Нафталин дисульфокислота калиевая соль

Нафталин-1,4-дисульфокислота получается из 1-нафтиламин-4-сульфокислоты теми же способами, какими получают 1,2-ди-сульфокислоту (см. выще) 2. Калиевая соль [c.150]

Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота была получена сплавлением дикалиевой соли нафталин-2, 6-дисульфокислоты с цианистым калием с образованием соответствующего динитрила, который затем омыляли , окислением 2-метил-6-ацетилнафталина разбавленной азотной кислотой при 200° термическим диспро-порционированием калиевой соли а- или р-нафтойной кислоты с образованием дикалиевой соли нафталин-2, 6-дикарбоновой кислоты и нафталина а также при помощи описанного выше метода [c.99]

Некоторые дисульфокислоты превращены в динитрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [438а, 453] дает при нагревании с цианистым калием 15%-ный выход сырого динитрила. Динитрил получен также из бензол-1,4-дисульфокнслоты [438а, 4536, 454]. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2,7-дисульфокислоты [455] (25—40%) значительно больше, чем из 2,6-изомера (10—14%), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Перегонка калиевой соли дифенил-4,4 -дисульфокислоты с цианистым калием в токе углекислоты дает меньший выход нитрила [456], чем в случае моносульфокислоты [446]. Аномально идет реакция с калиевой солью нирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-три гов. [c.250]

В лабаратарных условиях были установлены режимы центрифугирования некоторых суспензий сульфокислот и оксисоединений. В процессе фильтрации смеси 1,6- и 1,7-нафтиламин-сульфокислот яри факторе разделения 600 получают пасту, содержащую 40% воды. Цикл фильтрации и промывки в лабораторной центрифуге с корзиной емкостью 1,5 л продолжается 10 мин. На такой же центрифуге динатриевая соль 1,5-дисульфокислоты нафталина отжимается и промывается в течение 10 мин. до остаточной влажности 25%. Фильтрация и промывка 2-нафтиламии-4,8-дисульфоки Слоты. продолжается 15 мин. (влажность пасты 40%), фильтрация и промывка калиевой соли 1-сульфокислоты антрахинона — 15 мин. (влажность пасты 42—43%). В качестве фильтрующего материала применяется два слоя хлориновой ткани (артикул 2089). [c.237]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота) образуется с 25%-ным вы.ходом, наряду с 2-наф-тиламии-1,7- и 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислотами, при обработке 2-нафтиламин-7-сульфокислоты 25%-ны.м олеумом (4 части) на холоду. После осаждения 1,7-дисульфокислоты в фор.ме калиевой соли фильтрат концентрируют, и менее растворимый из двух оставшихся 4,7-изомер кристаллизуется из смеси натриевых oлeй2 284. 2-Нафтиламин-4,7-дисульфокислота является побочны.м продуктом при восстановлении нитромассы, полученной в результате нитрования нафталин-1,6-дисульфокислоты (см. 8-аминонафталин-1,6-дисульфокислоту). Бариевая соль трудно растворима в холодной воде. При нагревании с раствором КОИ прн 180—200°С 2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота превращается в 3-а,мино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.268]

Динитрил 1,4-нафталиндикар6оновой кислоты, 1,4-дициан-нафталин (т. пл. 211°С), получается сплавлением калиевой или натриевой соли 4-цианнафталин-1-сульфокисло1ы с"К4ре(СЫ)б в токе СОг при 320—360°С/]00 мм (выход 71%) . Кроме того, он получен перегонкой динатриевой соли нафталин-1,4-дисульфокислоты с цианистым калием (выход 50%) . - [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология