леводороды

Поэтому для получения индивидуальных первичных, вторичных или третичных нитросоединений, когда требуется, чтобы нитрогруппа заняла определенное место в молекуле уг.леводорода, необходимо привлечь чисто синтетические методы, описание которых вкратце приводится ниже. [c.313]

Алканы подвергаются реакциям распада на предельные и непредельные углеводороды. Молекулярная масса полученных уг — леводородов постоянно снижается за счет последовательного крекинга. [c.35]

Нормальный пен- Парафиновые уг-тан леводороды С,—Се [c.21]

Олефиновые угле- Непредельные уг-водороды С5 леводороды, кипящие выше 124 [c.21]

Предельные уг- Оптимальными условиями про-леводороды с цесса являются температура числом углерод- 700° С, объемная скорость ных атомов 1—3 50—100 ч" , атмосферное давление [c.125]

Углеводороды, Температура предварительного выкипающие в нагрева смеси сырьевых уг-пределах темпе- леводородов и пара равна ратур 30— 450 С, весовое отношение 115 С пар сырье равно 2, давление [c.144]

В случае присутствия в испытуемом продукте непредельных у1-леводородов испытание возможно, если бромное число не превышает максимально допустимой величины для выбранной навески (см. таблицу). [c.442]

Распределение yi леводородов в жидких продуктах катализа состава С, и выше, % [c.321]

Химические, металлургические, коксохимические и нефтехимические заводы выбрасывают в воздух такие вещества, как ацетилен, предельные и непредельные уг- Леводороды, окислы азота, сероуглерод и т. д. [c.30]

III группа ароматических уг.леводородов [c.375]

Фракция 300 -375 °С У1 леводороды, не образующие комплекс с карбамидом Углеводороды, образующие комплекс с карбамидом [c.454]

Состав подобных феиилалкапов определяется тем обстоятельством, что при хлорировании парафиновых у1 леводородов хлор распределяется равномерно между всеми -метиленовыми группами, в результате чего (збразуется приблизительно эквимолекулярная смесь всех теоретически возможных фенилалканов. [c.248]

Н. Д. Зелинским [3] и в дальнейшем плодотворно развит им совместно с учениками. Б. А. Казанский с сотрудниками за последние годы выполнил ряд работ с целью преодоления тех затруднений в дегидрогенизационпом катализе, которые возникли после открытия гидрогенолиза циклопентановых уг. леводородов и дегидроциклизацни парафинов. [c.150]

Рлсирсделепие нафтеновых у леводородов по фракциям нефти сзмое разнообразное. Их содержание обычно растет по мере утяжеления фракций, и только в наиболее высококипящих масляных фракциях оно падает (рис.3.1). В некоторых нефтях нафтены [c.63]

Химическая стабильность бензинов определяет способностьпро — тивостоять химическим изменениям в процессах хранения, транспортирования и длительной их эксплуатации. Для оценки химической стабильности нормируют следующие показатели содержание факти — ческих смол и индукционный период. О химической стабильности бензинов можно судить по содержанию в них реакционноспособных непредельных у1 леводородов или по йодному и бромному числам. Непредельные углеводороды, особешю диолефиновые, при хранении в присутствии кислорода воздуха окисляются с образованием высокомолекулярных смолоподобных веществ. Наихудшей химической стабильностью обладают бензины термодеструктивных процессов — термокрекинга, висбрекинга, коксования и пиролиза, а наилучшей — бензины каталитического риформинга, алкилирования, изомеризации, [c.110]

По сравнению с карбюраторными двигателями дизели не пред — ъявл тют столь высоких требований к воспламеняемости топлива, какие предъявляются, например, к детонационной стойкости автобензинов. Товаэные дизельные топлива должны иметь ЦЧ в определенных опти (бальных пределах. Применение топлив с ЦЧ менее 40 приводит к жесткой работе дизеля и ухудшению пусковых свойств топлива. Повышение ЦЧ выше 50 также нецелесообразно, так как возрастает уделЕ.ный расход топлива в результате уменьшения полноты сгорания. Цетановое число дизельного топлива существенно зависит от его фраь ционного и химического состава. Алканы нормального строения и олофины имеют самые высокие ЦЧ, а ароматические ут леводороды [c.115]

Для иарафино-нафтеновых ут леводородов, но данным ПМР (рис. 2.5-2.7), с ростом температуры процесса характерно увеличение доли метильного водорода за счет увеличения доли изоструктур, раскрытия нафтеновых циклов. Снижение Н.,/Н ,. обусловлено процессами дегидрирования нафтеновых колец. За счет группы парафино-нафтенов происходит максима. 1ьное снижение выхода остаточной фракции, что связано ие то гг>ко со снижением молекулярной массы за счет их разложения, но и с последовательным переходом к а]-)оматическим и асфальтеновым структурам. [c.53]

Большой ошибкой, однако, былО бы считать, что одна какая-нибудь теория в соса1оянии объяснить все явления, происходящие при очистке нефтей адсорберами. Наряду с определенными химическими сое Динения1ми, как например этиленовые. лЬ леводороды и сернистые соединения, адсорбция которых, вероятно, следует обтцим правилам, в нефти содержатся enie суспензии асфальтов и омол, самая природа которых еще недостаточно изучена. Можно предполагать, что действие адсорбера на те и другие соединения, имеющее результатом и обесцвечивание и удаление серы, слагается из целого ряда различных реакций. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология