Этилен карбонат

Полимеризация акрилонитрила в растворе при малых конверсиях исследовалась многими авторами 1взд82 Вероятно, наиболее полно полимеризация исследовалась в диметилформамиде, этилен-карбонате или дпметилсульфоксиде, где применялись очень тщательно очищенные продукты. Если образующиеся фрагменты инициатора преимущественно расходуются в реакциях инициирования полимеризации (реакцией обрыва на первичных радикалах можно пренебречь), то скорость полимеризации равна [c.363]

I—толуол 2—метиленхлорид 3—1Л-дихлорэтилен 4—хлороформ, 5— дихлорэтан в—четыреххлористый углерод 7—хлорбензол, в—1,4—диоксан 9 —ацетон М—метилэтилкетон П — метилацетат 12—1, 1,1-трихлорэтан 3—1,1,2,2-тетрахлорэтан 14 — тетрагидрофуран 15—триметилфосфат 16—триэтилфосфат 17—трикрезилфосфат )8—диэтилфталат /9—этилен карбонат формамид г/ —диметилформамид 22—диметилацетамид [c.103]

Они применяются как растворители и промежуточные продукты для синтеза поликарбонатов. При такой же реакции фосгена с 1,2-гликолями образуются циклические эфиры, например этилен-карбонат, являющийся превосходным растворителем [c.269]

Различие между растворителями особенно заметно проявляется при тепловом старении растворов, т. е. при выдерживании их при повышенных температурах. Например, вязкость растворов сополимера в диметилформамиде и диметилсульфоксиде после прогрева в течение 24 ч при 100 °С практически не изменяется, в этилен- карбонате она несколько снижается, очевидно, вследствие гидро- лиза этиленкарбоната, а в роданистом натрии в тех же условиях — возрастает почти вдвое. [c.163]

Показатели дэг тэг Этилен-карбонат Пропилен- карбонат Сульфолан [c.187]

Полимеризация акрилонитрила не замедляется заметно в присутствии большинства обычных растворителей, следовательно, более сложные реакции обрыва на растворителе и сополимеризации с растворителем, связанные с образованием инертных радикалов, не протекают в значительной мере. Ульбрихт полагает, что некоторое уменьшение скорости полимеризации акрилонитрила в диметилформамиде по сравнению со скоростью полимеризации в этилен-карбонате и дпметилсульфоксиде обусловлено резонансной стабилизацией радикала, образующегося из диметилформамида. В присутствии неорганических солей может происходить как уменьшение, так и увеличение скорости полпмеризацпи 134,154,181 соли [c.364]

О 5 10 15 го 25 Содержание этилен-карбоната 8 ванне, % [c.96]

Эффективность пластификации достигает максимума при влажности 35% и с дальнейшим увеличением влажности резко снижается. При 81 и 93% относительной влажности может происходить уже замена глицерина на воду. Отсутствие взаимодействия между негигроскопичным этилен-карбонатом, находящимся в пленке гидратцеллюлозы, и макромолекулами приводит к тому, что этиленкарбонат выполняет лишь роль инертной прослойки, и свойства (хрупкость) таких пленок зависят от взаимодействия между макромолекулами целлюлозы. [c.361]

Алкилирующая способность сульфонатов убывает в следующем порядке алкилсульфат > /г-бромбензолсульфонат > бензолсульфо-нат > /г-толуолсульфонат. Диалкилсульфаты достаточно реакционноспособны, чтобы служить алкилирующими агентами при комнатной температуре в присутствии фенолов или спиртов в щелочном растворе. Этилирование проводилось и в отсутствие щелочи [19]. Многие функциональные группы, например альдегидная [20], кетонная [21], цианидная [22], карбоксильная [23], нитро [24] и сложноэфирная [25], устойчивы к алкилированию. Применяют и такие алкилирующие агенты, как этиленсульфат и этилен карбонат [c.330]

Этилениминотетралии II 44 Этилен карбонат I 195 IV 264 V 177 Этиленкеталь метилэтилкетона см 2-Метил- [c.707]

ЭТИЛЕН КАРБОНАТ (гликолькарбонат) Н,С0С(0)0СН2, л 38,5-39 С, 243 °С 1,32218, и 1,4190 раств. в СП., эф., ацетоне, аром, углеводородах, уксусной к-те, воде, не раств. в алиф. леводородах, Sj. Получ. взаимод. окиси этилена с Oj в присут. галогенидов тетраалкиламмо-ния или галогенидов щел. металлов вэаимод. этиленгликоля с фосгеном. Примен. р-ритель полимеров (в т. ч. полиакрилонитрила, полиамидов, эфиров целлюлозы) экстрагент аром, углеводородов для интенсификации крашения [c.719]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Карбонаты 1,2-гликолеи (алкиленкарбонаты), в основном этилен-, карбонат и пропиленкарбонат [c.359]

Реакция толилендиизоцианата и гексаметилендиизоцианата с этилен-карбонатом в присутствии Н-метилморфолина как катализатора происходит с образованием трехмерных полимеров — полиизоциануратов [287]. [c.393]

Показатели ДЭГ ТЭГ Диметил- сульф- ОКСИД Сульфо- лан N-Метил-пиppoли- ДОН Метил -карбонат Этилен-карбонат Пропилен- карбонат Этилен- хлор- гидрин [c.186]

Кислые К. [алкил(арил)угольные к-ты] R0 (0) 00H существуют только в виде солей. Об эфирах ортоугольной к-ты см. Ортоэфиры. См. также Пропиленкарбонат, Этилен-карбонат. [c.324]

Из насыщенных циклов с двумя и более гетероатомами наиболее полно исследованы кислородсодержащие системы [93—96]. В 1,3-диоксалане IX, 1,2,4-триоксациклопентане X, этилен-карбонате X/, 1,2,4-триокса-3,5-диборолане XII [c.166]

Этиленкарбонат. комплексное соединение тримера фенилизоцианата и этилен-карбоната Полиуретаны, Oj А1(СзН5)з — триэтиламин, 0,2 1 (мол.) атмосфера инертного газа. 134° С. 4 ч. Выход 57.5% [2148] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология