Ароматические поликарбонаты

Для объяснения специфических свойств ароматических поликарбонатов на основе бисфенолов различного строения необходимо связать температурные характеристики различных поликарбонатов с природой исходных ароматических бисфенолов. В табл. 7 и 8 представлены температуры стеклования и плавления поликарбонатов, полученных пз различных бисфенолов [35]. Для ряда полимеров, приведенных в этих таблицах, увеличение размера заместителя К (при переходе от атома водорода к метильному и пропильному радикалам) приводит к понижению температур плавления и стеклования, так как вследствие асимметричного строения молекулярные цепи оказываются удаленными друг от друга. Однако введение заместителей большего объема, таких как изо-пропильный или фенильный радикалы, не вызывает дальнейшего понижения температур плавления и стекло- [c.140]

Результаты многочисленных исследовательских работ показали, что ароматические поликарбонаты по физическим свойствам, морфологии и способности к кристаллизации значительно отличаются от других термопластичных полимеров. Присутствие чередующихся ароматических циклов с четвертичным углеродным атомом между ними, соединенных связью —О—СО—О—, обусловило необычную жесткость макромолекул поликарбоната в сочетании с эластичностью поликарбонатных цепей. [c.5]

Основное количество ароматических поликарбонатов в США производится методом межфазной поликонденсации. [c.9]

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их кристалличности и природы исходных диоксисоединений. [c.135]

Теплофизические свойства ароматических поликарбонатов [c.137]

Показатели преломления большинства ароматических поликарбонатов лежат в области 1,56—1,65. [c.158]

Выше температуры стеклования поликарбонаты начинают размягчаться, переходя в высокоэластическое состояние. Так как вязкость расплава высокомолекулярных ароматических поликарбонатов вблизи температуры плавления очень высока, трудно установить переход из твердого состояния в жидкое обычными методами. Поэтому температуры плавления поликарбонатов, приводимые в литературе, следует рассматривать как приближенные, поскольку часто не указывается ни метод их определения, ни степень кристалличности полимера. Значительно более надежными являются данные о температурах стеклования поликарбонатов, так как они мо- [c.138]

Ароматические поликарбонаты имеют хорошие диэлектрические свойства и широко применяются в электротехнической промышленности в виде литых изделий, покрытий, пленок, волокон и т. д. Диэлектрические свойства поликарбоната на основе бисфенола А подробно описаны в монографиях [10, 35], а также в ряде работ [36, 38]. Диэлектрические свойства пленок из поликарбонатов на основе различных бисфенолов представлены в табл. 10 [62]. [c.151]

При переработке большинства ароматических поликарбонатов получаются светлые прозрачные изделия. При увеличении толщины изделия появляется желтоватый оттенок. Эта окраска вызвана присутствием различных загрязнений. Изучение оптических свойств поликарбонатов имеет большое практическое значение, так как они широко используются в осветительной технике, оптике и т. д. [c.158]

Известно, что ароматические поликарбонаты устойчивы к термоокислению [3]. Так, поглощение кислорода поликарбонатной пленкой при 100°С в течение 15 000 ч незначительно и даже при 140 °С I г поликарбоната на основе бисфенола А поглощает только 6 мл кислорода после выдержки в течение 2000 ч [15]. [c.168]

Поликарбонаты характеризуются более низкими температурами плавления и меньшими вязкостями расплава по сравнению с обычными ароматическими поликарбонатами и, следовательно, легче перерабатываются. [c.260]

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их Кристалличности и природы исходных диоксисоединений. Большинство поликарбонатов растворяется в хлори- [c.135]

Как уже указывалось, ароматические поликарбонаты очень устойчивы к действию УФ- и видимого света. По- [c.260]

Известно, что даже на воздухе ароматические поликарбонаты стабильны до 150—200°С в течение длительного времени. Однако для некоторых целей, например в электротехнической промышленности, нагревание поликарбонатов на воздухе используют для получения сшитых полимеров, не растворимых и не плавких даже при 300—400 °С [88]. [c.262]

Растворимые ароматические поликарбонаты можно использовать при приготовлении медицинских препаратов пролонгированного действия, в которых активные ингредиенты покрывают пленкой из поликарбоната [28]. [c.287]

Поликарбонаты — сложные полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений. Общая формула поликарбонатов Н[—О—К—ОСО—ОК —В зависимости от природы К поликарбонаты могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими, в зависимости от структуры макромолекулы— линейными, разветвленными и трехмерными. Наибольший интерес представляют линейные ароматические поликарбонаты благодаря определенному комплексу физико-механических показателей. [c.160]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Смесь алкоголятов магния и титана предложено использовать в качестве эффективного катализатора для получения ароматических поликарбонатов. [c.196]

Ароматические поликарбонаты благодаря своей физиологической инертности неограниченно применяются в ряде зарубежных стран (США, ФРГ и др.) для изготовления изделий, предназначенных для контакта с любыми пищевыми продуктами жирами, молоком, фруктовыми соками, винами и пр. Санитарное законодательство ФРГ разрешает использование, поликарбонатов в контакте с водой при условии неизменности ее органолептических свойств [139, с. 23, 67]. Из поликарбонатов изготавливаются окрашенные и неокрашенные, матовые и прозрачные изделия (посуда, молочные бутылки, кофейники и пр.), применяемые для обслуживания пассажиров самолетов и теплоходов [137, с. 284]. [c.144]

В медицине поликарбонаты применяют для изготовления чашек Петри, фильтров для крови, корпусов бормашин, различных хирургических инструментов, глазных линз. Растворимые ароматические поликарбонаты можно использовать при приготовлении медицинских препаратов пролонгированного действия. Поликарбонат, армированный стекловолокном, применяют для изготовления зубных протезов, обладающих отличной стабильностью до 140 °С. Расплавленным поликарбонатом можно пломбировать зубы [137, с. 287]. При клинических испытаниях зубных протезов из поликарбоната на основе дифенилолпропана не наблюдалось токсического или раздражающего действия этого полимера на слизистые оболочки [138, с. 205], [c.144]

Ароматические поликарбонаты устойчивы к термоокислению. Максимальный срок службы изделий из поликарбоната в условиях термоокисления при 70 °С около 60 лет. Однако в присутствии некоторых примесей, например непрореагировавшего бисфенола А, металлического натрия, стеарата цинка, деструкция усиливается. [c.229]

Ароматический поликарбонат на основе бисфенола А, выпускаемый отечественной промышленностью под названием дифлон, является крупнотоннажным полимером. Он относится к литьевым термопластам конструкционного назначения и характеризуется довольно высокими [c.152]

Высокомолекулярные ароматические поликарбонаты получают различными методами. Из них наиболее широко распространены фос-генирование в присутствии пиридина, поликонденсация на границе раздела фаз и переэтерификация. Фосгенирование ароматических [c.96]

Таблица 15. Ароматические поликарбонаты

В табл. 19 приведены некоторые полифениленоксиды, полученные описанными выше методами. Как видно из этой таблицы, лишь немногие из полимеров имеют температуры плавления выше 300° С. Однако, как и в случае ароматических поликарбонатов, изучение этих полифениленоксидов может привести к некоторым важным соображениям относительно термической стабильности полифениленоксидов с более высокими температурами плавления. [c.112]

Описано получение ароматических поликарбонатов, обладающих высокой стойкостью к термодеструкции [18]. В этом случае стабилизация осуществляется добавлением 0,1—5,0% воды от общей массы поликарбоната с последующим экструдированием расплава полимера через экструдер, снабженный двойным вакуумным отсосом. Цвет растворов полученных образцов поликарбоната (6%-ный раствор поликарбоната в СНгСЬ) сравним по прозрачности с водой. [c.202]

Поликарбонаты представляют собой важнейший класс термопластичных полиэфиров, применяемых для получения пластмасс. Впервые поликарбонат, который в сущности представляет собой производное угольной кислоты Н2СО3, начали вырабатывать в 1958 г. Синтез линейных поликарбонатов можно осуществить взаимодействием алифатического диола или бисфенола с производным угольной кислоты. Промышленное значение имеют лишь ароматические поликарбонаты, которые получают из бисфенолов, напрНмер из дифенилолпропана (бисфенола А). Полимер на основе последнего соединения является единственным поликарбонатом, выпускаемым в значительных количествах. Его производство резко возросло за последние годы, чему способствовало уменьшение цен на исходное сырье в настоящее время общие мировые мощности по получению поликарбоната превышают 150 тыс. т/год. [c.269]

Таким образом, ароматически поликарбонаты и полиангидриды по-видимому, обладают значитель но более низкой термостойкостьк чем рассмотренные ранее полиами ды, и, по всей вероятности, не найдут применения для изготовле ния изделий, предназначенных для эксплуатации при высоких тем пературах. [c.102]

Подобно ароматическим поликарбонатам, рассмотренныь в предыдушем разделе, сложные ароматические полиэфиры был1 получены несколькими методами. К числу наиболее часто приме няемых методов относятся поликонденсация в расплаве, низкотем пературная поликонденсация на границе раздела фаз и высоко температурная поликонденсация в растворе. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология