Антренер

В качестве газов-антренеров применялись углекислота, азот и сам газ НС1, причем исследователями было установлено, что количество рекуперированной НС1 не зависит от природы газа-антренера и зависит только от его объема. Например, 100 л СО2, циркулировавшего со скоростью от 60 до 812 л/час, увлекали всегда 2,2 г НС1. При той же температуре 100 л N2, циркулировавшего со скоростью 1000 л/час, увлекали 2,1 г кислоты. 100 л газа НС1 при скорости 100 л/час увлекали 2,2 г кислоты. [c.9]

Разработанная схема очистки кислых сточных вод проверена в опытно-промышленных условиях. Очищенная сточная вода (табл. 1) после регенерации антренера содержит незначительнее количество кислот, поэтому ее рекомендуется использовать на промывку окисленного парафина. [c.129]

Разработан технологический процесс получения очищенного 70%-го концентрата кислот С1—С4 (рис. 3.48), применяемого в качестве консерванта зеленых кормов и фуражного зерна в сельском хозяйстве [232]. Для выделения кислот фракции С1—С4 используют два потока кислых вод водный конденсат и воду от промывки отходящих газов окисления. Усредненный поток кислой воды в аппарате 1 отделяют от отстоявшихся органических продуктов и через теплообменник 2 непрерывно подают в колонну 3, в верхнюю часть которой из емкости 5 поступает антренер (смесь бутанола и бутилформиата). Пары азеотропной смеси конденсируются в теплообменнике 4, конденсат в емкости 5 разделяется на антренер, возвращаемый в колонну 3, и воду, которая подается на узел регенерации антре-нера. В нижней части колонны 3 концентрируются кислоты С1—С4, которые направляют на узел очистки. [c.295]

Регенерация антренера из воды осуществляется путем ректификации в колонне 6, из верхней части которой пары азеотропной смеси антренер — вода поступают в теплообменник 4 и далее — в разделительную емкость 5. Из нижней части колонны вода с примесью органических веществ поступает на стадию промывки отходящих газов из окислительных колонн. Очистка концентрата кислот С1—С4 от тяжелокипящих примесей осуществляется в колонне 5, а в колонне 10 от низкокипящих, которые образуют азеотропные смеси с водой, конденси- [c.295]

Выход продуктов в расчете на 1 м древесины составляет, кг метанола 5,5, растворителей 4—4,7, антренера до 0,7 [c.109]

Азеотропное укрепление уксусной кислоты и регенерация антренера [c.60]

Из пробного крана испарителя исчерпывающей части азеотропной колонны каждый час Средняя проба за смену Из пробного крана исчерпывающий части колонны для регенерации антренера из отбросной воды каждый час [c.60]

Антренер для азеотропного укрепления уксусной кислоты [c.68]

Методика 12. Определение растворимости антренера в воде. Для определения растворимости антренера смешивают в мерном цилиндре с притертой пробкой 25 мл антренера и 25 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и оставляют стоять на 20 мин., после чего определяют, на сколько миллилитров уменьшился масляный слой. Умножая уменьшение объема масляного слоя на 4, получают раствори.мость масел в объемных процентах. [c.68]

Методика 13. Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между антренером и водой. Коэффициентом распределения называют отношение концентрации вещества в двух фазах — масляном и водном слое, находящихся в равновесии. [c.68]

Коэффициент распределения не представляет постоянной величины и изменяется в зависимости от исходной концентрации веществ и температуры. Поэтому при его определении следует всегда фиксировать условия определения. Величина коэффициента распределения антренера указывает, насколько хорошо антренер извлекает уксусную кислоту из водного слоя при отделении водного слоя от антренера во флорентине после конденсации в холодильнике паров воды и антренера. [c.68]

Для испытания доброкачественности антренера в колбу вместимостью 750—1000 мл загружают 200 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты и 200 мл антренера и перегоняют в колбе с пятишариковым дефлегматором или с колонкой с насадкой из стеклянных колец. Затем отбирают фракцию до 85° и отмечают соотношение в ней масляного и водного слоя. Далее отбирают фракцию в пределах кипения 85—95° н также отмечают соотношение в ней масляного и водного слоя. После этого при помощи делительной воронки разделяют масляный и водный слои и определяют кислотность каждого из них. На основании определения кислотности вычисляют коэффициент распределения уксусной кислоты для фракции 85—95°. [c.69]

После проведения антренажа требовалось отделить уксусную кислоту от НС1-газа-антренера, Это можно было бы сделать, как считают исследователи, посредством применения соответствующих растворителей с последующей фракционной перегонкой, но они сочли предпочтительным производить разделение путем охлаждения смеси до 0°. Из предосторожности, учитывая производственные условия, работали на смеси такого состава в килограммах глюкоза 3000, лигнин 3100, соляная кислота, содержащая 40% НС1, 5600, уксусная кислота 250. При сепарации рекуперируемой уксусной кислоты четыре опыта дали выход 92—93%. [c.12]

Уксусная кислота с водой не образует азеотропных смесей, и ее укрепление можно производить обычным методом. Данные о равновесии жидкость—пар для бинарного раствора вода — уксусная кислота приведены в работе [83]. Обезвоживание уксусной кислоты может быть произведено также посредством азеотропной перегонки, используя в качестве антренера н-про-пилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 81°С с содержанием 14%) воды, и н-бутилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 90,7°С с содержанием 27% воды [105, 287]. [c.147]

Этот метод заключается в обезвоживании обесспиртованной н обессмоленной жижки путем прибавления к ей малорасгво-римого в воде вещества, образующего с водой постоянно кипящую смесь. Такая смесь паров водоотнимающего вещества и паров воды, имеющая неизменный состав и строго определенную температуру перегонки, называется азеотропной. Водоотнимающие вещества называют азеотропом, или антренером. При перегонке антренер отнимает от обесспиртованной и обессмоленной жижки воду, образуя азеотропную смесь паров, которая после конденсации расслаивается. Верхний слой представляет собой антренер, он возвращается в производство, нижний (водный) слой подвергается перегонке для регенерации растворенного в нем антренера, который также возвращается в производство, а остаток от перегонки отводится в канализацию. В результате такого обезвоживания из обесспиртованной и обессмоленной жижки получается укрепленная черная уксусная кислота. [c.90]

Температура кипения азеотропной смеси и количество увлекаемой воды зависит от применяемого антренера. К последнему предъявляются следующие основные требования минимальная растворимость в (Воде, химическая стойкость и инертность, малая теплоемкость, небольшая теплота испарения, оптимальная упругость пара и дешевизна. Из множества антренеров для переработки жижки наиболее пригодными оказались древесноспирто-вые масла и бутилацетат. Преимущественно пользуются древес- [c.90]

В азеотропной установке для получения черной кислоты (рис. 19) обесспиртованную жижку подают в два непрерывно действующих испарителя 4 и 5, соединенных последовательно. В первом обесспиртованная жижка нагревается до 110°, а во втором — до 160°. Выделяющиеся при этом пары жижки поступают через ловушку 6 в низ основной азеотропной колонны 7, а смола спускается в сборник 8, откуда подается на обезвоживание. Жидкость из основной азеотропной колонны стекает в исчерпывающую азеотропную колонну. 9, где освобождается от остатков антренера, воды и других легколетучих примесей, которые в виде паров переходят в основную азеотропную колонну. Из нижней части исчерпывающей азеотропной колонны черную уксусную кислоту отводят через куб-испаритель 10 и подогреватель-испаритель И, 1В сборники 13, а отсюда на дальнейшее укрепление и очистку. Кислотность черной уксусной кислоты 50—60%. [c.91]

Пары, отогнанные в испарителях от черной уксусной кислоты, представляют собой ее наиболее легколетучую часть. Их возвращают в исчерпывающую азеотропную колонну, где используют и в качестве теплоносителя. Пары жижки, поднимающиеся по основной азеотропной колонне вверх, орошаются антренером, образуется смесь паров, содержащая 2 части антренера и 1 часть воды. Эту смесь, увлекающую с собой небольшое количество кислоты, отводят в дефлегматор 14 и дополнительный конденсатор 16. Из них конденсат стекает во флорентину 17 для отделения антренера от воды. Антренер всплывает наверх и в виде флегмы возвращается в основную азеотропную колонну. Нижний, водный, слой, содержащий не более 0,2—0,3% кислоты, спускают в верхнюю часть исчерпывающей регенера- [c.91]

При азеотропном методе извлечения уксусной кислоты из жижки масла, выделяемые из аллиловых фракций, и всплывные масла от рассиропки метанола-сырца перерабатывают на антренер, выход его около 10% от масел, или 0,4—0,5 кг из 1 скл. переугленных дров. Почти 80% этого количества антренера вырабатывается из масел, выделяемых из аллиловой фракции. [c.97]

Очищенная кислая вода непрерывно подается в азеотропную ректификационную колонну (2), где с помощью антренера-изоамилфор-миата производится осушка ее с получением концентрата кислот. Все органические продукты концентрируются в кубовой жидкости — концентрате кислот с содержанием влаги — 35—40% вес. Дзеотроп- [c.127]

НОЙ кислоты и обогащаются парами воды Выходящая сверху колонны 2 азеотропная смесь с температурой 85—90 °С содер жит 4 части антренера и 1 часть воды После конденсации па ров смеси в конденсаторах 5 слой антренера отделяется от водного слоя во флорентине 4 и в виде флегмы возвращается на верх колонны 2, а водный слой с кислотностью не более 0,2— 0,3%, направляется на регенерацию растворенного в воде ант ренера Растворимость антренера в воде 6—10 %, а воды в ант ренере 5—7 % [c.92]

Обезвоженная жижка из колонны 2 поступает на верх ис черпывающей колонны 5, где отгоняются остатки антренера и других легкокипящих примесей Снизу колонны 5 стекает чер ная кислота, содержащая смолу Она кипятится в две ступени— в кубе испарителе бив каландрии 7 Отгоняемые здесь пары с температурой 110—115 °С направляются в низ исчерпы вающей колонны 5 с 16 тарелками Черная кислота сырец имеет кислотность 45—50 %, в ней содержится до 25% смолы [c.92]

Регенерация антренера из водного слоя (из флорентины 4) производится в колонне 8, имеющей 17 тарелок В ней отгоняются острым паром антренер и другие летучие продукты, вы водимые из системы через конденсатор 9 и флорентину 10 С водным (нижним) слоем из последней отводятся накаплива ющиеся в системе метилацетат, спирты и т п, а слой антре нера (верхний) стекает в общую флорентину 4 Кислотность отбросной воды из колонны 8 не должна превышать 0,2—0,3 % Коэффициент извлечения товарной кислоты при азеотропном способе доходит до 72—75 % Расход тепла немного выше, чем при экстрационном способе, и составляет 8,3—9,6 ГДж на 1 т кислоты сырца, воды расходуется 80 м , антренера до 60 кг/т Азеотропный способ укрепления жижки осуществим и с при менением бутилацетата, образующего с водой постоянно кипя щую при температуре 90,2 °С азеотропную смесь, содержащую 28,9 % воды Аппаратурное оформление процессов такое же, что и на рис 4 4 Коэффициент извлечения уксусной кислоты несколько ниже, чем при использовании древесно спиртовых масел, а расход тепла (пара) примерно равен расходу по [c.93]

В ней имеются остатки антренера и масла Ее перегоняют с целью отделения от основного количества смолы и подвергают ступенчатому обезвоживанию и дообессмоливанию (рис 4 8) Пары кислоты из испарителя 1 направляются в колонну 2, а кислая смола поступает в высшекислотный аппарат Сверху колонны через дефлегматор 3 отбирают слабую головную фрак цию, разделяемую во флорентине 4 на слой масел в смеси с антренером и водный слой с растворенными в ней спиртовыми продуктами кислотностью 3—5 % [c.100]

Пожаро- и взрывобезопасность производства Применяемые в этом производстве растворители и антренеры имеют значи тельную летучесть и образуют с воздухом взрывоопасные смеси Так, этилацетат взрывоопасен при объемном содержании его в смеси в пределах 3,55—16,8%, бутилацетат при 2,2—14,7 % Взрывоопасна и сама уксусная кислота Поэтому производ ственные помещения в уксусно кислотном производстве отне сены к категории пожаро и взрывоопасных [c.120]

Для азеотропной перегонки на лесохимических предприятиях чаще всего применяют получающиеся здесь же легкие древесно-спиртовые масла. Однако не исключена также возможность применения индивидуальных антренеров, в качестве которых предложены дихлорэтан, пропил ацетат, четыреххлористый углерод, окись мезнтила и т. д. [c.27]

Опытно-промышленная установка, построенная по технологической схеме, разработанной филиалом ЦНИЛХИ (Москва), не была освоена. Причиной этому был неудачный выбор конструкций аппаратов и материалов, из которых они изготовлены, Кроме того, не удалось подобрать эффективный экстрагент и антренеры для обезвоживания и разделения низкомолекулярных кислот. Если дал е на указанной опытнопромышленной установке удалось бы достигнуть проектных показателей, то и в этом случае получилась бы кислота невысокого качества (данные филиала ЦНИЛХИ) [c.77]

Удельный вес, растворимость в воде, коэффициент распределения уксусной кислоты между антренером и водой, оггон до 95° при перегонке с 10 % уксусной кислотой Кислотность [c.60]

Такл<е проведены опыты по очистке сточных вод Волгодонского химкомбината Л, А. Алферова, Г. Н. Бондарева и др. Журнал Маслобойно-жировая промышленность , П, 963 г. В. А. Шерстнева, Л. И. Гущина и др. Журнал МБЖП , 7, 1964 г. методом азеотропной ректификации и получены кислоты, состав которых приведен в таблице 1. Сбросовая вода, при этом, после регенерации из нее антренера, имела ХПК = 2500—3000 мг/л Ог и содержала формальдегида 0,1—0,15°,о. Такую воду можно использовать для промывки оксидата с получением в дальнейшем растворов формальдегида, что пр 1ведет к полкой ликвидации указанных сточных вод. [c.127]

Кислая вода, с кислотным числом около 170 кг КОН/г и содержанием кислот С —С4 15—16%, поступает из цеха СЖК на узел очистки от всплывных масел (жировая часть) и механических примесей путем отстоя. Отстоявшуюся воду подают в испарители для отделения нелетучего остатка и далее, в виде парогазовой смеси, в колонну для азеотропной ректификации. В качестве антренера при ректификации используется [c.127]

В задачу химического контроля переработки жижки входит контроль а) за качеством перерабатываемой жижки б) за качеством применяемых вспомогательных средств — экстрагента (при экстракционном способе), антренера (при азеотропном способе), нейтрализующего агента (извести при порошковом способе), окислителя (марганцовокислого калия) в) за качеством полупродуктов г) за качеством конечных продуктов переработки жижки — технической и пищевой уксусной кислоты, обезвоженной смолы, метанола, растворителей древесноспиртовых д) за содержанием уксусной кислоты в сбрасываемых сточных водах — в отбросной воде с эфироводного аппарата. [c.56]

Жижка обесспиртованная, поступающая на переработку Антренер [c.60]

В качестве антренера — увлекателя воды при азеотропном методе укрепления уксусной кислоты пользуются широкой фракцией древесноспиртовых масел. [c.68]

Для определения коэффициента раснреде тения в делительную воронку вместимостью 150—200 мл наливают 50 мл антренера и 50 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты и тщательно перемешивают в течение 5 минут. После полного расслоения жидкостей отделяют водный слой от масляного и определяют кислотность каждого слоя. Для этого берут пипеткой 10 мл водного слоя, разбавляют 20 мл дистиллированной воды и титруют 0,1н раствором едкого натра или едкого кали в присутствии фенолфталеина до слаборозового окрашивания. При определении кислотности масляного слоя берут также 10 мл, но вместо воды прибавляют 10—15 мл нейтрализованного этилового спирта-ректификата. Концентрацию кислоты X в каждом слое в весовых процентах вычисляют по формуле [c.68]

Л 1етодика 14. Определение в антренере количества отгона до 95° при перегонке с 10%-ной уксусной кислотой. Антренер обладает свойством перегоняться в виде азеотропной смеси с водой при температуре в пределах 85—95°. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология