Бром препараты

Кристаллический йод обычно загрязнен различными примесями " и непригоден для приготовления рабочего раствора непосредственно из навески. Однако йод легко очистить возгонкой, после чего препарат может служить исходным веществом. Для очистки йода сначала растирают его кристаллы с небольшим количеством йодистого калия и окиси кальция. Цель этой операции заключается в том. чтобы освободить йод от примесей хлора и брома, которые часто бывают в йоде. При этом происходят реакции [c.406]

Рабочий раствор броматометрии — бромат калия — обычно готовят по точной навеске его кристаллической соли. Препарат КВгОз получается достаточно чистым после перекристаллизации из воды и высушивания при 150...180 °С. Титр раствора бромата иногда проверяют иодометрическим методом, добавляя К1 к отмеренному объему бромата и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. Водные растворы бромата калия устойчивы неопределенно долго. В практике используют также бромат-бро-мидные нейтральные растворы, содержащие бромат калия точно известной концентрации и примерно пятикратный избыток бромида калия. При подкислении такой раствор выделяет свободный бром в количестве, эквивалентном взятому количеству бромата. [c.287]

Перед употреблением йод необходимо подвергнуть возгонке, так как готовый (имеющийся в продаже) препарат часто бывает загрязнен различными примесями хлором, бромом и другими веществами. Для этого 5—6 г йода предварительно растирают в ступке с 2 г йодистого калия. [c.131]

Сульфаниламидные препараты Препараты йода и брома Препараты висмута Кофеин [c.152]

Т р и б р о м ф е и о л, т. пл. 96°, получается из фенола и брома. Это соединение применяется в качестве антисептика, а его висмутовая соль (ксероформ)—в качестве препарата висмута. [c.559]

В наибольших количествах бром применяется для получения лекарственных препаратов, фотоматериалов. [c.348]

К раствору, содержащему 1,600 г бромида калия, прибавили 5 г брома-сырца, содержащего примесь хлора. После упаривания смеси было получено 1,155 г твердого остатка. Определить процентное содержание хлора в препарате брома. [c.464]

При определении фосфора в сурьме берут две навески по 1 г тонкорастертого препарата, помещают каждую в кварцевую чашку емкостью 50 мл, приливают 5 мл 6н. соляной кислоты и по каплям при охлаждении 2 мл брома. Чашку помещают на электроплитку, находящуюся в боксе из оргстекла, накрытую кварцевой или графитовой пластиной, и упаривают содержимое чашки досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл 6 н. соляной кислоты и 1 мл брома и вновь упаривают досуха. Эту операцию повторяют два раза (в последний раз бром не добавляют). Остаток растворяют в 2 мл 5 н. соляной кислоты и проводят определение фосфора, как указано при приготовлении эталонных растворов (стр.142 ). Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные (не менее четырех) параллельных определений обрабатывают методами математической статистики. [c.143]

Растворы широко применяются в различных сферах деятельности человека. Они имеют большое значение для живых организмов. Человек, животные и растения усваивают питательные вещества в виде растворов. Сложные физико-химические процессы в организмах человека,. животных и растений протекают-в растворах. Растворами являются физиологические жидкости — плазма крови, лимфа, желудочный сок и др. В медицине применяются водные растворы солей, которые по составу соответствуют плазме крови. Эти растворы называются физиологическими. Их вводят в кровь при некоторых заболеваниях. Многие медицинские препараты являю-с растворами различных химических веществ в воде или спирте. Природная вода является раствором. Минеральные воды, которые представляют собой растворы углекислого газа, сероводорода, соединений железа, брома, йода и других веществ, применяют при лечении различных заболеваний. [c.159]

Препарат реактивной чистоты можно получить из аммиака и брома [c.34]

Препарат квалификации ч. д. а. можно получить по методике, основанной на восстановлении брома сернистым ангидридом [c.166]

Препарат можно получить окислением иодистого натрия бромом в щелочной среде [c.258]

Препарат можно получить синтезом из красного фосфора и брома [c.375]

Взвешенное количество (0,1—0,2 г) N-бромсукцинимиДа добавляют к раствору 1 г йодистого калия в 100 мл дистиллированной воды и после подкисления серной кислотой оттитровывают выделившийся иод титрованным раствором тиосульфата натрия. Результат пересчитывают на активный бром, определяя таким образом степень чистоты препарата. Содержание активного брома должно быть не ниже 99%. Если содержание активного брома выше 100% или ниже 90%, продукт следует перекристаллизовать из кипящ,ей воды при перекристаллизации теряется около 20% продукта. [c.811]

Количественное определение препарата основано на присоединении брома по месту углеродной двойной связи [c.526]

