Алифатические карбоновые кислот непредельные

Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на алифатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные (содержащие одну карбоксильную группу) и двухосновные (содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [c.332]

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

Кислоты Одноосновные карбоновые кислоты алифатические предельные алифатические а,р-непредельные алифатические Р,у-непредельные алифатические с полярными заместителями в а-положении [c.88]

Если рассматривать алифатические непредельные соединения как производные этилена, то влияние отдельных заместителей на способность двойной связи к присоединению карбоновых кислот можно представить данными, приведенными в табл. 3 [67а]. [c.315]

В задачу хроматографирования входило также выяснение возможностей разделения алифатических, непредельных и нафтеновых кислот. Оказалось, что в этом направлении метод результатов не дает. Разделение отдельных карбоновых кислот происходило в основном по содержанию в них кислорода. К положительным результатам не привел также опыт по извлечению из общей смеси нормальных карбоновых кислот мочевиной. [c.233]

Среди кислот присутствуют, кроме алифатических, также нафтеновые. Часть карбоновых кислот имеет непредельный характер. Сложный состав кислот затрудняет их применение. [c.241]

Эксплуатация морских нефтепромыслов. Экологическое обеспечение морских разработок нефти, в том числе путем отмывки пластового песка от нефти сбор или диспергирование пролитой нефти. — Препараты для отмывки пластового песка — анионные и неионогенные ПАВ моющих фракций. Диспергенты и собиратели нефти — оксиэтилированные высшие (Си— is) алифатические предельные и непредельные спирты и кислоты эфиры многоатомных спиртов (ксилит, пентаэритрит и т. п.) и высших карбоновых кислот. [c.322]

В данной главе рассматриваются карбоновые кислоты и их производные (галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и соли), кетены и непредельные карбонильные соединения, в которых карбонильная группа находится в сопряжении со связью С = С или С = С. К последней группе соединений относятся не только алифатические ациклические соединения, по также шестичленные карбоциклы, известные под названием хинонов, которые также будут рассмотрены. [c.393]

Взаимодействие кислоты с метиллитием стало общим синтетическим приемом для перехода от карбонильной группировки к ацетильной, что можно иллюстрировать на ряде примеров карбонильных соединений различных классов. В этих синтезах с использованием метиллития применяют карбоновые кислоты алифатического и алициклического ряда — предельные и непредельные, а также замещенные на галоид, алкоксигруппы, ароматические группы и др. Применяют эту реакцию, исходя из соответствующих кислот для образования ацетильной группы в ряду терпенов, стероидов и других сложных циклических соединений. Известны примеры реакций с метиллитием производных фенилуксусной и нафтилуксусных кислот, а также ароматических кислот (бензойной, нафтойной и др.). [c.279]

В дальнейшем было установлено, что если одновременно с парафинами ввести в смесь пластификаторы, растворяюш ие поливинилхлорид, то поливинилхлорид и сополимеры поливинилхлорида с винилацетатом или эфирами непредельных карбоновых кислот можно перерабатывать со значительно большими количествами алифатических углеводородов, обычно несовместимыми с этими полимерами . Для этой цели рекомендуют вводить углеводороды, у которых имеется хотя бы один заместитель не мепее чем с десятью атомами углерода, и комбинировать их с гидроароматическими или гетероциклическими соединениями [c.378]

Для установления строения соединений этого класса в общем случае были использованы два основных метода — дегидрирование и окисление. Встречающиеся в природе углеводороды этого типа, представляющие собой, как правило, диены, при дегидрировании обычно давали п-цимол (I). После установления углеродного скелета положение двойных связей определялось окислительным расщеплением до простых алифатических кислот. Природные кислородсодержащие соединения, являющиеся промежуточными продуктами окисления и восстановления, превращались в свою очередь в углеводороды в результате дегидратации. К сожалению, применявшийся метод отщепления воды в присутствии кислотных катализаторов часто приводил к получению смесей. Окислительное расщепление исходных кислородсодержащих соединений, как правило, давало те же простые карбоновые кислоты, которые получались и при окислении непредельных углеводородов. [c.43]

Глубокое превращение ундециленовой кислоты удалось осуществить Бедову, Петрову и Пустильниковой [58] при длительном нагревании ее (50 ч) в автоклаве с алюмосиликатным катализатором нри сравнительно низкой температуре (150° С). Эти условия процесса уже приближаются к обстановке геохимических превращений в глубине земных недр. Важно отметить, что углеводороды, полученные в качестве основных продуктов реакции из непредельной алифатической карбоновой кислоты, в основной своей части состояли из циклических форм. [c.325]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические соединения. Наиболее легко реагируют соли алифатических карбоновых кислот, причем выходы уменьшаются в следующем ряду заместителей R первичный > вторичный > третичный. Непредельные кислоты, за исключением фенилпрониоловой кислоты, в этих условиях не декарбоксилируются. [c.70]

Таким образом, реакция Перкина как метод получения а, -непредельных карбоновых кислот имеет более ограниченное применение, чем реакция Кнёвенагеля, которая проходит в более мягких условиях и допускает использование в качестве карбонильных компонентов алифатических альдегидов и кетонов. [c.225]

Зонном и Мюллером [138] было описаяо получение ароматических альдегидов из амидов кислот через хлоримиды восстановлением последних с помощью хлористоЛэ олова в эфирном растворе, Неллес, а затем и Браун установили, что перенести данный метод на амиды алифатических кислот не удается так как соответствующие хлоримиды, за некоторыми исключениями, неустойчивы. Устойчивые хлоримиды образуют лишь сс, -непре-дельные кислоты, однако они не восстанавливаются хлористым оловом. Браун и Рудольф [139] показали, что хлоримиды й, -непредельных карбоновых кислот могут быть восстановлены до альдегидов с помощью двухлористого хрома [c.340]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

Замещенные карбоновые кислоты дают, кроме того, реакции, характерные для заместителей, например алифатические оксикислоты с хлорным железом — желтое окрашивание, ароматические окспкислогы — фиолетовое или синее. Карбоновые кислоты и их соли обладают действием, зависящим в значительной мере от радикала, связанного с карбоксильной группой. Так, кислоты изостроения часто более активны в физиологическом смысле, нежели кислоты с нормальной цепью углеродных атомов. Кислоты, содержащие непредельные связи, обладают гемолитическим действием некоторые из них токсичны (акриловая кислота). [c.153]

Основным методом синтеза эфиров пиразолинкарбоновых кислот является реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения алифатических диазосоединений 2 (ДС) к активированным олефинам, например, к эфирам непредельных карбоновых кислот 1. Эти процессы протекают при температуре 0 5°С, приводя, как правило, к А-1 или А-2 пиразолинам с количественным выходом [3-5]. [c.7]

Значительно более высокой биологической активностью обладают непредельные алифатические кислоты, среди которых обнаружены аттрактанты, фунгициды, регуляторы роста растений. Для предохранения от плесневения сыров, хлеба и кондитерских изделий, для консервирования овошей и фруктов, соков и безалкогольных напитков, для придания гермицидных свойств упаковочным материалам на практике широко применяют сор-биновую (транс, транс-гексадиен-2,4-карбоновую) кислоту (1) [4]. [c.143]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1,3-диено-вых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические реакции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлористого цинка, послужившие основой промышленных процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) реакцию присоединения галогенянгпдридов карбоновых кислот к олефинам в присутствии кислот Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбутадиена и доказал его способность полиме- [c.250]

Многие авторы приводят свои исследования ряда органических соединений, входящих в состав нефти. В [51] изучено 12 органических соединений в плазме кислорода и воздуха. Большинство из них — алифатические и ароматические карбоновые кислоты. Показано, что количество карбоксильных групп и длина алкильной цепи влияют на скорость окисления. С большей скоростью протекает реакция окисления непредельных соединений, чем предельных. Изучено влияние параметров плазмы на кинетику процесса. Оказалось, что скорость окисления линейно растет с увеличением подводимой мощности (в пределах 30 Вт), а затем остается неизменной при постоянной температуре образца. Скорость окисления увеличивается с ростом расхода кислорода до определенной величины, а затем становится постоянной. Увеличение давления приводит к уменьшению скорости окисления. Максимальная скорость окисления отмечена в зоне индуктора. [c.31]

Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. Диэтиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот дают один и тот же пиразолин [c.612]

Формальдегид—наиболее простой по химическому строению ингибитор наводороживания, понижающий также охрупчивание стали при ее травлении в серной и соляной кислотах. Достаточно эффективны дипропил- и диамил-кетоны при малых токах катодной поляри ации. Предельные и непредельные карбоновые кислоты, начиная с пропионовой кислоты при 20. .. 50 ммоль/л и — 1 А/дм , существенно уменьшают наводороживание. Алифатические амины увеличивают эффективность защиты с удлинением алифатической цепи в их молекулах. Третичные амины (триметил-, триэтил- и трибензиламин) также проявляют свойства ингибиторов наводороживания. Трибензиламин почти полностью предотвращает потерю пластичности при скручивании высокопрочной проволоки из стали У9А после ее катодной поляризации в 0,1 моль/л Н2804 в присутствии 2,5 мг/л НаЗеОд как стимулятора наводороживания. Потенциал катода в этом случае сильно смещается в отрицательную сторону, что свидетельствует о значительном затруднении выделения водорода на его поверхности. [c.459]

Фенилгидразиды фосфористых кислот энергично вступают в реакции обмена с кислотами алифатического и непредельного ряда. В результате получаются гидразиды карбоновых кислот и соответствующая фосфористая кислота [27]. При взаимодействии с уксусным ангидридом образуется ацетилфосфит [28]. [c.471]

По данным Вагнера, при перегруппировке некоторых алифатических а, а - и а, р-дибромкетонов [66, 68] в присутствии алкоголятов в качестве катализаторов выходы составляли от 51 до 84%. Главной побочной реакцией является присоединение спирта к а, р-непредельным эфирам, что приводит к образованию р-алкоксиэфиров [68]. Перегруппировка эндоциклического дибромкетона LXXII в производные 2-метилциклогексен-1-карбоновой кислоты осуществляется при помощи бензилата натрия [34]. [c.285]

Алифатические альдегиды также легко можно превратить в эфиры а,р-непредельных карбоновых кислот, как это видно на примере получения 1,9-бис-(метоксикарбонил)децена (129) [161]. [c.345]

Комендантов М. И., Суворова Г. H., Дьяконов И, А. О реакции алифатических диазосоединений с непредельными соединениями. XXVI. Синтез этиловых эфиров 1-метил-2-п-толилциклопропен-1-карбоновой-3 и цисцис- и транс, гракс-1-метил-2-га-толилциклопропанкарбоновых-3 кислот. —ЖОрХ, 1968, т. 4, [c.112]

Пол фограммы и полярографические характеристики ряда перэфиров приведены в табл. 3.1.2 типичная полярограмма - на рис. 3.1.3 [26-28]. Определены потенциалы полуволн (в основном на фоне 1101) в среде бензол — метанол, а также в диметилформамиде и укЬусной кислоте для трет-бутиловых перэфиров ряда алифатических предельных [5, 11, 15, 18, 27] и непредельных [15, 27] карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот 5, 21, 2 , 28], двухосновных карбоновых кислот [29], замещенных ку-милперэфйров [31] и других. [c.157]

По такому же принципу протекает и открытый Перкиным старшим [80] синтез непредельных сложных эфиров или карбоновых кислот из альдегидов (карбонильная компонента) и ангидридов алифатических кислот (метиленовая компонента) в присутствии основных конденсирующих средств, например ацетата натрия, пиридина или тритилнатрия [81] [c.330]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть остатков кислот борной в арил(алкил)борных кислотах, сернистой в сульфиновых кислотах, йодноватой в иодосоедине-ниях и карбоксила в карбоновых. кислотах. Реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(0Н)2, SOgH применимы и к синтезу алифатических соединений ртути. Замена на ртуть атомов тяжелых металлов — олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, кремния, трехвалентных сурьмы и мышьяка — в их арильных (частью в алкильных и алкенильных) соединениях также может служить для целей синтеза ароматических и жирных (предельных и непредельных) соединений ртути. [c.197]

Галоидангидриды непредельных алифатических киелот. Галоидангидриды непредельных карбоновых кислот М01ут реагироват . с замещенными бензолами и хлористым алюминием, образуя гетероциклические соединения вместе с ацилышми производными с прямой пенью [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология