Углеводороды длинноцепочечные, масс-спектр

Для объяснения специфичности распада сложных молекул, в том числе молекул углеводородов, было предложено несколько гипотез. Попытка решения этой проблемы на основании представления о различной электронной плотности отдельных связей [81] привела к противоречию с экспериментально наблюдаемым распределением интенсивностей, особенно для ионов Сз и 4 из длинноцепочечных молекул [82, 83]. Не были получены положительные результаты и при использовании для расчета масс-спектров величин энергий связи в исходной молекуле не удавалось объяснить появление очень больших пиков, отвечающих ионам с малым числом углеродных атомов [84, 86]. [c.51]

Кривые распределения интенсивностей по числу углеродных атомов в ионах для длинноцепочечных перфторпарафинов не имеют максимума в области Сз. типичного для углеводородов, однако распределение пиков внутри каждой группы аналогично распределению пиков в масс-спектрах углеводородов. Так, наибольшее количество ионов в масс-спектрах перфторпарафинов, содержащих п атомов углерода, имеет состав Исключение составляют те случаи, когда осколочный ион содержит меньше атомов углерода, чем исходная молекула. Примером может служить пер-фторгептан, в масс-спектре которого наиболее интенсивны пики ионов СбРп и СбРп. Подобное соотношение позволяет сделать вывод о молекулярной формуле неизвестного перфторпарафина. [c.146]

Для оценки структурных особенностей длинноцепочечных углеводородов, первичных спиртов и галогеннроизводных используют масс-спектры продуктов их взаимодействия с 2- или [c.129]

Аналогично мало различимы масс-спектры изомерных по положению двойной связи циклических, в частности терпеноид-ных, углеводородов, длинноцепочечных непредельных алифатических кислот и их эфиров, углеводородов и их функциональных производных, имеющих несколько кратных связей. Смещение двойной связи в энергетически более выгодное положение путем сдвига Н-атома по типу Л необходимо учитывать при приписании механизма распада молекулярных и осколочных ионов по различным типам. Если смещение двойной связи приведет к стабилизации катионного или радикального центра, то такое смещение Н-атома обязательно будет иметь место. Так, трудно объяснить образование интенсивного пика [М—СНз]+ (100) в масс-спектре (XX), если предполагать со- [c.65]

Для получения информации о структуре алкильной цепи в длинноцепочечных алканкарбоновых кислотах используются два способа. Структура парафинового углеводорода (по способу IX) легко определяется из масс-спектра (тип А1). В случае X из-за наличия мощной акцепторной группы в (XXXIII) его масс-спектр определяется распадом по А]. Способ IX щироко используется для установления структуры кислот нефтяного происхождения [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология