлорбензола из бензола [7]. [c.173]

Определенный интерес вызывает также парофазное получение хлорбензола из бензола и хлора. В отсутствие катализаторов эта реакция начинается только при температуре выше 260 °С и, по-видимому, идет по радикальному механизму. Добавление в качестве инициатора перхлордиметилсульфона (СС1з)25 02, который, распадаясь, образует SO2 и радикалы ССЬ, позволяет снизить температуру реакции до 180 °С и получать только продукты замещения, не содержащие даже следов продуктов присоединения хлора и диарилов. В этих условиях бензол хлорируется в 7 раз быстрее, чем хлорбензол [28]. [c.176]

Ароматические галогенпроизводные, не содержащие активиру- щих электроноакцепторных атомов и групп, обменивают атом алогена в очень жестких условиях. При нагревании паров хлор-ензола и воды при 500 °С фенол не образуется, при 600 появля-)тся лищь небольшие его количества, но происходит обугливание. )днако при пропускании паров хлорбензола и воды над специаль-ыми катализаторами при 400—500 °С выход фенола составляет коло 90%. В производстве получение фенола по этому методу омбинируют с получением хлорбензола из бензола, хлористого одорода и кислорода (окислительное хлорирование) — (см. 5.2.1) [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология