Диэтилкарбонат

Диэтилкарбонат см. Диэтиловый эфир угольной кислоты [c.212]

Диэтилкарбонат + трет- у-тилхлорид [c.62]

Для конденсации Кляйзена широко применяют амид натрия [91 другим весьма популярным агентом конденсации является гидрид натрия [10—13]. В случае сложных эфиров, содержащих два актив-ных атома водорода, взятый в избытке диэтилкарбонат замещает второй атом водорода на этиль"ную группу [141. [c.323]

О — чистый пропан Д — Пропан с добавкой 3—1Ь% объемн. легкого бензина (56—104 ) — пропан с добавкой 6,25 % объемн. диэтилкарбоната. [c.252]

К смеси 12 г порошкообразного натрия, 50 мл эфира (примечание 2) и 200 мл диэтилкарбоната прибавляют в течение [c.507]

Выпавший в осадок 4-оксикумарин отфильтровывают выход 68% в расчете на 2 -оксиацетофенон. Если диэтилкарбонат взят не в избытке, то продукт не получается. Наиболее целесообразно брать реагенты в следующих молярных соотношениях [c.554]

Поскольку свободная щелочь способствует образованию выделяющихся в виде мути комплексных сернистых соединений, то для уменьшения щелочности среды, создающейся в результате омыления, применяют диэтилкарбонат. [c.662]

Реакция. Синтез энантиомерно чистого оксазолидинона взаимодействием 1,2-аминоспирта и диэтилкарбоната в присутствии основания (синтез добавки Эванса). [c.487]

Пропилацетат Этилпропионат Диэтилкарбонат 1 -Бром-З-метилбутан I -Бромпеитан [c.103]

Известно несколько методов синтеза алкиленкарбонатов. Они могут быть получены из этиленгликоля и фосгена, переэтерификацией диэтилкарбоната и этиленгликоля, из этилеихлоргидрина и бикарбоната натрия, из а-окисей олефинов и двуокиси углерода. Из перечисленных методов промышленное значение имеет лишь последний, который был разработан в 1943 г. в Германии. [c.271]

Мартыненко А. Г. Деасфальтизация нефтепродуктов пропаном в присутствии диэтилкарбоната канд.техн.наук, МНИ, ГрозНИИ, 1953, Н. Ф. Богданов. [c.37]

Эфиры угольной кислоты могут вступать в реакцию с кетонами, образуя Р-кетоэфиры, и с нитрилами, образуя эфиры циануксусной кислоты. (Напишите схему реакции фенилуксусного эфира с диэтилкарбонатом.) [c.159]

Современный метод карбоксилирования кетонов заключается в конденсации щелочных енолятов кетонов с днэтнловьш эфиром угольной кислоты -диэтилкарбонатом, катализируемой гидридом иатрия или диизонроииламидом лития. [c.1366]

Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных ди-блов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы.Н -карбонилдйимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Этн реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген. [c.360]

В не водных растворах — в диметилформамиде, диэтилкарбонате, про-пиленкарбонате, ацетонитриле, 7-бутиролактоне — область идеальной поляризуемости еще шире, чем в водных [68]. [c.24]

Реакци.ч. Конденсация Кляйзена реакционноспособного метильного или метиленового компонента с диэтилкарбонатом ( этоксикарбони-лирование ), [c.219]

В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной колонкой Вигре (30 см) с насадкой для перегонки и капельной воронкой, нагревают до кипения 200 мл (1,65 моль, 195г) диэтилкарбоната. Затем нагревательную баню удаляют и вносят 5,75 г (0,25 моль) натрия с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кинела, после чего нагревают ее до 140 °С, пока весь натрий не перейдет в раствор. К горячему раствору прикапывают при перемешивании в течении 30 мин 30,0 г (0,25 моль) ацетофенона. После добавления приблизительно 1/3 объема ацетофенона начинает отгоняться этанол ( 30 мл). После добавления всего ацетофенона температуру бани медленно повышают до температуры перегонки (120 " С). [c.219]

Смесь 28,0 г (0,27 моль) ь-валинола, 72,7 мл (0,60 моль, с1 = 0,975) диэтилкарбоната и 4,15 г (0,03 моль) сухого К СОз медленно нагревают до 130-140 °С (температура масляной бани) в установке для перегонки, состоящей из двугорлой колбы на 250 мл, колонки Вигре длиной 30 см и приемника. Во время перегонки температуру бани можно повысить до 150°С, при этом следует учитывать, что температура в головке колонки не должна превыщать 90 °С. По окончании перегонки (в течение 2 ч отгоняется примерно 30 мл этанола) смесь охлаждают, разбавляют 100 мл дихлорметана и фильтруют. Остаток на фильтре промывают дихлорметаном и объединенные органические фазы после промывания насыщенным водным раствором КаНСОз высущивают над Мя804. Растворитель отгоняют в вакууме при 50 °С, остаток перекристаллизовывают из смеси этилацетат-петролейный эфир и получают 29,3 г (84%) бесцветных игл с т. пл. 72-73 С. [c.487]

Синтез энантиомерно чистого оксазолидинона взаимодействием хирального 1,3-аминоспирта (добавка Эванса) с диэтилкарбонатом [c.633]

Н,Ы-Диэтиланилин Н-2а Диэтиленгликоль М-28а Диэтилкарбонат К-21, П-116 Диэтил(этоксикарбонилметил)фосфонат Р-96 [c.656]

Норман и Мэтт [73] получили этим методом многие ранее неизвестные а, а, а"-ненасыщенные спирты симметричные спирты LXXXIII были синтезированы из диэтилкарбоната, а спирты LXXXIV — из соответствующих а, р-ненасыщенных сложных эфиров. Выходы обычно были хорошими, за исключением реакций [c.29]

Смесь цианистого-С натрия, диэтилкарбоната (в количестве, эквимолярном присутствующей свободной щелочи) (примечание 1) и серы (избыток 20%) нагревают с обратным холодильником в спирте в течение 1 часа. Раствор насыщают двуокисью углерода, отфильтровывают н испаряют досуха. Выход продукта количествс1гг1ый. [c.661]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 7 (1966) -- [ c.22 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.367 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.13 , c.117 , c.176 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.21 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.4 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.458 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.181 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология