Гваяколсульфокислоты

По Ризингу [346], обе кислоты перегруппировываются при нагревании в третью, которой он приписывает структурную фор-мулл III или IV. Эта же кпслота пол чается сульфированием гваякола серной кислотой при 135—140° в течение 3 час. Пауль [347] показал, что эта кнслота является в действительности пиро-катехин-4-сульфокислото11, и что в з-казанных условиях происходит отщепление метильной группы. Гваяколсульфокислота, полученная Бареллем [348], также представляет собой пирокатехин- [c.56]

Известными препаратами гваякола являются его карбонат и соли гваяколсульфокислоты. В промышленности из гваякола получают ванилин. [c.545]

Ионы Au(III) восстанавливаются на холоду в почти нейтральных растворах калиевой солью гваяколсульфокислоты [6721, получается золь фиолетового цвета. Реагент предложен для обнаружения золота. [c.60]

Тиокол — калиевая соль гваяколсульфокислоты. Гваякол и тиокол при меняются в медицине как отхаркивающие и дезинфецирующие средства [c.85]

По VI Германской Фармакопее вместо сернокислого морфина применяется гваякол. Необходимо следить за тем, чтобы гваякол нацело растворился в серной кислоте, прежде чем он вступит в реакцию с испытуемой жидкостью. Дело в том, что ацетальдегид реагирует с гваяколом в присутствии серной кислоты, образуя окрашенное в красный цвет вещество, тогда как гваяколсульфокислота этой реакции не дает. Winkler и М а 11 h е S 10 рекомендуют вместо гваякола гваяколсульфонат калия, растворенный в 10 мл серной кислоты в количестве [c.249]

Иодированием хлористым иодом была приготовлена также дииод-гваяколсульфокислота . Все другие методы иодирования гвая-колсульфокислоты либо не удавались, либо давали плохие выходы. Ароматические амины также прекрасно иодируются хлористым иодом. Солянокислый анилин образует 4-иоданилин или [c.31]

Аналогично на катионитах Дауэкс-50, Амберлит Ш-120 и КУ-2 синтезированы из щелочных солей в водных или спиртовых растворах гваяколсульфокислота [272], алкилсульфоновые кислоты Сц — С15 [273], полимерные алкилсульфокислоты [274] и лигно-сульфоновые кислоты [275]. [c.131]

Реакция Кобера При нагревании эстрадиола, эстрона или эстриола с фенолсульфокислотой и серной кислотой с последующим добавлением воды возникает яркорозовая окраска. Эта реакция была использована в колориметрическом определении гормонов, содержащихся в экстрактах мочи . была описана упрощенная методика такого определения . Однако имеются указания на то, что эта методика неприменима для загрязненных экстрактов Были выяснены факторы, способствующие стабилизации и интенсификации окраски Одно из затруднений, встречающихся при проведении определения по Коберу, заключается в том, что неэстрогенные соединения дают коричневую окраску, сильно искажающую данные анализа экстрактов мочи при небольшом содержании эстрогенов простой метод введения поправок основан на наблюдении, что при нагревании раствора в течение часа или полутора часов до 100° окраска его, вызванная эстрогенами, полностью исчезает, в то время как коричневая окраска не изменяется Реакция становится более чувствительной при замене фенолсульфокислоты гваяколсульфокислотой в этом случае экстрой и эстрадиол дают положительную, а эстриол — отрицательную реакцию. [c.322]

Для выделения гваяколсульфокислот реакционную массу нейтрализуют углекислым барием, а затем туда же добавляют поташ до полного осаждения бария. При нейтрализации избыточная серная кислота образует нерастворимый сернокислый барий, а гваяколсульфокислоты—растворимую бариевую соль [c.51]

Раствор отфильтровывают от осадка, содержащего смесь нерастворимых сульфата и карбоната бария, упаривают и кристаллизуют. Полученные кристаллы калиевых солей гваяколсульфокислот отфильтровывают, а маточник сгюва упаривают и кристаллизуют. В результате ряда таких последовательных упарок и кристаллизаций получаются кристаллы с меняющимся содержанием пара- и мета-соли. Пара-соль легче растворима и накапливается в маточниках, а мета-соль как труднорастворимая кристаллизуется в первую очередь. [c.51]

Тиокол получается прямым сульфированием гваякола (см. часть 1, Сульфирование, 11) и является смесью калиевых солей сульфокислот гваякола, из которых один изомер (I) называется солью пара-гваяколсульфо-кислоты, а другой (И)—солью мета-гваяколсульфокислоты [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология