Температуры плавления, значение

Следует отметить, что вольфрам резко отличается от всех остальных металлов очень высокой температурой плавления. Значения ионизационных потенциалов указывают на малую вероятность возникновения ионных связей в случаях, когда валентность превышает два. [c.211]

В зависимости от химических свойств получаемых соединений, их идентификация может проводиться по температурам плавления, значениям Rf, красителей — по электронным спектрам и т.д. [c.4]

Особый интерес представляют водные конденсированные фазы, в которых идентифицировано девять твердых фаз. На рис. 5.11 представлены диаграммы Р—Т, сведения о тройной точке и пространственная диаграмма Р—Т. Лед IV, по-видимому, является метаста-бильной фазой. На этой диаграмме отмечены другие метастабильные фазы и указан ряд неопределенностей. Представляют интерес модификации льда, способные находиться в равновесии с жидкостью при температуре плавления, значение которой возрастает с повышением давления. Исключение составляет обычная модификация — лед I. При давлении 40 ООО кг/см лед плавится при 200 °С, следовательно, такая модификация льда имеет большую плотность чем жидкость. Заметим, что хотя история исследования этих диаграмм насчитывает около 60 лет, ряд моментов до сих пор не выяснен. [c.260]

Растворимость парафинов, выделенных из одной и той же фракции рафината, заметно увеличивается по мере понижения их температуры плавления. Из рис. 4 видно, что зависимость растворимости исследованных парафинов от их температуры плавления (значения растворимости взяты по данным рис. 2 и 3) при —20 и —32 °С выра- [c.349]

Температура плавления. Значения температур плавления гафния, приводимые различными авторами, существенно отличаются друг от друга. Де Бур и Фаст [23] определяли температуры плавления полученных иодидным способом сплавов гафния с цирконием и найденные значения экстраполировали на чистый гафний. По их определениям, температура плавления гафния 2233 35° С. [c.100]

Данные табл. 5 показывают, что скорость кристаллизации пентапласта уменьшается при приближении к температуре плавления. Значения п колеблются от 2,0 до 2,4. Это означает, что процесс кристаллизации проходит по механизму гомогенного зародышеобразования и роста фибрилл. Однако определены и другие значения п [147]. [c.33]

Для определения термоупругих напряжений в выращиваемых кристаллах необходимо иметь данные об упругих свойствах кристаллов при высоких температурах. Длительное время в теории твердого тела доминировали ошибочные представления М. Борна и его школы о том, что при повышении температуры величины модулей сдвига кристаллов уменьшаются и обращаются в нуль при температуре плавления. Предполагалось, что процесс плавления определяется неустойчивостью решетки в связи с равенством нулю модулей сдвига в точке плавления. Противоположная точка зрения высказывалась Я. И. Френкелем, считавшим, что при температуре плавления значения модулей сдвига конечны, а кристаллическая решетка является еще устойчивой. [c.88]

Выходы, температуры плавления, значения Rf при хроматографировании в тонком слое окиси алюминия в различных системах и данные элементарного анализа амидов изомерных метил- и этилферроценкарбоновых кислот приведены в табл. 1. [c.92]

Амид 1,2-фенилферроценкарбоновой кислоты перекристаллизован из спирта, 1,3-изомер — из смеси бензол—гексан, 1,1 -изомер — из бензола. Чистота отде.п1.ных изомеров контролировалась методом тонкослойной хроматографии на А1гОз в сисгеме метанол—бензол (1 8). Выход, температуры плавления, значения Rj в различных системах и данные элементарного анализа амидов изомерных фенилферроценкарбоновых кислот приведены в таблице. [c.99]

Низкое значение 1 сохраняется, если скорость не превосходит 0,66 м/мин, ири повышении скорости происходит необратимое повышение ц. Коэффициент трения мало зависит от температуры в интервале 20—327 С. При температуре плавления значение ц возрастает в 2 раза ц увеличивается также и при переходе от трущейся пары металл — ПТФЭ к паре ПТФЭ— ПТФЭ. [c.48]

Среди кристаллических сополимеров ТФХЭ наиболее полно с определением термодинамических и кристаллографических данных исследована структура ТФХЭ—Э (сы. стр. 149). Для выяснения вопроса, приложимы ли к сополимерам ТФХЭ выводы, сделанные в работе [12], для сополимеров ТФЭ о превалирующем влиянии на температуру плавления значений энтропии плавления и размеров кристаллитов, необходим набор дополнительных данных. [c.145]

Бутендиовая кислота НООС—СН—СН—СООН. Простейшая непредельная дикарбоновая кислота. Существует в виде стереоизомеров 1 г/г-изомера — малеиновой кислоты и транс-тош г. — фу-маровой кислоты (рис. 8.6). Фумаровая и малеиновая кислоты отличаются по своим физическим и химическим свойствам — имеют разные температуры плавления, значения рК (см. табл. 8.2) и др. Малеиновая кислота легко образует циклический ангидрид, что обусловлено близким расположением в пространстве двух карбоксильных групп (рис. 8.6, а). Фумаровая кислота ангидрида не образует из-за удаленности в пространстве карбоксильных групп (рис. 8.6, б). [c.284]

Алифатические полиамиды плавятся при более высоких тем-. пературах, чем полиэтилен в противоположность полиэфирам, с ростом относительного числа полярных групп в цепи, здесь наблюдается возрастание Т л- Это может быть объяснено способностью амидных групп образовывать водородные связи. В согласии с хорошо известной общей закономерностью [47, 49] алифатические полиамиды, содержащие нечетное число групп в мономерном звене, плавятся при более высокой температуре, чем их аналоги с четным числом групп в повторяющейся единице. Полимеры, состоящие из звеньев различной четности, обладают некоторой промежуточной температурой плавления. Это различие между полимерами с четным и нечетным числом групп в повторяющейся единице цепи отражает изменение температур плавления соответствующих мономерных аналогов. Такое изменение 7 наблюдается, например, для низкомолекулярных нормальных парафинов, исчезая, однако, с ростом длины цепи. В случае полиэфиров, для которых температуры плавления могут быть точно измерены различие 7"пл полидекаметилен-себацината и полидекаметиленацелата достигают 1 град. Разница в температурах плавления соответствующих полиамидов всего 2 град. Отметим, что во многих случаях [47—49] температуры плавления, значениями которых мы пользовались для этих обобщений, были измерены при больших скоростях нагревания. Сравнение полученных таким путем температур плавления, может привести к значительным ошибкам, достигающим в некоторых случаях 20 град. [c.130]

Из данных, приведенных на рис. 4, видно, что равновесная длина Лравн увеличивается при повышении температуры, и это увеличение происходит тем резче, чем больше расстояние между концами цепи. При температуре плавления значение Яравп в уравнении (38) становится равным По. Таким образом, при этой температуре длина закрепленного участка цепи становится равной длине свободной цепи со средним расстоянием между концами г. [c.31]

Полимер молекулярного веса до 8000 может образовывать при кристап- С л. разд. лизации из расплава кристаллы из полностью вытянутых цепей, экст- 3.4.4 рапопяцией температур плавления этих кристаллов получена приведенная равновесная температура плавления. Значения объемов определены дилатометрически. Равновесная теппота плавления получена также экстраполяцией теплот плавления кристаллов из вытянутых цепей олигомеров с молекулярным весом до 8000, 39,10/0,0806/196,6/25,3 [c.73]

Для всех синтезированных ПАУ капилл ярным и термомеханическим методами определены их температуры плавления, значения которых понижались с ростом количества метиленовых групп между их соседними амидными группами. Такое объяснимое понижение температур плавления сопровождалось, однако, различными температурными интервалами этого процесса. [c.126]

Роусон [24] показал, что Сан в своем подходе не принял во внимание важный фактор. Если связывать стеклообразование с легкостью разрыва первичных валентных связей при температуре плавления, то следует рассматривать не только прочность связей, но и имеющуюся термическую энергию, необходимую для их разрыва. Сама температура плавления в случае простого вещества или соединения или температура ликвидуса для многокомпонентной системы служит мерой имеющейся энергии температура при этом выражается в градусах Кельвина. Поэтому Роусон предложил использовать в качестве критерия стеклообразования не только прочность связи, а и отношение прочности связи (5м-о) к температуре плавления, выраженной в градусах Кельвина. В табл. 4 приведены значения этого отношения для ряда окислов. Как и критерий Сана, этот метод классификации позволяет четко отделить стеклообразующие окислы от модификаторов. Он также позволяет провести более резкую границу между стеклообразующим окислом ЗЮа с энергией связи, равной 106 ккал моль и отношением Вш-о1Т л, равным 0,053 ккал моль ° К , и нестеклообразующим окислом 2гОг, который также характеризуется большой прочностью связи (Вм-о = 81 ккал - моль ), но из-за более высокой температуры плавления значение бм-о/Т пл гораздо меньше оно [c.33]