Количественное содержание бромизовала в препарате определяется по содержанию в нем брома. Препарат нагревают со щелочью, чтобы перевести органически связанный бром в ионогенный (NaBr), после чего он определяется аргентометрически по Фольгарду в присутствии железоаммиачных квасцов. [c.209]

Хлористый хромил — темнокрасная жидкость с плотностью 1,92. Т. кип. 117° (760лгл1) температура замерзания —96,5°. По запаху и внешнему виду в жидком и парообразном состоянии он напоминает бром. Препарат бурно гидролизуется и дымит на влажном воздухе. Хлористый хромил энергично реагирует с аммиаком в парообразном или жидком состоянии. Он обладает чрезвычайно сильными окислительными свойствами, вызывая воспламенение многих органических соединений. Его раствор в четыреххлористом углероде достаточно устойчив. [c.201]

Рабочий титрованный раствор готовят обычно, пользуясь точно11 навеской чистого препарата бромноватокислого калия КВгО,. При необходимости нормальность раствора устанавливают йодометрическим методом. Раствор устойчив при хранении. Часто при изготовлении раствора к нему прибавляют избыток бромистого калия, чтобы при титровании в кислой среде облегчить выделение брома [см. уравнение (6)1. [c.393]

По появлению брома в растворе, который может быть обнаружен по обесцвечиванию метилового оранжевого (необратимое окисление инцикатора), устанавливают конечную точку титрования. Препараты бромата калия могут быть получены в чистом виде, растворы его устойчивы. Применяют фомат калия для определения сурьмы(1П), мышьяка(111), олова(11) и цр. [c.142]

Ком плексные фторидные соли аммония могут быть получены реакцией обмена бромидов металлов с фторидом аммо-ция в среде метанола. Для этого готовят суспензию 0,1 моль порошкообразного металла в 100 см абсолютного метанола и порциями по 1 см прикапывают к ней избыточное количество брома (при получении РеВгг добавлять стехиометрическое количество брома ). Реакционную колбу, которую снабжают капельной воронкой, мешалкой типа KPG и хлоркальциевой трубкой, в ходе бромирования необходимо охлаждать. Раствор фильтруют и добавляют к фильтрату, помещенному в полиэтиленовый сосуд, тщательно перемешанный насыщенный раствор фторида аммония примерно в трехкратном по отношению к фильтрату объеме. Образующийся продукт отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом до исчезновения в фильтрате бромид-ионов (проба с раствором AgNOa). Препарат окончательно промывают эфиром и высушивают при <60 °С. [c.558]

Через кварцевую трубку с кремнием пропускают поток СОг, который был насыщен парами брома при пропускании через промывную склянку с бромом. Кремний, находящийся в фарфоровой лодочке, нагревают до красного каления. Если ис- по льзуют так называемый аморфный кремний, оптимальная температура нагрева составляет 6 50 °С. Пары образующегося 81Вг4 конденсируют в приемнике, охлаждая его смесью льда с поваренной солью. Скорость подачи брома регулируют таким образом, чтобы 5Шг4, конденсирующийся в приемнике, не был загрязнен свободным бромом. Присутствующий все же избыток брома удаляют перегонкой, а его остаточные следы — добавлением порошкообразной меди. Продукт подвергают фракционной перегонке без доступа влаги воздуха, отдельно собирают фракцию с Укип — 153 °С и помещают ее в склянку для хранения препаратов. [c.564]

Скополамина гидробромид — бесцветные, прозрачные кристаллы или мелкий кристаллический порошок, т. пл. 192—196°, [аЬ = —22° до —26° (с = 5, вода, концентрация рассчитана на безводный препарат), легко растворим в воде со слабокислой реакцией, спирте и трудно в хлороформе. Подобно другим тропеинам дает реакцию Витали-Морено, бром-ион определяют обычным путем. [c.431]

Реакцию обмена проводят в приборе, схема которого изображена на рис. Е.37. При добавлении по каплям Вг2 к тетрагидронафталину образуется НВг (препарат 129). Для удаления следов элементарного брома полученную кислоту пропускают последователыно через промывную склянку с тетрагидронафта- [c.566]

Применение в технике. Об использовании фтора упоминалось выше. Хлор хорошо применяется для приготовления белильных и других солей, для отбелки бумажной массы и тканей, стерилизации питьевой воды, дезинфекции, дегазации, получения брома, приготовления различных хлорорга-нических производных и др. Бром служит для приготовления неорганических и, главным образом, многочисленных органических препаратов, а также для дезинфекции и других целей. Иод точно так же находит себе достаточно широкое применение в лаборатории (иодометрня), в органической химии (для приготовления препаратов), а также в неорганической и органической промышленности (для получения многих соединений). В медицине иод используется как антисептик (5%-ный раствор иода в спирте) и для других целей. [c.597]

Исследование латексов, частицы которых легко деформируются, представляет некоторое затруднение. Основная трудность состоит в том, что при высыхании латекса, нанесенного на нленку-подложку, частицы снлющиваются, в результате чего размер частиц, определенный ио микрофотоснимкам, получается значительно завышенным. Для того чтобы обойти эту трудность, иред-варительно обрабатывают разбавленный латекс парами брома или четырехокиси осмия. При этом происходит сшивание молекул иолимера, частицы становятся более твердыми и деформация частиц латекса уменьшается. Из обработанного бромом или штырохокиеью осмия латекса готовят препараты по методу, указанному выше. [c.199]

Применение брома, иода и их соединений. Бром применяется для получения бромидов, красителей, фармацевтических препаратов. Иод используется для осуществления транспортных реакций с целью получения веществ высокой степени чистоты. Наиболее распространено иодидное рафинирование титана, циркония и других тугоплавких металлов. Кроме того, иод — катализатор в органическом синтезе и антисептик в медицине. Бромид бора используется для легирования полупроводниковых материалов для придания им р-проводимости. Бромид серебра — основной компонент светочувствительного слоя фотобумаги, кино- и фотопленки. Иодид серебра — компонент иодобромосеребряных фотобумаг, материал для влектрохимических преобразователей, твердых электролитов. " [c.371]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

Трубу нагревают до 600—700 °С, вытесняют из нее воздух током сухого СОа и начинают редкими каллями прибавлять бром в колбу 4, нагреваемую до 100—120 С. Для успеха синтеза важно, чтобы СОа и Br поступали в колбу медленно (реакция должна длиться 4—5 ч). Образующийся в фарфоровых лодочках препарат возгоняется и оседает на холодном конце трубы в виде желто-зеленых чешуек. Перлодически добавление брома прекращают, его избыток вытесняют струей 0. , и открывая пробку, выбирают из трубы накопившийся РеВГа. Препарат переносят в бавку с притертой пробкой. [c.98]

Истертый сахар нагревают сначала осторожно при ограниченном доступе воздуха до прекращения выделения паров, эатем повышают тештературу до 550—650 °С. Если препарат предназначается для приготовления безводных хлоридов или бромидов нз окисей, то целесообразно прокалить его еще раз в струе хлора (или, соответственно, брома). Полученный препарат несколько охлаждают и быстро переносят в плотно закрывающуюся бапку, так как он легко притягивает влагу. [c.361]

Препарат квалификации ч. можно получить при действии брома на трвхброииотый фосфор [c.373]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл (примечание 1) снабженную двурогим форштоссом (насадка Аншютца), обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,7 г красного фосфора (примечание 2) и 37 г -бутилового спирта. Охлаждая реакционную колбу холодной водой, постепенно (в продолжение 1—1,5 час) прибавляют по каплям из капельной воронки (примечание 3) 20 мл (60 г) брома при частом встряхивании (примечание 4). По окончании введения брома реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры (встряхивание), а затем нагревают (сначала осторожно) на Водяной бане 3—4 часа при частом встряхивании до исчезновения паров брома. Бутилбромид отгоняют (из той же колбы) с водяным паром (примечание 5) (рис. 2, стр. 73), отделяют в делительной воронке (нижний слой) от воды и промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой. После высушивания препарата хлористым кальцием бромистый бутил перегоняется при 101 —102°. [c.231]

Бром-7-хлорхинолин (77% 7,14 г 4,7-дихлорхинолина кипятят в 65 мл свежеперегнанной бромистоводородной кислоты раствор концентрируют до половины объема, затем охлаждают, подщелачивают, фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из гексана) [101]. Чистоту препарата можно контролировать по спектру ЯМР дублет для 2-Н наблюдается при 8,6 и 8,67 м. д. для 4-бром-и при 8,7 и 8,77 м. д. для 4-хлорпроизводного (оба спектра в D I3) [101а]. [c.387]

Подлинность препарата устанавливают реакциями на ионы натр-ия (окрашивание пламени в желтый цвет) и бром-ион — белильной известью или хлорамином в присутствии солянрй кислоты выделяется бром, который извлекают хлороформом, окрашивающимся при этом в бурый цвет [c.36]

Подлинность препарата устанавливают реакциями на ноиы брома н калия. [c.39]

Количественное определение бром-ионов в препарате производят арген тометрически по Фольгарду. 1 лл 0,1 и. раствора нитрата серебра соответ ствует 0,01956 г пентамнпа, которого в пересчете на сухое вещество должн быгь не менее 99%. [c.229]

При прибавлении затем хлорной воды, раствора хлорамина, хлорофорли п разбавленной соляной кислоты выделяется бром, окрашивающий хлороформный слой в оранжево-бурый цвет. Прн нагревании препарата с раз-6aBjteHHOK сериой кислотой возникает резкий запах днэтилуксусноп кислоты. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология