Гваякол сульфирование

При сульфировании фенолов и их эфиров в среде уксусной кислоты с добавкой уксусного ангидрида образуются сульфокислоты с количественными выходами (фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, анетола) 5 . [c.106]

Уксусная кислота с добавкой уксусного ангидрида в качестве среды при сульфировании фенолов и их эфиров дает количественные выходы сульфокислот (фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, анетола) [c.84]

Для реакции сульфирования фенола и гваякола объяснения не предложено. [c.9]

П. Производство гваяколсульфоната калия (тиокола). Примером лекарственного препарата, содержащего сульфогруппу, может служить тиокол, представляющий собой смесь калиевых солей двух изомерных сульфокислот, получаемых при сульфировании гваякола, т. е. монометилового эфира пирокатехина [c.50]

Сульфирование гваякола можно вести и без применения избытка серной кислоты (азеотропным методом), причем при этом способе отпадает необходимость, нейтрализации углекислым барием. [c.51]

Изучение сульфокислот монометнлового эфира пирокатехина (гваякола) стимулировалось предполагаемой терапевтической ценностью одной из них (тиокола) и особенностями, наблюдавшимися прп пх получении. Если вести сульфирование гваякола серной кислото11 в течение лишь неско.льких минут при 100° и выше, получается смесь почти равных количеств двух сульфокислот [343, 344], которые можно перевести метилированием в одно и то же диме-токсисоединение [345]. Синтез одной из этих кислот показал, что их строение выражается фо])мулами I и II . [c.56]

По Ризингу [346], обе кислоты перегруппировываются при нагревании в третью, которой он приписывает структурную фор-мулл III или IV. Эта же кпслота пол чается сульфированием гваякола серной кислотой при 135—140° в течение 3 час. Пауль [347] показал, что эта кнслота является в действительности пиро-катехин-4-сульфокислото11, и что в з-казанных условиях происходит отщепление метильной группы. Гваяколсульфокислота, полученная Бареллем [348], также представляет собой пирокатехин- [c.56]

При взаимодействии IV с нейтральным ПСТО в условиях, указанных для сульфирования гваякола, преимущественно происходит сульфатирование, но при более высокой температуре (136—138° С) и соотношении IV реагент, равном 1 3,4, образу- [c.130]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

При сульфировании гваякола, вследствие несовпадающего ориентирующего влияния гидроксильной и метоксильиой группы (обе группы [c.50]

Тиокол получается прямым сульфированием гваякола (см. часть 1, Сульфирование, 11) и является смесью калиевых солей сульфокислот гваякола, из которых один изомер (I) называется солью пара-гваяколсульфо-кислоты, а другой (И)—солью мета-гваяколсульфокислоты [c.302]

В 1933 г. Фрейденберг с сотрудниками [550] и независимо от них Шульц 1551] установили, что при нагревании медноаммиачного и солянокислотного лигнинов и даже протолигнина, т. е. древесины, а также лигносульфоновой кислоты в шелочной среде с нитробензолом при 160°, лигнин окисляется с образованием до 25% ванилина (определенного по методу Гануса [552] из расчета на лигнин, содержащийся в исходном материале.) Образование ванилина подробно изучали Лаутч и сотрудники [553], которые вместо нитробензола использовали также окиси металлов, например меди, серебра, ртути и свинца. Они получили чистый ванилин с выходом до 10%. С окисью ртути были получены продукты разрушения меркурированного лигнина. Кроме ванилина, получили около 1 о фенолов (преимущественно гваякола), немного фенолкарбоновой кислоты (ванилиновой кислоты и ванилин-5-карбоновой кислоты), а также уксусную и щавелевую кислоты. Как и при шелочном гидролизе, выход ванилина из лигносульфоновой кислоты увеличивался со степенью сульфирования. [c.417]

Впоследствии гваякол был найден в значительных количествах в древесном дегте. Гваякол плавится при 28° и кипит при 205 Гваякол применяется в медицине, как специфическое противотуберкулезное средство, но его сильный и неприятный запах значительно затрудняет его применение в качестр-е лекарства. С той же целью вместо гваякола применяют некоторые его производные, например, продукт его сульфирования — гваяколсуль-фоновую кислоту, калиевая соль которой известна под названием тиокола и лишена запаха. [c.488]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.565 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.106 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.106 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.50 , c.51 , c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология