Бор трехфтористый Бутанол

На основании табл. 39 можно заключить, что только метанол и этанол мешают определениям при указанных концентрациях. Третичные спирты мешают в значительной степени в присутствии трехфтористого бора, повидимому, по причине их дегидратации. Так, например, в присутствии 2 мл грег-бутанола после получасового стояния при комнатной температуре титр реактива Фишера был эквивалентен почти 50% воды в 1 мл образца. Группы ОН, повидимому, могут также мешать в тех случаях, когда они присутствуют вместе с тиольной группой в одной и той же молекуле. Например, в образце -меркаптоэтанола было най- [c.140]

Предварительная обработка тиоуксусной кислоты реактивом, состоявшим из олефина и трехфтористого бора, не привела к лучшим результатам. Однако в тех случаях, когда был добавлен точный эквивалент н-бутанола, реактивы, применяемые в случае присутствия меркаптанов, стабилизировали систему и делали возможным титрование свободной воды в тиоуксусной кислоте. [c.143]

Протекание реакции дегидратации третичных спиртов было подтверждена результатами одного из опытов, при котором третичный бутанол был обработан раствором, содержавшим 100 г трехфтористого бора на 1 д метанола. После 2 час. стояния раствора при 60 в нем было найдено количество воды, соответствующее 37%-ной дегидратации спирта. [c.271]

Точность результатов, полученных при применении для реакции этерификации дихлоруксусной кислоты, была примерно такая же, как и результатов, полученных общим методом (25 г трехфтористого бора в уксусной кислоте), но воспроизводимость несколько хуже, за исключением случаев, когда в реакции участвовали бутанол или циклогексанол (см. табл. 109). Что касается фенолов, то они реагировали в незначительной степени, что позволяло при определении алифатических спиртов в присутствии ароматических вводить поправку. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. 119, в которой сопоставлены результаты анализов заранее известных смесей этанола и фенола, растворенных в уксусной кислоте. [c.289]

Применение более высоких концентраций катализатора, необходимых для полной этерификации соединений этого типа, приводило к образованию комплексного соединения трехфтористого бора с амином, что вызывало уменьшение эффективности катализатора. Реактив, содержавший 100 г трехфтористого бора в 1 л (т. е. обычный катализатор для определения гидроксила), полностью этерифицировал гидроксильную группу, если количество амина не превышало 5 мэкв. При анализе смеси 10 мэкв н-бутанола и 20 мэкв н-бутиламина, предварительно подвергнутой действию катализатора ВРз (200 г в 1 л), было обнаружено только 98,3% спирта. Как показали опыты, соотношение амина и трехфтористого бора существенно влияет на ход реакции. Повидимому, концентрацию катализатора можно подобрать таким образом, чтобы обеспечить количественное протекание реакции. [c.292]

При применении раствора 100 г трехфтористого бора в 1 л метанола трег-бутанол дегидратировался на 37% при нагревании в течение 2 час. при 60° (см. гл. IX). [c.397]

Эфират трехфтористого бора Дихлордиэтплсилан 2-Бута иол гр< т-Бутанол Диэтиловый эфир Метилпропнловый эфир I. I - Диметоксиэтан [c.102]

Жидкий трехфтористый бор -Ь бутанол, этиловый эфир, 2-нитронропан Американский патент 2423760 26. 05.42 [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология