Белки антибиотики

Качество и количество отходов биотехнологических производств зависит от ряда причин, среди которых можно назвать характер производства по номенклатуре выпускаемой продукции (например, производство микробного белка, антибиотиков, витаминов, аминокислот, полисахаридов, ферментов и др.) особенности технологии производства — аэробное или анаэробное культивирование биообъекта, в герметизированных или негерметизированных биореакторах, в периодическом, полунепрерывном или непрерывном режимах объемы производства — малотоннажные [c.351]

В последние годы расширилось применение ионитов для очистки и разделения белков, антибиотиков и аминокислот. При этом оказалось, ч го многие обычные иониты, например, сильно сшитые сульфоиониты и слабо кислотные мало набухающие карбоксильные иониты, часто не применимы для этих целей, поскольку неосуществима полная, а иногда даже и частичная десорбция вещества обычными методами. [c.318]

Электрофорез на бумаге дает возможность изучать состав различных природных смесей кислот, углеводов, аминов, алкалоидов и др. Этот метод приобрел большое значение в исследовании белков, антибиотиков, стероидов и вошел в практику биохимических и клинических лабо- [c.40]

Для поддержания клеток культуры ткани используют специальные среды. Это жидкие питательные среды сложного состава, содержащие аминокислоты, углеводы, факторы роста, источники белка, антибиотики и индикаторы для оценки развития клеток культуры ткани. [c.29]

Перед полным подавлением синтеза белка антибиотик успевает нарушить последовательность аминокислот в белках и в результате этого вызвать образование дефектных белков, которые, накапливаясь в мембране, приводят к нарушению ее барьерных функций. [c.435]

Хро.матографические Ж. а. Действие их основано на разл. сорбционной способности компонентов, входящих в состав анализируемой жидкости. Последняя фракционируется в зтих приборах, и затем разделенные компоненты детектируются посредством оптич., электро- и термохйм. и др. методов. Области применения анализ белков, антибиотиков, витаминов, углеводородов, спиртов, нуклеиновых к-т, нефти определение содержания металлов в жидких средах, бензола и толуола в сточных водах и т. д. (см. также, напр.. Жидкостная хроматография, Тонкослойная хроматография, Эксклюзионная хроматография). [c.151]

К. с. рассматривается как определенная характеристика энантиомерных объектов молекулы, имеющие одинаковую последовательность связей между атомами и одинаковое относит, расположение атомов в пространстве, но являющиеся энантиомерными объектами, обладают разл. конфигурациями. К. с. хиральной молекулы может сохраняться при значит, деформации этой молекулы, но переход одного энантиомера в другой всегда означает обращение К.с. Совр. рассмотрение К.с связывает ее с понятием молекулярной топологической формы (МТФ) молекулы, под к-рой понимается геом. фигура (в топологич. смысле), характеризующая пространств, расположение ядер данного объекта в сочетании с особыми точками, как, напр., центр инверсии. К.с. сохраняется при любых деформациях молекулы до тех пор, пока не исчезает хиральность и пока сохраняется МТФ. Учет К.с. необходим при определении строения и планировании синтеза мн. классов прир. соединений, таких, как углеводы, пептиды и белки, антибиотики, алкалоиды и т.д. [c.457]

Из полиморфонуклеарных лейкоцитов человека выделены белки, обладающие антимикробным действием (Gabay Joelle et al., 1989). Среди этих белков-антибиотиков два не были ранее описаны. Это дефензин, обладающий высокой антимикробной активностью, и азуроцидин, имеющий широкий антимикробный спектр действия. По активности в отношении Е. соИ он сходен с бактерицидными факторами, увеличивающими проницаемость клеточных мембран. [c.396]

Хлорамфеникол, с одной стороны, подавляет синтез белка у бактерий на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК к рибосоме, т.е. на конечном этапе биосинтеза белковой молекулы, а с другой — тормозит освобождение рибосомы от пептида, что также приводит к прекращению синтеза белка. Антибиотик блокирует связывание аминоацилолигонуклеотидного фрагмента аминоацил-тРНК с 50 8 субъединицами рибосомы. Он тормозит процесс образования из аминокислот полипептидной цепочки и в конечном счете биосинтез белков. [c.437]

Под действием хлорамфеникола немедленно прекращается синтез белка микроорганизмов, а синтез нуклеиновых кислот и пептидогликана при этом продолжается, хотя идет с меньшей скоростью. Все это указывает на то, что первичная мишень действия хлорамфеникола — синтез белка. Антибиотик ингибирует трансферазы бактериальных рибосом. Он легко взаимодействует с 50 8 субъединицей. Это позволяет использовать хлорамфеникол в качестве ингибитора белкового синтеза при различных лабораторных исследованиях, связанных с данным процессом (изучение системы фаг—хозяин, синтез адаптивных ферментов и др.). [c.437]

В последние годы активно разрабатывается именно генетика одноклеточных эукариот. Это объясняется тем, что данная группа организмов включает многие объекты — продуценты белка, антибиотиков и других биологически активных веществ (дрожжи, пе-ницилл, аспергилл и другие грибы), потенциальные продуценты биомассы (одноклеточные водоросли). Многие грибы и простейшие патогенны для человека, животных и сельскохозяйственных растений. [c.182]

Осн. исследования посвящены установлению структуры нуклеиновых к-т и нуклеопротеидов, а также выяснению механизма их функционирования. Принимал участие в руководимых А. А. Баевым работах (1967) по расшифровке последовательности нуклеотидов валиновой тРНК дрожжей. Локализовал (1967—1972) в валиновой тРНК участки, функционально важные для ее взаимодействия с валин-тРНК-лигазой и рибосомальными субчастицами. Провел (1974— 1976) работы, основанные на предложенном им методе использования модификации ДНК диметил-сульфатом для локализации взаимодействия различных классов белков, антибиотиков и др. лигандов с двойной спиралью ДНК по двум ее бороздкам. Развил (1977) новое направление, связанное с расшифровкой первичной организации нуклеопротеидов. Установил [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология