Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Морфин сернокислый

    Метод определения примеси метанола основан на окислении его до формальдегида (перманганатом калия, окисью меди или хромовой кислотой) и последующем открытии его по цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, сернокислым морфином или другими реактивами [1, 2]. [c.124]

    Из солей морфина обыкновенно фигурируют солянокислый морфин и (редко) уксуснокислый и сернокислый морфин (Северная Америка). [c.232]


    Количество сернокислого, аммония увеличено в два раза, при этом выделение морфина происходит полнее, так как устанавливается определенная величина pH, оптимальная для осаждения морфина. [c.83]

    Метиловый спирт окисляют до формальдегида окисью меди, перманганатом калия или хромовой кислотой, после чего присутствие формальдегида доказывают реакциями с сернокислым морфином, фуксиносернистой кислотой или другими реактивами, применяемыми для открытия формальдегида (см. стр. 179). [c.61]

    Хлористый аммоний, применяемый для осаждения морфина из раствора, заменен сернокислым аммонием, так как при действии сернокислого аммония на морфинат кальция выпадающий осадок сернокислого кальция адсорбирует коллоиды, мешающие кристаллизации морфина. [c.83]

    Трудности определения заключаются в том, что фильтрат после добавления серной кислоты может значительно потемнеть или после добавления сернокислого морфина принять коричневый оттенок. В таких случаях следует повторить все определение. [c.61]

    Раствор, содержащий формальдегид, окрашивается после добавления рас твора сернокислого морфина в концентрированной серной кислоте (0,35 100) в розовый цвет, переходящий затем в темный сине-фиолетовый. Реакцию можно проводить различными путями. Вместо сернокислого морфина пригоден и хлористоводородный морфин. Чувствительность реакции очень высока и составляет 1 250 ООО. [c.181]

    Рвотное — апоморфин и одновремен но внутрь 20—30 г сернокислого натрия или магния. Промывание желудка раствором сернокислого натрия, водной взвесью угля. Внутрь противоядие от металлов — Antidotum metal-lorum. Солевое слабительное. При болях под кожу морфин с атропином, папаверин. Теплые ванны. Внутривенно — хлористый кальций, аскорбиновая кислота [c.339]

    Неотложная помощь. Введение комплексообразователей — тетацин-кальций по схеме, пентацин, О-пеницилламин, унитиол — способствует интенсивному выведению из организма не только свободного, но и депонированного в костях металла. Хороший эффект дает сукцимер —препарат из группы дитио-лов. При явлениях энцефалопатии — внутривенно 10—12 инъекций по 10 мл 25 % раствора сульфата магния. При эпилепти-формных припадках 2 % раствор хлоралгидрата в клизмах по 50—100 мл, снотворные. При свинцовых коликах — теплые ванны, грелка на живот атропин, морфин под кожу сернокислая магнезия с глюкозой, бромид калия внутривенно дибазол, [c.434]

    Определение морфина в коробочках мака по ГОСТу. (Определение суммы алкалоидов). 250 г воздушно-сухих коробочек мака, измельченных до 2—3 мм, помещают в склянку на 3 л, заливают 2500 мл смеси органических растворителей, состоящей из четырех объемных частей дихлорэтана и одной части 96%-ного этилового спирта. Содержимое склянки взбалтывают 5 мин, добавляют 25 мл 25%-ного водного раствора аммиака, снова встряхивают 30 мин и оставляют до следующего дня на второй день повторно встряхивают в течение 15 мин, после чего отфильтровывают для анализа 2000 мл дихлор-этано-спиртового экстракта (которые соответствуют 200 г воздушно-сухих коробочек). Из дихлорэтано-спир-тового раствора в делительной воронке на 2 л алкалоиды полностью извлекают 10%-ным водным раствором серной кислоты каждый раз по 50 мл до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой сернокислые растворы алкалоидов подщелачивают 25%-ным водным раствором аммиака при охлаждении до слабого покраснения фенолфталеиновой бумажки и вновь извлекают смесью, состоящей из четырех объемных частей хлороформа и одной части 96%-ного этилового спирта, до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой. Из хлороформно-спиртового раствора алкалоиды извлекают 10%-ной серной кислотой в том же порядке, как и в первый раз. Сернокислые растворы подщелачивают 25%-ным раствором аммиака и алкалоиды повторно извлекают той же смесью растворителей, как указано выше. Хлороформно-спиртовые растворы алкалоидов сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют в круглодонную колбу емкостью 250 мл остаток сернокислого натрия, колбу и фильтр промывают чистой смесью растворителей, которую затем присоединяют к первоначальному раствору алкалоидов. Смесь растворителей отгоняют на водяной бане до 25—30 мл (под вакуумом в 50—60 мм остаточного давления). Остаток переносят во взвешенную фарфоровую чашечку диамет- [c.84]


    По VI Германской Фармакопее вместо сернокислого морфина применяется гваякол. Необходимо следить за тем, чтобы гваякол нацело растворился в серной кислоте, прежде чем он вступит в реакцию с испытуемой жидкостью. Дело в том, что ацетальдегид реагирует с гваяколом в присутствии серной кислоты, образуя окрашенное в красный цвет вещество, тогда как гваяколсульфокислота этой реакции не дает. Winkler и М а 11 h е S 10 рекомендуют вместо гваякола гваяколсульфонат калия, растворенный в 10 мл серной кислоты в количестве [c.249]

    Реакция метилирования протекает при нормальном давлении. К спиртовому раствору гидрата окиси триметилфениламмония прибавляют очищенное основание морфина и см-есь медленно нагревают до ПО—115° спирт полностью отгоняется. Затем реакционную массу подкисляют уксусной кислотой и отгоняют острым паром выделившийся диметиланилин, который как слабое основание не дает соли с уксусной кислотой. Остаток после отгонки подщелачивают избытком едкой щелочи, причем основание кодеина выделяется в виде густого, быстро застывающего масла. Кодеин отфильтровывают и очищают перекристаллизацией его сернокислой соли. [c.597]

    Реагент Майера — раствор 1,35 г хлорной ртути (II) в 100 мл 5%-ного раствора KI. Осаждение проводят из солянокислого или сернокислого раствора. Получаются аморфные или кристаллические осадки. Не осаждаются колхицин и соланин. Осадки образуют атропин (белый, творожистый), берберин (желто-зеленый), бруцин (1 50ООО), кониин (аморфный), наркотин, никотин, морфин, физостигмин, стрихнин (1 15000), вератрин. [c.135]

    По возможности более раннее промывание желудка тепловатой водой после предварительной инъекции под кожу 1 мл 1,5—2 о-ного раствора сернокислого морфина или 1 мл 2%-ного раствора паитопна. При сильных болях инъекцию морфина или пантопона можно в дальнейшем повторить. Избегать вызова рвоты. При обильной кровавой рвоте следует воздержаться от промывания желудка. После промывания желудка — внутрь глотками 20%-ную суспензию жженой магнезии (40,0 200,0 или 20%-ную водную взвесь мела (40,0 200,0), При сильной рвоте и упадке сердечной деятельности—инъекция под кожу 1000 мл 4,5%-ного раствора 1ЛЮК03Ы или физиологического раствора. Глотать лед. Лед на живот. Полоскать рот 0,1%-ным раствором марганцевокислого калия или 2% -ным раствором двууглекислого натрия. При упадке сердечной деятельности— инъекция под кожу 1 мл 10- или 20%-ного камфорного масла. [c.113]

    Окисление окисью меди. Эту реакцию можно рассматривать только как предварительную пробу 1 мл обогащенного дестиллята наливают в пробирку, разбавляют 5 мл воды и многократно погружают в раствор раскаленную медную спираль. Образующийся формальдегид может быть иногда обнаружен уже по резкому запаху. Обычно его доказывают пробой с сернокислым морфином. [c.61]

    Окисление перманганатом калия. Качественное открытие формальдегида с сернокислым морфином. Несколько первых миллилитров дестиллята, полученных при обогащении (см. выше), вливают в широкую пробирку и добавляют 4 мл разбавленной серной кислоты (уд. вес 1,4). Затем медленно маленькими порциями при сильном перемешивании всыпают 1 г растертого в порошок перманганата калия, наблюдая, чтобы не было разогревания, поставляют реакционную смесь в покое по крайней мере на 5 мин. Затем фильтруют через маленький сухой фильтр, возвращая первые капли фильтрата обратно на фильтр. Фильтрат, обычно слабо окрап ет1ый в красноватый цвет, оставляют стоять в плотно закрытой колбе до тех пор, пока он не станет бесцветгшш. Тогда охлаждают ледяной водой, добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и хорошо перемешивают. Когда смесь снова охладится, вливают 1 мл свежеприготовленного раствора 0,2 г сернокислого морфина в 10 мл концентрированной серной кислоты. Если испытуемая проба содержала метиловый спирт, то тотчас же или не позднее чем через 20 мин. появляется фиолетовокрасная окраска, приобретающая при длительном стоянии грязный оттенок. Фиолетовая окраска, появляющаяся лишь через 30 мин., не принимается во внимание. [c.61]

    Кристаллы кодеина отфильтровывают и очищают перекристаллизацией его сернокислой соли. Фильтрат после отделения кодеина содержит небольшое количество не вступившего в реакцию морфина (в виде морфината). Он регенерируется обработкой щелочного раствора хлористым аммонием  [c.250]

    При кристаллизации из эфира апоморфин образует бесцветные призмы, содержащие один моль растворителя, но обычно он представляет собой белое аморфное вещество, зеленеющее на воздухе и, еще легче, в растворе. В отличие от морфина он легко растворяется в хлороформе и эфире. Хлоргидрат ОА-НС1 0,5Н.2О, соль, обычно применяемая в медицине, образует мелкие бесцветные кристаллы, зеленеющие на воздухе и на свету. Растворим в воде (1 50 при 25°) и спирте (1 50 при 25°), нейтрален да лакмус и оптически активен [а]о —30,5° (в воде). Обладает слегка горьким вкусом. Если раствор хлоргидрата встряхивать с хлороформом, прибавить едкого натра и снова встряхивать, то хлороформный слой окрашивается в синий цвет, а водный становится красновато-фиоле-товым. Эта цветная реакция вызывается продуктами окисления апомор-фина, образующимися в присутствии щелочи. Подобные продукты окисления могут содержаться и в хлоргидрате апоморфина, постоявшем на воздухе и подвергшемся действию света, и немедленно обнаруживаются при растворении в воде (зеленый раствор) или при встряхивании сухой соли с эфиром (красноватая окраска). При действии на апоморфин азотной кислотой возникает алое окрашивание. При кипячении апоморфина с сулемой и уксуснокислым натрием в водном растворе появляется синее окрашивание раствора, переходящее в спиртовый слой при извлечении амиловым спиртом. Считают, что эту реакцию удается воспроизвести уже при разведении 1 100 000 . При встряхивании 0,05 г хлоргидрата апоморфина с 0,5%-ным раствором закисного сернокислого железа последний становится синим, а затем чернеет, причем синее окрашивание восстанавливается при прибавле1ши спирта. О колориметрическом методе опреде.тения алкалоида см. .  [c.235]



Смотреть страницы где упоминается термин Морфин сернокислый: [c.126]    [c.249]    [c.135]    [c.397]    [c.245]    [c.395]    [c.415]    [c.497]    [c.174]    [c.211]   
Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.61 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Морфин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте