Осветление растворов

Процессы адсорбции широко применяются в промышленности при очистке и осушке газов, очистке и осветлении растворов, разделении смесей газов или паров, в частности при извлечении летучих растворителей из их смеси с воздухом или другими газами (рекуперация летучих растворителей) и т. д. Еще сравнительно недавно адсорбция применялась в основном для осветления растворов и очистки воздуха в противогазах в настоящее время ее используют для очистки аммиака перед контактным окислением, осушки природного газа, выделения и очистки мономеров в производствах синтетического каучука, смол и пластических масс, выделения ароматических углеводородов из коксового газа и для многих других целей. В ряде случаев после адсорбции поглощенные вещества выделяют (десорбируют) из поглотителя. Процессы адсорбции часто сопутствуют гетерогенному катализу, когда исходные реагенты адсорбируются на катализаторе, а продукты реакции десорбируются, например при каталитическом окислении двуокиси серы в трехокись на поверхности платинового катализатора и др. [c.563]

Некоторые твердые адсорбенты применяют для обесцвечивания и осветления растворов в производстве сахара, глюкозы, многих фармацевтических препаратов, нефтепродуктов. [c.363]

Добавки кР1 I Ре " , электроду 1) концентрированная серная кислота 2) кристаллы ацетата натрия (комплексообразова-тель) добавку вводят до окрашивания раствора в красный цвет (ацетат железа) 3) кристаллы оксалата аммония добавку вводят до полного осветления раствора (желтый осадок оксалата >г<елеза). [c.306]

Перед началом формования из сырьевой установки принимают исходные растворы жидкого стекла и сернокислого алюминия, проверяют их концентрацию и осветление раствор сернокислого алюминия подкисляют серной кислотой. Осветление растворов имеет немаловажное значение мутные растворы указывают на присутствие в них посторонних механических примесей, отрицательно влияющих на качество катализатора. Подкисление способствует [c.51]

Н-катионитовый фильтр 2 — анионитовый фильтр 3 — мерник для концентрированной серной кислоты — бак для раствора серной кислоты 5 — кислотостойкий насос б - бак для заготовки раствора бикарбоната натрия 7 — насос 8— напорный фильтр для осветления раствора бикарбоната натрия . 5 — бак для готового раствора бикарбоната натрия [c.172]

Охлаждение осветленного раствора и кристаллизация из него КС1 в вакуум-кристаллизаторах. [c.460]

По ГОСТ 3877-49 к горячему раствору приливают по каплям при перемешивании стеклянной палочкой 10 мл горячего раствора ВаСЬ, после чего стакан с раствором ставят на кипящую водяную баню. Когда произойдет осветление раствора, производят пробу на полноту осаждения сульфата, прибавляя к раствору еще несколько капель раствора ВаСЬ. Если при этом не образуется мути, то осаждение считается полным, в противном случае прибавляют горячий раствор ВаСЬ до тех пор, пока вновь прилитая порция не перестанет давать муть. [c.408]

Непрерывная промывка. При непрерывной промывке объем промывной воды равен объему удаляемого осветленного раствора [c.48]

Борьба с потерями драгоценных металлов при электролитическом рафинировании меди должна заключаться не только в бережном отношении к шламу, осевшему на днище ванны и смываемому с анода в специальные отстойники, но и к взвесям шлама в растворе. Необходимо непрерывное осветление растворов, о чем речь будет ниже. [c.207]

Широко распространены в адсорбционной технике углеродные адсорбенты — активированные угли. Их получают из любого карбонизованного сырья, например из ископаемого угля или древесного угля-сырца, при высокой температуре, часто в присутствии так называемых активирующих агентов (воды, двуокиси углерода). При этом выгорают смолистые вещества и часть углеродного материала, развивается пористость, увеличивается удельная поверхность. Активированные угли хорошо адсорбируют неполярные органические вещества они применяются для рекуперации летучих растворителей, осветления растворов, очистки воздуха от вредных газов и т. д. и т. п. [c.231]

Старая Практика, когда раствор собирали в сборники, прогревали до 60° и давали ему отстаиваться в течение 14—20 дней, неосуществима при столь больших масштабах производства. Поэтому для осветления раствора необходима организация непрерывного фильтрования его через высоко эффективные фильтр-прессы, снабженные плотным кислотостойким фильтрующим материалом. Это должно способствовать снижению содержания в катодной меди мышьяка, сурьмы, висмута, драгоценных металлов, а также избавить от появления шишек и наростов на поверхности катодов. [c.212]

Установлено, что осветление раствора наиболее успешно идет при pH = 4,8—5,6, так как в этих пределах происходит коагуляция коллоидных частиц гидратов и кремнекислоты. Отстаивание растворов, содержащих кремневую кислоту, заметно ускоряется с повышением температуры. Наиболее эффективными ускорителями осветления раствора являются органические поверхностно активные вещества (флокулянты). В частности, в [c.424]

Практике некоторых заводов нашел себе применение полиакриламид. Производительность сгустителей около 3 осветленного раствора в сутки с 1 зеркала. [c.425]

Электролит отстаивают в течение 15—20 мин, отбирают пробу осветленного раствора (5 см ) и фильтруют его. Фильтрат объемом 2 см переносят в мерную колбу на 10 см и разбавляют дистиллированной водой, доводя объем раствора до метки. Полученный раствор переливают в химический стакан объемом 50 см который помещают на магнитную мешалку установки для потенциометрического титрования. [c.210]

Очистка и осветление раствора [c.253]

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

В нейтрализаторах 8 водный раствор сульфокислот последовательно обрабатывается раствором извести-пушонки и кальцинированной соды. Образующиеся гипс, углекислый кальций и механические примеси удаляются центрифугированием в центрифугах. Осветленный раствор натриевых солей водорастворимых сульфокислот подается на концентрацию, которая осуществляется испарением избыточной воды в испарителе 11 при 110° и атмосферном давлении. Из испарителя паста РАС, содержащая 55% активного вещества, откачивается в емкость готовой продукции. Расход реагентов и выход продуктов приведены в табл. VII.8. [c.429]

Хлорид олова(П), раствор. 250 г соли 5пС12-2Н20 растворяют прн нагревании в 200 мл соляной кислоты (пл. 1,10) до полного осветления раствора, разбавляют его 800 мл воды и прибавляют несколько кусочков металлического олова. [c.491]

Кроме указанного варианта заготовки раствора, можно растворять щелочь до требуемой кон центрации в баке, расположенном в нижнем помещении установки, а затем заготовленный раствор перекачивать насосом в расходный бак, находящийся на возвышении, достаточном для самотечного поступления регенерационного раствора на анионитовые фильтры. На пути раствора между баками устанавливается напорный фильтр для осветления раствора, загруженной мраморной крошкой или дробленым полуобожженным доломитом. [c.98]

В СССР сорбит вырабатывается в небольших цехах при витаминных заводах [20]. Сущность процесса сводится к следующему. Кристаллическую глюкозу растворяют в воде до концентрации 50%, смешивают с катализатором никель Ренея и добавляют известковое молоко до pH 8,4—8,6. Полученная смесь поступает для гидрирования в горизонтальные автоклавы емкостью 0,12—0,18 Гидрирование проводят при температуре 140°С и давлении водорода МПа до содержания в растворе сорбита остаточных РВ 0,1% (в расчете на сухие вещества). По о кончании гидрирования избыточный водород выпускают в атмосферу, раствор сорбита отфильтровывают от катализатора и направляют в отстойники, где обрабатывают при перемешивании 20%-ным раствором Ыэ2НР04 из расчета 2% к сорбиту и нагревают до 85 °С. Затем в раствор добавляют химически чистый СаСОз и перемешивают в течение 90 мин. После этого раствор сорбита отстаивают 90 мин и декантируют. Осадок промывают, промывные воды также отстаивают и декантируют. Осветленный раствор сорбита используют для производства аскорбиновой кислоты. На некоторых заводах очистку раствора сорбита производят ионитами. В небольшом количестве сорбит выпускают и в твердом виде в этом случае раствор сорбита упаривают до 95%-ной концентрации и выливают в формы, где он застывает. [c.170]

Листовые фильтры периодического действия предназначены для разделения суспензий с невысокой концентрацией твердой фазы и для осветления растворов. Во многих случаях листовыми фильтрами с успехом заменяются фильтрпрессы.. Листовые фильтры бывают с неподвижными или с вращающимися дисками, открытые или закрытые. Они работают под вакуумом или иод гидростатическим давлением столба суспензии (до 0.5 ат), а также иол давлением (до 5 ат), создаваемым насосом. При просушке осадка давление создается сжатым воздухом. По расположению корпуса фильтры могут быть гори юнталь-нымн и вертикальными. [c.508]

После удаления брома в нагретый до кипения раствор приливают по каплям 10 мл горячего раствора хлористого бария (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий) и ставят стакан на кипящую водяную баню. Когда произойдет осветление раствора, производят пробу на полноту осаждения сульфата, прибавляя в раствор еще несколько капель хлористого бария. Если при этом не образуется мути, то осаждение считается полным в противном случае прибавляют горячий раствор бария до тех пор, пока свежеприлитая порция уже не будет давать мути. [c.417]

В сатураторном способе поглощение аммиака серной кислотой совмещено с кристаллизацией сульфата аммония в специальном аппарате - сатураторе, Сатуратор представляет собой сварной цилиндр с конусным днищем. Коксовый газ поступает снизу по центральной трубе с барботажным зонтом, погруженным в маточный раствор - насыщенный раствор (КН4)2504, содержащей избыток Н2804. В аппарат непрерывно подается свежая 72 -78% Нг504 и отводится пульпа - суспензия кристаллического сульфата аммония в маточном растворе, подаваемая насосом в кристаллоприемник. Из кристаллоприемника осветленный раствор самотеком возвращается в сатуратор, а соль (NH4)2S04 подается на центрифугу, где отделяется от раствора, промывается водой и после сушки поступает на склад. [c.62]

Оксид А 2О3 в различных его видах находит применение как огнеупорный и абразивный материал, а синтетические монокристаллы оксида служат рабочим телом лазеров, опорным камнем для точных и часовых механизмов, ювелирных изделий. Кроме того, оксид алюминия является главной составной частью алюминиево-титановых керметов (А120 ,—Т1А1,. 412О3—Т1). Алюмогель применяется как адсорбент для осушки газов, очистки воды, осветления растворов в сахарном производстве. Гидрид алюминия нашел применение как компонент твердого ракетного топлива, восстановитель в органическом синтезе. Фосфид, арсенид и антимонид алюминия находят прнме 1е-ние в полупроводниковой технике для изготовления солнечных батарей и лазеров. [c.156]

Очистка рассола осуществляется непрерывно в специальных аппаратах— осветлителях. Принцип их действия основан на том, что в зону, содержащую осадок, удерживаемый во взвешенном состоянии встречным noTOKOj жидкости, вводят необходимые компоненты (сырой рассол, обратный рассол, карбонизированный обратный рассол). Суспензия содержит частицы, которые могут служить центрами кристаллизации образующихся нерастворимых солей. Кроме того, растущие крупные частицы легко адсорбируют более мелкие, что также благоприятствует осаждению осадка и осветлению рассола. Крупные частицы опускаются на дно осветлителя, где они с помощью гребковой мешалки продвигаются к центру аппарата и периодически удаляются через сливное отверстие. Осветленный раствор через бортовой карман в верхней части аппарата сливается в сборник, из которого раствор для окончательного осветления подают на насадочные фильтры, заполненные мраморной крошкой или антрацитом. Очищенный раствор совершенно прозрачен его подогревают, нейтрализуют кислотой и подают на электролиз. [c.173]

При нормальном питании катодной поверхности осветленным раствором с минимальным содержанием посторонних солей и плотностях тока 120—150 а/м медь осаждается на каггоде в форме плотного очень вязкого осадка, 31венящего при ударе, с ясно видными кристаллами с размерами граней около 1 мм. Подогрев раствора благоприятствует укрупнению кристаллов. Применение больших плотностей тока при наличии взвесей в растворе неизбежно приводит к дендрито- и шишкообразова-нию. Добавки поверхностно активных веществ становятся неизбежными. [c.160]

Пульпа из баков нейтральной ветви самотеком поступает в сгустители. Верхний слив сгустителей нейтральной ветви (осветленный раствор) направляют на очистку от меди, кадмия, кобальта и некоторых других примесей. В нейтральной ветвй выщелачивания идут реакции растворения сульфата цинка и окиси цинка. В конце выщелачивания свободная серная кислота нейтрализуется почти полностью, pH раствора повышается до 4,8—5,6. I I [c.423]

Лнижн — расстояние от нижней кромки катода до днища ванны равно 20—35 см-, столь большое расстояние необходимо для осветления раствора от частиц падающего шлама. [c.594]

В настоящее время такая переработка осуществлена на заводе в Сан-Антонио (США, штат Техас) сырье— африканский лепидолит, содержащий 3,5— 4% Li20 [1371. Лепидолит и известняк в весовом соотношении 1 3 совместно измельчают в шаровой мельнице мокрого помола до 0,07 мм (200 меш). Слив мельницы с 15% твердого вещества концентрируют в сгустителе до содержания 65% твердого вещества (большой объем перерабатываемого материала неизбежно требует очень емкой аппаратуры например, диаметр сгустителя 30 м. Сгущенный шлам подают на спекание в трубчатую печь d = 3,6 и, I = 99 м), работающую на газообразном топливе. Здесь шлам спекают 4 ч. Спек, имеющий температуру 860° (на выходе из печи), гасится в потоке концентрированного щелока из системы противоточного выщелачивания. Далее смесь измельчают в шаровой мельнице до минус 0,07 мм и направляют на дальнейшее выщелачивание при 100° в две стадии. После этого пульпа проходит через систему противоточных промывных сгустителей, в которых спек отмывается. Слив из первого сгустителя обрабатывают известковым молоком для удаления алюминия, осаждающегося в виде гидратированного алюмината кальция, который отфильтровывают. Верхний слив второго сгустителя поступает на гашение спека. Отфильтрованный и осветленный раствор, содержащий гидроокиси всех щелочных элементов, упаривают под вакуумом в трехкорпусном выпарном аппарате. В корпусах поддерживают температуру 120, 90 и 60° соответственно. Кристаллы Li0H-H20, выделяющиеся в последнем корпусе, центрифугируют и для очистки перекристаллизовывают, проводя промежуточную упарку под вакуумом. [c.47]

В четырехступенчатой выпарной установке (рис. 3.14) электрощелока через подогреватель 6 подают на четвертую стадию выпарки, откуда упаренный раствор вместе с солью направляют в сборник 7 и далее пульпа соли поступает на центрифугу 8. Осветленный раствор насосом перекачивают в аппарат третьей ступени. После упарки в аппарате третьей ступени раствор перекачивают в аппарат второй ступени и оттуда через холодильник (отделитель соли) 9 раствор поступает на окончательное упаривание в аппарат первой ступени. Выводимый из аппарата первой ступени раствор гидроксида натрия после охлаждения и фильтрации от соли является готовым продуктом. [c.69]

Для получения диаграмм состояния эксперимеитально путем многократного нагревания и охлаждения растворов полимеров разной концентрации определяют температуры фазового расслоения Тф.р., т. е. температуры помутнения и осветления раствора, и со-огавы образующихся двух фаз. [c.326]