Бром сульфобензойная кислот

Сульфобензойные кислоты и их производные. Сплавление трех сульфобензойных кислот с едким кали [237, 279] приводит к образованию соответствующих оксибензойных кислот с высокими выходами (90—100%). Присутствие перекиси свинца в реакционной смеси мало влияет на результат [237]. 4-Хлор-З-сульфобензойная кислота [280] не переходит в соответствующую диоксикислоту, тогда как из 5-бром-3-сульфобензойноЙ1 кислоты [281] таковая получается. Все алкилированные сульфобензойные кислоты [282] реагируют нормальным образом, за исключением 2,4-диметил-5-сульфо-[283а] и 3,5-диметил-4-сульфокислот [2836], в которых сульфогруппа замещается на водород. [c.237]

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

З-бром-5-сульфобензойной кислоты . Бензойную кислоту сульфируют серной кислотой различной концентрации с применением катализаторов или без них . [c.224]

Бромкрезоловый зеленый получают бромированием бромом / -крезолового пурпурового в среде ледяной уксусной кислоты [1], или бромированием бромом реакционной массы, полученной после конденсации л -крезола с ангидридом о-сульфобензойной кислоты и содержащей л<-крезояовый пурпуре-вый [2]. [c.53]

Бромфеноловый красный получают бромированием фено-. 19ВОго красного бромом [1], конденсацией о-бромфенола с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [2]. В последнем случае описано выделение продукта экстракцией -бутиловым спиртом [3]. [c.56]

Тионилхлорид применим для получения хлорангидридов большинства кислот, за исключением ароматических кислот с отрицательными заместителями в пара-положении. Например, хлорангидриды п-хлор-, п-бром- и п-ок-сибензойных кислот легко приготовить, сплавляя 1 ммоль сухой тонко-измельченной натриевой или калиевой соли кислоты с 1,2 ммоля пятихлористого фосфора. Следует отметить, что дикарбоновые кислоты, например янтарная, глутаровая, малеиновая и о-сульфобензойная, при обработке тионилхлоридом образуют легче ангидриды, чем хлорангидриды. В таких случаях получившийся ангидрид дает в дальнейшем вместо диамида моноамид. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология