Всплывные масла

Всплывные масла 2/15 Вспышки температура 1/838, 830,831, 1175 2/102, 103, 304 3/1187 Встречная ди( узи9 3/256 Втор... 1/838 Вторичная структура белков 1/471, 473, 474 2/877 макромолекул 2/1263, 1266 нуклеиновых кислот 2/1323, 1324 [c.571]

Воплывные масла отделяют от метанола-сырца разбавлением его водой до крепости 20—30% (объемных) и отстаиванием. После отстаивания нижний слой — разбавленный метанол-сырец подвергают ректификации, а верхний — всплывные масла в количестве 15—20% от объема метанола-сырца промывают водой [c.96]

Промытые всплывные масла. перегоняют. в лериодически действующем ректификационном аппарате и получают головную фракцию, сильван-сырец и кубовый остаток. После отгонки силь-вана-сырца еще можно отогнать хвостовую фракцию, содержащую высшие альдегиды и кетоны, и переработать ее та искусственные смолы для приготовления лаков. Головную фракцию спускают в канализацию или добавляют к метанолу-сырцу. Сильван-сырец 3—4 раза промывают водой, затем обрабатывают 20%-ным раствором каустика для омыления содержащихся в нем эфиров. [c.97]

Кубовые остатки от разгонки всплывных масел и сйЛьвана-сырца отстаивают, всплывные масла сжигают в котельной, а отстоявшуюся воду спускают в канализацию. [c.97]

При азеотропном методе извлечения уксусной кислоты из жижки масла, выделяемые из аллиловых фракций, и всплывные масла от рассиропки метанола-сырца перерабатывают на антренер, выход его около 10% от масел, или 0,4—0,5 кг из 1 скл. переугленных дров. Почти 80% этого количества антренера вырабатывается из масел, выделяемых из аллиловой фракции. [c.97]

Легкие всплывные масла, скапливающиеся в виде слоя над кислой водой в смолохранилищах, содержат продукты пи-ролрза коры, главным образом березовой Эти масла перего няют, отбирают фракцию дистиллята, кипящую в пределах 220—300 °С, промывают ее водой и используют под найдено ванием березового дегтя в качестве заменителя натурального берестового дегтя [c.163]

Масла. См. также индивидуальные представители всплывные 2/15 [c.643]

При ректификации в аппарате периодического действия укрепленный илн технический метанол разбавляют водой до 20—30% (объемн.), обрабатывают раствором едкого натра или извести для нейтрализации кислот и омыления нестойких эфиров и в течение 8—12 часов отстаивают для отделения всплывных масел, а иногда и осадка. Осветленный раствор разгоняют на фракции ацетонистый спирт, промежуточная фракция, товарный метанол, подтоварник, аллиловая фракция, хвостовые масла. Чтобы облегчить отделение эфиров и кетонов и увеличить выход товарного метанола во время отгонки ацетонистой фракции и в начале отбора промежуточной фракции, на верх колонны подают струю горячей воды в количестве, равном отбираемо.му дистилляту. Для повышения качества и выхода метанола в конце отбора промежуточной фракции и при отгонке товарного метанола в куб, а еще лучше в колонну вводят едкий натр. После окончания разгонки кубовый остаток выгружают и используют его так же, как кубовый остаток от переработки метанола-сыр-ца. Общая продолжительность одной операции 24—48 часов. Выход метанола составляет 40—45% от содержащегося в переработанном сырье если догружать аппарат пог е отбора товарного метанола, то выход его повысится до Все недостатки, свойственные периодической ректификации метанола-сырца, имеют место и в данном случае. [c.104]

Перед переработкой метанол сырец рассиропливают (раз бавляют водой) до объемного содержания 20—30 % При этом отделяются всплывные спиртовые масла На рис 4 11 приведен аппарат НДА I для переработки метанола сырца Освобожден ный от масел раствор подают в первую (ацетонистую) колонну НДА I, орошаемую горячей водой, а в подкубок поступает острый пар Сверху колонны отбирают головную фракцию, обычно уносящую много метанола При подаче на колонну воды (экстрактивная ректификация) при минимуме флегмы (не более 0,5) и небольшом числе тарелок вышеуказанные азео- [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология