Гликолькарбонат

ЭТИЛЕН КАРБОНАТ (гликолькарбонат) Н,С0С(0)0СН2, л 38,5-39 С, 243 °С 1,32218, и 1,4190 раств. в СП., эф., ацетоне, аром, углеводородах, уксусной к-те, воде, не раств. в алиф. леводородах, Sj. Получ. взаимод. окиси этилена с Oj в присут. галогенидов тетраалкиламмо-ния или галогенидов щел. металлов вэаимод. этиленгликоля с фосгеном. Примен. р-ритель полимеров (в т. ч. полиакрилонитрила, полиамидов, эфиров целлюлозы) экстрагент аром, углеводородов для интенсификации крашения [c.719]

Лихтенвальтер и Kynep i описывают технический способ получения гликолькарбоната нагреванием окиси этилена с избытком двуокиси углерода при 110—225° и высоком давлении с применением иодистого тетраэтиламмония в качестве катализатора. [c.50]

Взаимодействием двуокиси углерода с окисью этп.тена Фир-лингом бь Л получен гликолькарбонат [c.51]

Для этого окись этилена медленно нагревалась до 200 с двуокисью углерода в присутствии угля, актизированного едким натром. Первоначальное давление 150—180 атм приблизительно через 4 часа снижалось до нормального из 88 вес. ч. окиси этилена при этом было получено 160 вес. ч. чистого гликолькарбоната. [c.51]

Нагревают 134 г 1,1,1-триметилолпропана с 95 г гликолькарбоната в течение 90 ыии. под давлением (70 мм рт. ст.) при 145° и затем 2,5 часа без давления при 160°, причем отгоняется 76 г окиси З-этил-З-метилолтриметилена (выход 80% от теоретического). Это соединение получают также из триметилолпро-пана и диэтилкарбоната с выходом 89 г (90,5% от теоретического). Оно имеет т. кип. 110712 мм и 9674 мм. [c.81]

Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

Образовавшийся в результате стояния этиленкарбонат представлял собой белое кристаллическое вешество с т. пл. 39° и т. кип. 240° диэтилкарбонат — жидкость с т. кип. около 129°. Этиленкарбонат впервые был получен И. Немировским [ ], который, называя его гликолькарбонатом, указывает т. пл. 38.5—39°. Для этиленкарбоната М. Тиличеевым [11] приводится т. кип. 239° и т. пл. 38.5—40°. [c.950]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология