Эфир отделение

По окончании сополимеризации ампулы вынимают, охлаждают для прекращения реакции и вскрывают. Содержимое ампул осаждают в петролейный эфир, полимер отфильтровывают на воронке, переносят в плоскодонную колбу и обрабатывают 10—15 мл горячего (60—80° С) толуола в течение 20—30 мин для растворения гомополимера стирола. Нерастворимый в толуоле сополимер отфильтровывают на воронке с бумажным фильтром и переосаждают из циклогексанона петролейный эфир. Отделенный сополимер переносят в чашку Петри или на часовое стекло и сушат при 20° С в вакуум-шкафу. [c.320]

Выделение асфальтенов гептаном или петролейным эфиром отделение асфальтенов фильтрованием адсорбция смол из раство >а силикагелем десорбция смол спиртово-бензольной смесью [c.43]

Осаждение основного ацетата бериллия Отгонка борнометилового эфира Отделение кадмия экстракцией Отгонка с носителем Ag l [c.105]

Нафтонитрил-2 переходит в нафтальдегид-2 при действии Sn b и НС1 в диэтиловом эфире, отделении образующегося комплекса и его кипячении в воде (выход 70—76%) [493, сб. 3, с. 331].. [c.575]

Сначала приготовляют муравьиный эфир того третичного спирта, который хотят проэтерифицировать определенной карбоновой кислотой. Для этого спирт оставляют стоять в течение нескольких дней с избытком смешанного ангидрида муравьиной и уксусной кислот (ср. стр. 213). В этих условиях от третичных спиртов вода не отщепляется. Затем муравьиный эфир, отделенный обычным способом, смешивают в молекулярном отношении с метиловым эфиром соответствующей карбоновой кислоты, добавляют моля свободного третичного спирта и i/go моля натрия и нагревают до 100—120°. При этом медленно отгоняется наиболее низкокипящий компонент равновесной смеси — метиловый эфир муравьиной кислоты. Реакция иногда протекает довольно энергично и обычно завершается через 3—4 часа. Обработка остатка после перегонки специально не описана. Очевидно, ее проводят так же, как при проведении реакции с первичными и вторичными спиртами (см. выше). [c.220]

Далее пробы вновь нейтрализуют 5N раствором НС до pH = 3- 6 (около 0,06 мл). При этом красная окраска переходит в желтую. Окрашенный продукт дважды экстрагируют эфиром. Отделенный в пробирке с притертыми пробками эфирный слой упаривают до объема 0,3 мл. На пластинку Silufol многократно в токе холодного воздуха наносят по 0,1 мл эфирного раствора проб и хроматографируют. [c.285]

Сурьма (III) экстрагируется в виде 5Ыз бензолом из йодидсодержащих растворов серной или хлорной кислоты (286). Циклогексаноном достигается лучшее, чем в случае эфира, отделение галлия от индия из йодидных растворов [133]. [c.16]

При отгонке бутилового эфира, отделенного от водного слоя, получают eme 6 г твердого воскообразного продукта, нлавяхцегося между 48—54 . Этот твердый продукт содержит углеводороды до С70П142. [c.437]

Борогидрид алюминия — летучая жидкость с т. кин. 44,5° Сит. пл. 64,5° С, очень активно взаимодействующая даже со следами влаги.- Вначале борогидрид алюминия получали реакцией триалкилалюминиевых соединений с дибораном или реакцией их с хлористым бором [270]. Обе эти реакции протекают в среде эфира, отделение которого, принимая во внимание химическую активность борогидрида алюминия, очень затруднено. [c.219]

Эту операцию обработки петролейным эфиром — отделение, отгонку и снова очистку петролейным эфиром — проводили 4 раза. Полученный раствор сгущали до 75 мл, и в результате прибавления следов софоридина из раствора выделились игольчатые кристаллы софоридина (т. пл. 105—107° С) в количестве 4,7 г. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология