Различные взаимодействия

Математик. Распределение Пуассона для числа взаимодействий частиц вытекает из статистической независимости различных взаимодействий, связанных с диффузионным процессом микродвижений [Хинчин, 1963 Гнеденко, Коваленко, 1987]. [c.117]

Адсорбционный метод выделения п-ксилола основан на различном взаимодействии изомеров ароматических углеводородов Се с адсорбентом. В промышленности п-ксилол выделяют на установках непрерывной адсорбции с использованием стационарного слоя адсорбента. Процесс осуществляется при 150—180 °С, давлении около 1 МПа. В качестве адсорбента применяются КВа-формы цеолитов типа X, V, в качестве десорбента — толуол (для выделения п-ксилола из сырья, не содержащего выше-кипяЩих углеводородов) или диэтилбензолы. В процессах адсорбционного выделения отбор п-ксилола может достигать 85— 95% от потенциального содержания в сырье. [c.267]

Различные взаимодействия между растворителем и растворенным веществом, растворителем и мембраной, растворенным веществом и мембраной еще больше усложняют выбор полимера. Если взаимодействие между растворенным веществом и мембраной сильное, а взаимодействие между растворителем и растворенным веществом слабое, может произойти избирательная адсорбция растворенного вещества мембраной, ведущая к ее закупориванию или набуханию. В любом случае проницаемость мембраны и ее селективность по мере адсорбции могут быстро ухудшаться. [c.70]

В результате различных взаимодействий в растворе могут возникнуть соединения переменного состава между частицами растворенного вещества и растворителя. Такие соединения называются сольватами (для водных растворов — гидратами). [c.134]

Под действием излучений большой энергии могут происходить превращения и в самих атомных ядрах. Ядерные реакции могут сопровождаться выделением очень большого количества энергии и приводить к выделению из молекул (или из решетки кристалла) атомов или ионов, обладающих большой кинетической энергией. Такие атомы называют горячими атомами. Они могут вступать в самые различные взаимодействия с окружающими частицами. [c.556]

В данном случае нас не интересует характер различных взаимодействий. Достаточно представлять разницу между рассеянием и поглощением. Если нейтрон при первом столкновении рассеется, он потеряет часть энергии и изменит направление своего движения. При этом имеется определенная вероятность того, что, двигаясь в этом новом направлении, нейтрон либо достигнет границ и покинет систему, либо снова столкнется с ядром, в результате чего произойдет его поглощение или рассеяние с соответствующей потерей энергии п изменением направления движения. Траектория отдельного нейтрона в пространстве имеет вид сложной ломаной линии, которая имеет начало в точке, где нейтрон родился, и конец в точке, где он будет поглощен или покинет пределы реактора (рпс. 2.1). [c.24]

Выделение и-ксилола адсорбционным методом. Адсорбционный метод выделения и-ксилола из ароматических углеводородов g основан на различном взаимодействии компонентов разделяемой смеси с адсорбентом. Величина разделительного эффекта, или селективность адсорбента в условиях равновесия между неадсорбированной и адсорбированной фазами, характеризуется коэффициентом разделения а [c.121]

Во все средние коэффициенты активности кислот в данном растворителе входит одна и та же величина lg лиония МН" . Таким образом, значения lg ионов кислот не могут быть связаны с изменением энергии протона, а являются результатом различного взаимодействия анионов с растворителями. Анионы жирных карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот и фенолов характеризуются изменением энергии при переносе их из неводного растворителя в воду. Можно было бы думать, что это результат различия в радиусах анионов. Однако радиусы замещенных бензойных кислот и фенолов с теми же заместителями мало различаются между собой, [c.204]

Среднетемпературный и высокотемпературный пеки различаются по характеру и кинетическим параметрам термической деструкции для высокотемпературного пека на всех стадиях меньше потеря массы и скорость потери массы, что приводит к различным эффективным энергиям активации особенно заметно это различие на первой стадии разложения (тмакс. =360 С). Для пеков характерно также различное взаимодействие с коксами - наполнителями. [c.188]

Взаимодействия между нейтральными молекулами или атомами определяются физической или химической формами движения материи и мо быть сильными, средними и слабыми. Четко выделить границы уровней различных взаимодействий ие представляется возможным. Несмотря на это можно обозначить пределы действия различных сил межмолекулярных взаимодействий. [c.92]

Всякий производственный процесс, представляя собой совокупность различных взаимодействующих между собой процессов труда, технологических и естественных процессов, требует рациональной организации. [c.16]

При расчете средних статистических величин необходимо учитывать различные взаимодействия в полимерной цепи. Во-первых, взаимодействие соседних боковых групп цепи затормаживает вращение вокруг простых связей такие взаимодействия называют ближними. Во-вторых, при расчете возможных конформаций цепи нужно учитывать, что разные звенья одновременно не могут находиться в одной и той же точке пространства и поэтому цепь не может пересекать самое себя. Иными словами, существует взаимодействие участков цепи, разделенных большим числом [c.125]

Коэффициент активности суммарно отображает различные взаимодействия п растворе электролита (взаимодействие иоиов между собой, влияние гидратации иоиов, влияние ассоциации и других факторов). [c.41]

Процесс растворения отнюдь не представляет собой простого распределения молекул или ионов, поскольку в большинстве случаев он связан с проявлением различных взаимодействий между одноименными и разноименными частицами. Это обусловливает природу раствора и степень отклонения от идеальных закономерностей. [c.300]

Термин, как правило, используемый для описания активных частиц (ионов, радикалов и т.д.), обладающих двумя различными взаимодействующими центрами, каждый из которых в зависимости от условий может участвовать в образовании различных, химических связей. [c.22]

Между частицами жидкости существуют различные взаимодействия, приводящие к образованию соединений молекул растворенного вещества с растворителем (сольватация) и друг с другом (ассоциация). Сольватация сильно проявляется в водных растворах (гидратация) и особенно в растворах электролитов. [c.179]

Общая причина различного поведения солей обусловлена различным взаимодействием ионов с растворителями. [c.110]

Коэффициент активности является величиной, суммарно отображающей различные взаимодействия в растворе электролита (влияние взаимодействия каждого данного иона со всеми другими окружающими его ионами противоположного и того же знака, влияние ассоциации ионов, влияние гидратации и других эффектов). [c.220]

Для разделения смесей электролитов на пути движения ионов в электролизере ставят различные диафрагмы или камеры с гранулированным, как правило, ионообменным материалом. За счет различного взаимодействия ионов с материалом гранул, или диафрагм, скорость их движения в электрическом поле изменяется и появляется возможность пространственного разделения ионных потоков. Подобные процессы получили название электродиализа. [c.347]

Различная восстановительная активность галогеноводородов обусловливает различное взаимодействие их с концентрированной серной кислотой [c.86]

Между атомами могут возникать различные взаимодействия в зависимости от их физико-химических характеристик, а главным образом от значений электроотрицательности (ЭО), определяющей ориентировку электронов относительно атомов, уже вошедших в состав молекулы. Основными видами связи можно считать связи, устанавливающиеся между атомами, вступающими в соединение между собой а) ковалентная неполярная связь б) ковалентная полярная и в) ионная связь. К основным видам связи следует отнести и металлическую связь, однако она характерна не для замкнутых молекул, а для кристаллов металлического типа. Вообще говоря, ионная связь также характерна для кристаллического состояния веществ. [c.70]

Процесс растворения — это не только процесс простого распределения молекул или ионов одного вещества среди молекул или ионов другого. Он большей частью связан с различными взаимодействиями химического и физического характера между [c.165]

В жидкостях соседние молекулы находятся в непосредственном контакте друг с другом. Здесь при описании различных взаимодействий пренебрегать перекрыванием электронных облаков, как правило, нельзя. [c.54]

Затем удалось обнаружить весьма любопытный факт. Оказалось, что в винном отстое содержатся два вида винной кислоты. Они очень близки по свойствам, но обнаруживают поразительное различие в том отношении, что одна кислота является правовращающей, тогда как другая совершенно не вращает плоскость поляризации. Каким же образом можно объяснить столь различное взаимодействие с поляризованным светом двух молекул одного и того же состава [c.136]

В 1971 г. в ФРГ впервые в промышленном масштабе был реализован процесс адсорбционного разделения ксилолов парекс , разработанный фирмой Universal Oil Produ ts (США). Процесс основывается на различном взаимодействии компонентов разделяемой смеси ароматических углеводородов s с адсорбентом. Наилучшим адсорбентом для этой цели являются цеолиты типа X и Y в калиевой и бариевой формах [26] при массовом соотношении Ва К от 5 до 35. На указанных адсорбентах удерживается и-ксилол, и при последующей десорбции он выделяется в очень чистом виде. В процессе Парекс применяется вытеснительная десорбция с использованием толуола или диэтилбензола. Десорбент от целевого продукта отделяется ректификацией. Адсорбция проходит в жидкой фазе при 150—180 °С и 0,8—1 МПа в двух адсорберах (рис. 63), работающих как единый аппарат, на стационарном слое адсорбента [27—29]. Аппарат разделен на 24 секции, между которыми установлены тарелки для распределения входящих и выходящих потоков. [c.255]

Рис. 14. Относительный вклад различных взаимодействий в полный коэффициент ослабления потока у-квантов в углероде

Разработаны более эффективные процессы азеотропной перегонки [37]. Один из этих процессов основан на различном взаимодействии некоторых перфторорганических соединений с полярными органическими соединениями, содержащими гидроксил, карбоксил, цианид, кето-груипу или подобные группы в качестве азеотропообразующих агентов. Этот метод особенно эффективен при отделении изоалканов, что особенно трудно осуществить при анализе нефтяных фракций [38]. [c.13]

Спин-гамильтониан действует только на спин-неременные и описывает различные взаимодействия в системах, содержащих неснаренные электроны. Его можно рассматривать как стенографический способ представления описанных выше взаимодействий. Спин-гамильтониан ЭПР для иона, находящегося в ноле аксиальной симметрии (т. е. тетрагональном или тригональном), имеет следующий вид [c.49]

Представляют интерес самые различные варианты насыщенных 0 )тогональных планов, полученных в результате совмещения факторного плана 2 с одним латинским квадратом, двумя ортого-пальпымн латинскими квадратами и т, д. до (2 —1) ортогональных латинских квадратов. Каждый фактор, введенный в плап на 1 = 2 уровнях, имеет (2 —1) степеней свободы и оказывается смешан-П1)1м с 2 —1 различными взаимодействиями 2к факторов полного факторного эксперимента. Если ввести в план т факторов —1) на 2 уровнях, то они окажутся смешанными с m 2 —1) взаимодействиями исходных факторов. Всего в полном факторном плане 2 имеется 2 —2к—1) взаимодействий. Следовательно, свободными от смешивания с главными эффектами 2к + т) факторов останутся (22 —2к—1)—т(2 —1) взаимодействий. Их можно использовать для введения в план дополнительных факторов на двух уровнях. Насыщенный план тогда включает п = 2 —т2 + + 2т—1 факторов, из которых т вводятся на 1 = 2 уровнях и (п—т) на двух уровнях. Наибольший практический интерес представляют планы при = 2, т. е. Л =16, 1 = 4. Могут оказаться полезными планы нри й = 3, т. е. Л ==64, / = 8. Планы, построенные при й = 4, требуют слишком большого числа опытов (Л/= 256). [c.214]

Взаимодействия ме> ду молекулами растворенного вещест1 а и растворителя следующие Х — Х", X"—И, X —К" и В —И". Число различных взаимодействий зависиг от числа атомсл углерода в молекулах растворенного вещества и раство])ителя. [c.208]

Согласно (2.5), при изменении Я-параметра изменяются интенсивности взаимодействий всех частиц в организме так, что пропорции между числами различных взаимодействий сохраняются. Это свойство позволяет нам считать Я-парамегр (1.22) относительной интенсивностью микродвижений и взаимодействий частиц в сравниваемых организмах. (Физику) А есть ли что-нибудь подобное в броуновском движении [c.45]

Не следует приводьть примеры взаимодействия тами. При этом происходит очень много самых различных взаимодействий, кроме реакции Ме+кислота = соль+Н О. [c.310]

Для объяснения некоторых свойств молекулы— прочности отдельных связей, внутримолекулярных взаимодействий валентно несвязанных фрагментов например, водородной связи, ортоэффекта и пр.) необходимо знать значение не только ее полной энергии Е, но и частей энергии, образующихся в результате различных взаимодействий. [c.57]

Исследования кинетики различных взаимодействий показывают, что чаще других встречаются реакции первого, второго и иногда третьего порядков. Так, например, к реакциям первого порядка относится термическая диссоциация газообразного иода 12 — 21 (v=k , ) и разложение пентаоксида азота 2N2O5 — —4NO2-I-O2 (v = k n o,)- (Можно предположить, что реакция разложения N2O5 многостадийна и ее лимитирующая стадия, имеет первый порядок.) К реакциям второго порядка относятся, например, процессы [c.111]

Адсорбция. Рассмотрим поверхность твердого тела на границе с газом или жидкостью. Состояние частиц твердого тела, образующего его кристаллическую решетку, различно. Взаимодействие частиц внутри тела уравновешено, так как они полностью окружены аналогичными частицами взаи.модействие частиц, находящихся на поверхности, не уравновешено, поэтому на поверхности твердого тела находятся участки, силовое поле которых способно притягивать молекулы вещества соседней фазы. В результате на поверхности твердой фазы концентрация вещества становится большей, чем в объеме, т. е. вещество адсорбируется ((.оглощается) поверхностью твердого тела. [c.15]

Результируюш ая этих различных взаимодействий выражается величиной потенциальной энергии системы. Если обратиться к графику, представляющему потенциальную энергию системы, образованной двумя атомами водорода, как функцию расстояния г между этими двумя атомами (рис. 19), то можно увидеть, что для относительно малых расстояний (г < 2А), соответствующих перекрыванию электронных облаков, потенциальная энергия быстро уменьшается. Тогда результирующей этих взаимодействий будет большая сила отталкивания. Минимальная величина потенциальной энергии соответствует расстоянию между ядрами г = 0,74 А, т. е. существованию молекулы. Для очень малых величин г сильное возрастание [c.54]

Радиозащитный эффект радиопротекторов, содержащих серу, объясняется различными взаимодействиями их молекул и метаболитов с молекулами облучаемого объекта (поглотителя), причем для достижения защитного эффекта необходима определенная концентрация протектора в тканях. При повышении дозы протектора его защитное действие не возрастает беспредельно. При достижении определенной концентрации аминотиолов в организме, при насыщении ими тканей или при достаточной концентрации в соответствующих воспринимающих рецепторах (феномен насыщения) дальнейшее повышение дозы протектора не приводит к усилению радиозащитного действия [Жеребченко, 1978 Ba q, 1965]. [c.60]

Как и следовало ожидать, кокс в отношении ослабления у-излучения почти не отличается от углерода ( х , = = 0,076 см /г р, = 0,127 см р = 1,67 г/см ). Это позволяет использовать для кокса зависимость вклада различных взаимодействий у-квантов с веществом от их энергии, составленную для углерода [19] (рис. 14) из графика видно, что комп-тон-эффект обеспечивается при использовании источников с энергией у-квантов от 0,1 до 2 МэВ. В этой области энергий наиболее распространенные источники у-квантов в радиоизо-топном приборостроении — Со ° и [c.42]

В отличие от остальных вариантов ВЭЖХ, где разделение идет за счет различного взаимодействия компонентов с поверхностью сорбента, роль твердого наполнителя в эксклюзионной хроматографии заключается только в формировании пор определенного размера, а неподвижной фазой является растворитель, заполняющий эти поры. Поэтому применение термина сорбент к данным наполнителям в определенной степени условно. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология