Кислоты нейтрализация

Рис. 1. Кривая титрования типичной слабой кислоты сильным основанием на примере титрования уксусной кислоты гидроксидом натрия. График построен по данным табл. 1. Сравните этот график с приведенным на рис. 5-5. В данном случае pH повышается после добавления первых же порций основания, потому что даже после частичной нейтрализации ацетатный ион продолжает подавлять диссоциацию оставшейся уксусной кислоты. Нейтрализация некоторой части уксусной кислоты гидроксидом

Нейтрализация осуществляется добавкой к сточной жидкости соответствующих реагентов или путем фильтрования ее через нейтрализующие материалы. При нейтрализации кислых вод применяют известь, известняк, мрамор, доломит и обожженный доломит щелочные воды нейтрализуются технической серной кислотой. Нейтрализация сточных вод известью осуществляется в нейтрализа- [c.231]

При титровании угольной кислоты нейтрализация ее происходит по уравнениям [c.278]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Соответственно ступенчатой ионизации многоосновных кислот нейтрализация их протекает также по ступеням. Например, при [c.273]

Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. Нейтрализацию удобно вести, прибавляя к раствору избыток углекислого кальция [c.344]

Процесс получения присадки АКОР-1 состоит из стадий нитрования масла, смешения со-стеариновой кислотой, нейтрализации смеси, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используют масло М-8 или М-11, 60-ную и 98 %-ную азотную кислоту, стеариновую кислоту и оксид кальция. [c.245]

В работе /84/ приведены результаты лабораторных исследований 13 образцов нефтяных парафиновых отложений из различных коллекторных станций нефтепроводов Югославии с целью выявления возможности получения из них микрокристаллических восков (церезинов). Очистка заключалась в обработке серной кислотой, нейтрализации известью и отбеливании активной глиной. Очистка проводилась в двух вариантах непосредственно сырого парафина и после вакуумной перегонки. Существенное различие в результатах между первым и вторым вариантами очистки оказалось в том, что церезины, пол) ченные после вакуумной перегонки, не имели запаха, в то время как церезины, полученные без перегонки, имели запах, характерный для низких фракций нефти. В работе разработаны методы очистки и подобраны условия получения восков с характеристиками, отвечающими требованиям их промышленного применения для каширования фольги, пропитки бумаги, консервации металлических поверхностей, в качестве крема идя обуви, мастики для паркета и т.д. [c.160]

С перегретым паром, очистку серной кислотой, нейтрализацию раствором щелока и промывку водой. [c.22]

При взаимодействии карбоновых кислот с серным ангидридом образуются а-сульфокарбоновые кислоты, нейтрализацией которых получают моно- и динатриевые соли [c.339]

Вторичные алкилсульфаты можно получать из олефинов при действии на них концентрированной серной кислоты. Нейтрализацией образовавшихся кислот получают соответствующие соли [c.341]

В Англии запрещается спускать в каналы й реки промывные воды, содержащие минеральные кислоты или пикриновую кислоту. Нейтрализация минеральных кислот производится известью в колодцах (см. стр. 167). Был разработан способ восстановления пикриновой кислоты в промывных водах железом. [c.294]

Двухосновные кислоты, дифференцированно титрующиеся по ступеням нейтрализации, можно определять в смесях с сильными и со слабыми кислотами. Нейтрализация сильных кислот совпадает с первой ступенью нейтрализации двухосновной кислоты, а слабых — со второй. Если двухосновные кислоты хорошо диссоциируют по первой ступени, при титровании их смесей электропроводность до первой точки эквивалентности линейно понижается. [c.83]

Тирозин в качестве первичного продукта можно легко получить гидролизом, шелка соляной кислотой, нейтрализацией полученного раствора едким натром и последующим подкислением уксусной кислотой. [c.479]

Итак, мы выполнили четыре операции варку опилок с раствором серной кислоты, нейтрализацию кислоты, фильтрование и выпаривание. Именно так и получают глюкозу на гидролизных заводах, только, конечно, не в фарфоровых чашках... [c.60]

Кислоты средней силы фКц с< 5) характеризуются неполной диссоциацией, поэтому равновесные концентрации ионов водорода и анионов кислоты до начала титрования меньше концентрации исходной кислоты. Нейтрализация таких кислот до точки эквивалентности сопровождается нелинейным понижением электрической проводимости раствора фис. 63). Это объясняется тем, что в начале титрования подвижные ионы водорода оказывают влияние на электрическую проводимость раствора, которая понижается по мере связывания протонов. В то же время в процессе титрования накапливаются анионы кислоты и катионы титранта, обуслов- [c.153]

Нейтрализация жирных кислот. Нейтрализация жирных кислот растворами едких щелочей протекает по следующей химической реакции [c.38]

Аминокислоты — амфотерные электролиты, характеризуемые двумя значениями рК, а именно величинами рК] и рКг, отвечающими титрованию щелочью (нейтрализация СОО -группы) и кислотой (нейтрализация КНз-группы) соответственно. В табл. 2.2 приведены некоторые значения рКь рКг и pH. Последняя величина отвечает изоэлектрической точке. Если аминокислота заряжена положительно, она движется к катоду, если отрицательно,— к аноду. В изоэлектрической точке молекула амфотерного электролита нейтральна — она остается неподвижной и не участвует в электропроводности. Для рНг имеем [c.66]

В тех случаях, когда отделяют сульфит в растворе, плав разбавляют большим количеством воды, достаточным для полного растворения солей, и нейтрализуют избыток щелочи сернистым газом, соляной или серной кислотой. Нейтрализацию ведут до полного выделения фенола, который отделяют от раствора солей отстаиванием или фильтрованием. Подкисление разбавленного плава производится при размешивании в стальных аппаратах, изнутри футерованных диабазовыми плитками. Эти аппараты снабжаются свинцовыми змеевиками для охлаждения водой и фаолитирован-ными рамными мешалками с частотой вращения 35—40 об/мин. [c.136]

Ступенчатая нейтрализация многоосновных кислот. Диссоциация многоосновных кислот совершается по ступеням. Соответственно ступенчатой диссоциации многоосновных кислот нейтрализация их щелочами протекает также ступенчато с образованием кислых и средних солей. [c.91]

Разложение природных фосфатов азотной кислотой, нейтрализация вытяжки аммиаком и добавление хлористого калия [c.274]

Основные стадии обработки гидролизата включают следующие операции освобождение от серной кислоты (нейтрализацию), удаление коллоидных взвешенных частиц, осадка, выпадающего при нейтрализации на стадии отстаивания, уменьшение содержания фурфурола, охлаждение, аэрирование, вторичное отделение оставшейся коллоидной взвеси. [c.22]

После травления для удаления следов кислоты (нейтрализации) трубы опускают примерно на 1 час в ванну с 3%-ным известковым раствором. [c.719]

Толуол, полученный этнм методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса н про[ ,есса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная Ш ре-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола [26]. Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу. [c.131]

Поскольку сильные кислоты и сильные основания полностью диссо-циирутот в водном растворе, понять поведение таких растворов очень просто. Когда в воду добавляют сильную кислоту, повышение концентрации ионов водорода равно концентрации добавляемой кислоты. При соединении протонов Н ", образуемых кислотой, с гидроксидными ионами ОН , образуемыми основанием, получаются молекулы воды эта реакция называется нейтрализацией. Количество кислоты, содержащееся в образце раствора, можно определить по тому количеству основного раствора известной концентрации, которое требуется для нейтрализации кислоты нейтрализация устанавливается при помощи кислотно-основного индикатора. Эта процедура называется титрованием и представляет собой распространенный аналитический метод. [c.257]

В Германии разработана и эксплуатируется в г. Шведте установка по регенерации отработанных масел. Обработка производится по следующей схеме предварительная очистка и обезвоживание рафинирование 96%-ным pa TBopoM серной кислоты нейтрализация контактная дистиллящ1я компаундирование. Проектная производительность установки до 100 тыс. т/г. Из 1 т отработанного масла получается 650-800 кг регенерированного. Применение рассмотренной технологии позволяет снизить загрязнение природных вод нефтепродуктами. [c.187]

Общими способамп получения сульфатов являются окисление металлов серной кислотой нейтрализация серной кислоты едкими щелочами, основаниями и основными оксидами обменное разложение солей летучих кислот с концентрированной серной кислотой окисление различных сульфидов. [c.581]

Атмосс ра обладает выраженной способностью к самоочищению от поступающих загрязнений (рис. 5). Основными процессами, способствующими облагораживанию атмосферного воздуха в естественных условиях, являются разбавление загрязнений в результате постоянного и энергичного движения воздушных потоков, атмосферные осадки, вымывающие, растворяющие и адсорбирующие различные пары и газы выпадание взвешенных веществ химические и фото-химическне процессы (окисление серного ангидрида в серную кислоту, нейтрализация последней аммиаком или щелочной пылью, разрушение канцерогенных веществ солнечными лучами, взаимодействие окислов азота и углеводородов с образованием сильных окислителей — карбонильных и перекисных соединений, альдегидов, озона и др.). [c.78]

Способ производства арсената кальция из мышьяковой кислоты нейтрализацией ее известью имеет преимущества перед каталитическим и другими способами. Арсенат кальция, полученный этим способом, обладает повышенной дисперсностью и пригоден для авиационного опрыскивания концентрированными суспензиями. Предварительное получение мышьяковой кислоты позволяет перерабатывать ее не только на арсенат кальция, но и на другие соли — арсенат свинца (джипсин), арсенат бария и проч. Арсенат бария, являющийся хорошим зооцидом, получают взаимодействием мышьяковой кислоты с хлоридом бария [c.674]

Разработан метод получения смешанных составов ПАВ, содержащих неионогенный аддукт, а также анионные ПАВ различной активности — сульфоэтоксилагы и эфирокарбоксилаты. Метод включает три стадии, частичное сульфатирование аддукта серной кислотой, нейтрализацию сульфомассы и окисление несульфатированной части аддукта, и проводится без выделения промежуточных продуктов. [c.116]

Сырую л1-иодбензойную кислоту очищают путем перекристалли-зации ее аммонийной соли. К 100 г кислоты в стакане емкостью 250 мл добавляют 75 мл горячей воды и кислоту частично нейтрализуют 24 Мл концентрированного аммиака (уд. в. 0,9). Массу перемешивают при 80 до тех пор, пока не прекратится растворение кислоты. Нейтрализацию завершают добавлением 2—5 мл аммиака до полного растворения кислоты. Раствор нагревают до 90°, прибавляют I г обесцвечивающего угля, смесь фильтруют с отсасыванием, пользуясь предварительно нагретыми воронкой Бюхнера и отсасывающей склянкой. Остаток на фильтре промьшают 5 мл кипящей воды. Фильтрат и промывные воды переносят в стакан на 250 мл и дают охладиться без перемешивания до 25—35°, после чего любым способом охлаждают до 5°. Кристаллы аммонийной соли лг-иодбензойной кислоты отфильтровывают, отжимают, как можно лучше на воронке Бюхнера, раскладывают тонким слоем на стеклянной или эмалированной чашке и сушат при температуре не выше 60°. Получают 86—90 г призматических кристаллов, окрашенных в светложелтый или рыжеватокоричневый цвет. Выход аммонийной соли составляет 80—84% (примечание 2). [c.277]

Разбавленные ускусную и щавелевую кислоты применяют для расщепления легкогидролизующихся полисахаридов] Уксусную кислоту удаляют выпариванием гидролизатов под вакуумом, щавелевую кислоту — нейтрализацией СаСОз. Для удаления этих кислот могут быть также использованы анионообменные смолы. [c.63]

Получение криолита осуществляют в стальных резервуарах, футерованных угольными плитками и снабженных мешалками. Процесс ведут непрерывно в 3—4 соединенных последовательно и расположенных каскадом резервуарах. Кислоту и пульпу гидроокиси алюминия вводят через дозаторы в первый резервуар, содовый раствор — в третий. Гидроокись алюминия дозируют из расчета связывания 55% HF плавиковой кислоты. Нейтрализацию фторалюминиевой кислоты в третьем резервуаре ведут так, чтобы в маточном растворе осталось 2—3 г/л свободной HF во избежание перевода примеси Na2SiFe в NaF и Si02 и перехода в осадок примеси железа, которое при меньшей кислотности выделяется вместе [c.334]

Можно получить натриевую соль нафтионовой кислоты нейтрализацией кислоты раствором едкого натра. Кислота (или ее натриевая соль) применяется при синтезе некоторых азокрасителей. [c.100]

Бериллий получают электролизом расплава Be lg — Na l при 350 С. Вначале получают из бериллового концентрата сульфат бериллия путем спекания его с известью с последующим выщелачиванием сплава серной кислотой. Нейтрализацией сернокислого раствора осаждают гидроксид бериллия, который прокаливают до оксида. ВеО хлорируют в смеси с коксом [c.139]

Анализ А1. Небольшие количества рзэ в металлическом А1 концентрируют после растворения металла в кислоте, нейтрализации избытка и добавления НОАс до концентрации 3 N. Из этой среды рзэ количественно адсорбируются на твердом оксалате кальция [1668]. При определении в А12О3 образец сплавляют с содой и бурой, плав растворяют в кислоте и затем раствор обрабатывают избытком щелочи. Выделяющиеся гидроокиси содержат рзэ, в которых можно определить Се колориметрическим пероксид-ным способом [311]. [c.241]

Летучие ядовитые вещества (фурфурол, терпены, сернистый ангидрид и др.) в основном удаляются со сдувочными парами, или с парами самоиспарения гидролизата, при продувке сульфитного щелока паром или воздухом. Часть фурфурола восстанавливается дрожжами в фурфуриловый спирт. Альдегидбисульфитные соединения разрушаются при удалении сернистой кислоты нейтрализацией или продувкой щелока воздухом. [c.542]

Получение гексила. Гексил можно получить по методу, аналогичному способу получения тетрила из диметиланилина растворением дифениламина в серной кислоте (нейтрализация дифениламина) и медленным сливанием полученного раствора к концентрированной азотной кислоте. Этот способ опасен, так как при нитровании легко возможно самовоспламенение и взрыв кроме того, дифениламин дорог. Поэтому при получении гексила в заводском масштабе исходят из динитрохлорбензола и анилина, конденсацией [c.367]

Для нейтрализации хромосодержащих вод применяют бисульфат натрия и серную кислоту. Нейтрализация кислото- или щелочесодержащих вод обеспечивается едким натром, кальцинированной содой или серной кислотой. Едкий натр (жидкий) добавляют в ванну непосредственно из бочек с помощью щелочестойкого насоса, а остальные компоненты — вручную из бутылей или пакетов. [c.275]

Алкилсалицилатные присадки. Алкилсалицилат-ные присадки представляют собой соли алкилсалициловых кислот, преимущественно соли кальция. Их получают на основе многостадийного синтеза, включающего следующие стадии алкилирование фенола а-оле-финами, нейтрализация алкилфенола едким натром, карбоксилрфование алкилфенолята натрия, получение алкилсалициловых кислот, нейтрализация последних гидроксидом кальция. При введении избытка гидроксида кальция получают щелочные присадки. Обработкой последних диоксидом углерода гидроксид кальция превращают в карбонат (процесс карбонатирования). [c.960]